“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液的英文品名是“Kingdom”Rinsmin Drops for Le, 許可證字號是衛署醫器製字第002450號, 有效日期是20180620, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191128, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to ..., 醫器規格是10ML 塑膠瓶裝，以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是景德製藥股份有限公司.

#“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第002450號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191128
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20180620
發證日期	20080620
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500245000
中文品名	“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液
英文品名	“Kingdom”Rinsmin Drops for Le
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)
醫器規格	10ML 塑膠瓶裝，以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	景德製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區中山北路二段113號8樓
申請商統一編號	03436008
製造商名稱	景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址	桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191204
製造許可登錄編號	GMP1104

許可證字號

衛署醫器製字第002450號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191128

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20180620

發證日期

20080620

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500245000

中文品名

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名

“Kingdom”Rinsmin Drops for Le

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER)

醫器規格

10ML 塑膠瓶裝，以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段113號8樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191204

製造許可登錄編號

GMP1104

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液地圖 [ 導航 ]

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液的地址位於

台北市中山區中山北路二段113號8樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 ...)

盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
張振棠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
王錦菊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 74252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
缺額	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
陳世民	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

[ 搜尋所有相關: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

張振棠	公司名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110901 \| 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

出進口廠商登記資料資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

登記工廠名錄資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

[ 搜尋所有相關: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 ...)

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 19990425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 19990512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮保存液

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮保存液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

全部藥品許可證資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 ...)

多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
凱山錠	英文品名: KEISHAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
小兒可平糖漿	英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
消偏痛錠	英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
舒敏噴鼻液（奧每達佐林）	英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
三酵素膠囊	英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
咳喜糖衣錠	英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
紅絲菌素糖衣錠２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌利錠	英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）	英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
複方維他命乙錠	英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
食消片	英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
感冒治糖衣片	英文品名: COLDEX "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（肌肉痛、咽喉痛，發燒，頭痛，關節痛，流鼻水，打噴嚏，鼻塞）． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
健胃錠	英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
德敏速片	英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
愛胃健懸濁液	英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

多攣可罷錠

菸鹼酸

必去蝨藥用乳劑

凱山錠

小兒可平糖漿

消偏痛錠

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

舒敏噴鼻液（奧每達佐林）

三酵素膠囊

咳喜糖衣錠

紅絲菌素糖衣錠２５０公絲

泌利錠

維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）

安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）

複方維他命乙錠

食消片

感冒治糖衣片

健胃錠

德敏速片

愛胃健懸濁液

食品業者登錄資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 ...)

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）	英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" \| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/14
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29
德胃治懸濁液	英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" \| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

德胃治懸濁液

根據識別碼 03436008 找到的相關資料

景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

[ 搜尋所有 03436008 ... ]

根據名稱景德製藥找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 景德製藥 ...)

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明	發布日期: 2019/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集
"景德" 蝨潔洗劑	英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滅蝨 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞	英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 苯巴比特魯錠	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林〝景德〞	英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

@ 本署新聞公告資料集

[ 搜尋所有 景德製藥 ... ]

根據地址台北市中山區中山北路二段113號8樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區中山北路二段113號8樓 ...)

"景德"　景胃寧膜衣錠１５０毫克（雷尼得定）	英文品名: KIRADIN F.C. TABLETS 150MG (RANITIDINE)"KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043771號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安樂訣錠	英文品名: ALUDROX TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINA HYDRATED POWDER SPRAY DRIED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
“景德”喜達健錠 50 毫克	英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克痢淨懸浮液	英文品名: KAOTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

"景德"　景胃寧膜衣錠１５０毫克（雷尼得定）

@ 全部藥品許可證資料集

安樂訣錠

@ 全部藥品許可證資料集

“景德”喜達健錠 50 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

克痢淨懸浮液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區中山北路二段113號8樓 ... ]

景德製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱景德製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有景德製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
景德製藥股份有限公司臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓	盛保熙	03436008	核准設立

景德製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液同分類的醫療器材許可證資料集

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司