“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）的英文品名是“Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006245號, 有效日期是20121024, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110225, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是至普股份有限公司.

#“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20110225
註銷理由	公司歇業
有效日期	20121024
發證日期	20071024
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400624501
中文品名	“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）
英文品名	“Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B9750 加熱密封器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	至普股份有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段275號3樓
申請商統一編號	70374749
製造商名稱	KAWASUMI LABORATORIES INC.
製造廠廠址	3-28-15 MINAMI-OHI CHOME SINAGAWA-KU TOKYO 140-8555 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20110225
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110225

註銷理由

公司歇業

有效日期

20121024

發證日期

20071024

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400624501

中文品名

“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）

英文品名

“Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9750 加熱密封器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

至普股份有限公司

申請商地址

台北市松山區南京東路三段275號3樓

申請商統一編號

70374749

製造商名稱

KAWASUMI LABORATORIES INC.

製造廠廠址

3-28-15 MINAMI-OHI CHOME SINAGAWA-KU TOKYO 140-8555 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20110225

製造許可登錄編號

(空)

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“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）	英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 \| 有效日期: 2012/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司
動靜脈廔管針	英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 \| 有效日期: 2006/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/03/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司
動靜脈廔管針	英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 \| 有效日期: 20060417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110317 \| 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司

“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）

動靜脈廔管針

動靜脈廔管針

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至普股份有限公司	統一編號: 70374749 \| 核准日期: 20071031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）	英文品名: “Kawasumi Laboratories”Tube Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006245號 \| 有效日期: 2012/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
動靜脈廔管針	英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 \| 有效日期: 2006/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/03/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
動靜脈廔管針	英文品名: A.V. FISTULA SET "KAWASUMI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009645號 \| 有效日期: 20060417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110317 \| 註銷理由: 公司歇業;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 至普股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

至普股份有限公司

統一編號: 70374749 | 核准日期: 20071031

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臺南市普濟殿2022 第十屆府城普濟燈會活動

開始時間: 2022-02-12T19:00:00+08:00 | 結束時間: 2022-02-27T17:00:00+08:00 | 電話: 886-6-2619577 | 地點: 普濟殿廟埕、國華街三段 | 地址: 臺南市中西區普濟街79號、臺南市中西區民族路至郡緯街間路段 | 參與者: | 收費: | 描述: 二○一三年始，「府城普濟燈會」於年節期間，為離鄉的遊子、往來的旅人，藉由點亮一顆顆彩繪燈籠，營造一處「有光」的回家感受──這些一道道盞亮的光，有人，也有情──這十年來，從廟口，到國華街，延伸至普濟七角... | 備註:

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慈母峰登山步道

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理常法律事務所陳湘傳律師	OID: 2.16.886.110.90003.106040 \| 電話: 02-27181801#201 \| 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 \| DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
理常法律事務所陳威智律師	OID: 2.16.886.110.90003.106596 \| 電話: 02-27181801 \| 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 \| DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

Re&An 水潤防曬隔離霜(柔膚色)

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@ 食品業者登錄資料集

豐味饌企業有限公司台北店

公司統一編號: 88391087 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市松山區南京東路三段275號2樓 | 食品業者登錄字號: A-278959721-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

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理常法律事務所陳湘傳律師

OID: 2.16.886.110.90003.106040 | 電話: 02-27181801#201 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳湘傳律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

理常法律事務所陳威智律師

OID: 2.16.886.110.90003.106596 | 電話: 02-27181801 | 地址: 台北市松山區南京東路三段275號3樓 | DN: o=理常法律事務所陳威智律師,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

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名稱至普找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
至普有限公司臺北市萬華區環河南路2段19號21樓	葉孔武	97629077	核准設立
至普股份有限公司		70374749	合併解散 (100年02月10日府產業商字第1008043011號)

至普有限公司

登記地址: 臺北市萬華區環河南路2段19號21樓 | 負責人: 葉孔武 | 統編: 97629077 | 核准設立

至普股份有限公司

登記地址: | 統編: 70374749 | 合併解散 (100年02月10日府產業商字第1008043011號)

與“川澄化工”血袋封口機（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
“美敦力”蓋普斯脊椎系統	英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司
“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司