"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018006號, 有效日期是20220622, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是歐鈦科技有限公司.

#"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018006號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220622
發證日期	20170622
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401800605
中文品名	"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名	"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	歐鈦科技有限公司
申請商地址	臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓
申請商統一編號	53469670
製造商名稱	B&B DENTAL S.R.L.
製造廠廠址	VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20170628
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018006號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220622

發證日期

20170622

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401800605

中文品名

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

"EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

歐鈦科技有限公司

申請商地址

臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓

申請商統一編號

53469670

製造商名稱

B&B DENTAL S.R.L.

製造廠廠址

VIA SAN, BENEDETTO, 1837, 40018 SAN. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20170628

製造許可登錄編號

(空)

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

歐鈦科技有限公司

統一編號: 53469670 | 電話號碼: 04-24374747 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓

歐鈦科技有限公司

統一編號: 53469670 | 電話號碼: 04-24374747 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 \| 有效日期: 20200914 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 \| 有效日期: 2017/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 \| 有效日期: 20170320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 \| 有效日期: 2021/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 \| 有效日期: 20210624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 \| 有效日期: 2021/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 \| 有效日期: 20210122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 \| 有效日期: 2022/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 \| 有效日期: 20220426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
波隆那牙科植體系統	英文品名: DURAVIT Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 \| 有效日期: 2028/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
波隆那牙科植體系統	英文品名: DURAVIT Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 \| 有效日期: 20230609 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 \| 有效日期: 2022/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 \| 有效日期: 20220515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 \| 有效日期: 20200914 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
愛爾法植體系統	英文品名: Alphatech Dental Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 \| 有效日期: 2025/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
愛爾法植體系統	英文品名: Alphatech Dental Implant System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 \| 有效日期: 20251020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司
"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司

"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)

"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)

"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

波隆那牙科植體系統

波隆那牙科植體系統

"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)

"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)

"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)

"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)

愛爾法植體系統

愛爾法植體系統

"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

歐鈦科技有限公司

公司統一編號: 53469670 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 | 食品業者登錄字號: B-153469670-00000-9

歐鈦科技有限公司

公司統一編號: 53469670 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 | 食品業者登錄字號: B-153469670-00000-9

根據識別碼 53469670 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53469670 ...)

歐鈦科技有限公司	統一編號: 53469670 \| 電話號碼: 04-24374747 \| 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 @ 出進口廠商登記資料
"開喜" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 \| 有效日期: 2021/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 \| 有效日期: 2022/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 \| 有效日期: 2020/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 \| 有效日期: 2017/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 \| 有效日期: 2021/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 \| 有效日期: 2022/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

歐鈦科技有限公司

統一編號: 53469670 | 電話號碼: 04-24374747 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 53469670 ... ]

根據名稱歐鈦科技找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 歐鈦科技 ...)

"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 \| 有效日期: 2019/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 \| 有效日期: 20190529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號 \| 有效日期: 2022/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 \| 有效日期: 20170320 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 \| 有效日期: 20220515 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 歐鈦科技 ... ]

根據地址臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 ...)

"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費曼利"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "FMZ" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014883號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 \| 有效日期: 20200914 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
波隆那牙科植體系統	英文品名: DURAVIT Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 \| 有效日期: 2028/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"費曼利"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

波隆那牙科植體系統

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 ... ]

名稱歐鈦科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有歐鈦科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
歐鈦科技有限公司臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓	林啓宏	53469670	核准設立

歐鈦科技有限公司

登記地址: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 | 負責人: 林啓宏 | 統編: 53469670 | 核准設立

與"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司
血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
高頻電波刀	英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/09 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統興股份有限公司
雙電極電燒機　〝李查偉夫〞	英文品名: BIPOLAR GENERATOR "RICHARD WOLF" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008524號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
"赫士睿" 精密點滴幫浦輸液套	英文品名: "HOSPIRA" IV PUMP SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008525號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：E797,F665,F666,G625。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
自動甦醒器　〝安保〞	英文品名: AMBU MATIC AUTOMATIC RESUSCIATORS "AMBU" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008526號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興華科技股份有限公司
三通聯板　〝雅客〞	英文品名: MANIFOLDS "ARGON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008527號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：193110,193112,193114,193116,193126,193128,193130,193132,193102,193104,193106,193108,1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司