"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
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中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)的英文品名是"KOWA" Waist Support (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011755號, 有效日期是20220528, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣興和通商股份有限公司.

#"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20220528
發證日期	20120528
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401175505
中文品名	"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名	"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣興和通商股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號	53345171
製造商名稱	Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址	6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20201022
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011755號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20220528

發證日期

20120528

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401175505

中文品名

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名

"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣興和通商股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路122號8樓

申請商統一編號

53345171

製造商名稱

Kowa Company, Ltd.

製造廠廠址

6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201022

製造許可登錄編號

(空)

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高橋広行	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
宗田光央	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
木次聡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
安穩聡重	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
木ノ內仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
安達聡重	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171
酒向正義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: 日商興和株式會社 \| 台灣興和通商股份有限公司 \| 統一編號: 53345171

高橋広行

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

宗田光央

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

木次聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

安穩聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

木ノ內仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

安達聡重

職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

酒向正義

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

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宗田光央	公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 到職日期: 1130513 \| 統一編號: 53345171

宗田光央

公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 到職日期: 1130513 | 統一編號: 53345171

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台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓

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萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 \| 有效日期: 2027/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 \| 有效日期: 20270217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 \| 有效日期: 2022/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017482號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力腰部護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017505號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 \| 有效日期: 2027/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 \| 有效日期: 20270210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017483號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 \| 有效日期: 2022/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 \| 有效日期: 20220528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 \| 有效日期: 2027/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
萬特力肢體護具 (未滅菌)	英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 \| 有效日期: 20270210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
三次元醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 \| 有效日期: 2027/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
三次元醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 \| 有效日期: 20220607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 \| 有效日期: 2023/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)	英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 \| 有效日期: 20230731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)	英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力腰部護具 (未滅菌)

萬特力腰部護具 (未滅菌)

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

萬特力肢體護具 (未滅菌)

萬特力腰部護具 (未滅菌)

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"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

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萬特力肢體護具 (未滅菌)

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三次元醫療用口罩 (未滅菌)

三次元醫療用口罩 (未滅菌)

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

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"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

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萬特力痠痛凝膠	英文品名: Vantelin Gel 1.0% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
萬特力痠痛外用液	英文品名: Vantelin Liquid S \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026815號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
顧多整腸錠	英文品名: The Guard Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;Methylmethionine... \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
克潰精錠	英文品名: Cabagin α Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIAE HERBA POWDER ( ... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
"興和"欣克潰精錠	英文品名: Cabagin S Kowa Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CALCIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
護那酷涼液	英文品名: New Una Kowa Cool \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
克潰精顆粒	英文品名: Cabagin Kowa α Granule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE AP12;;SCOPOLIA EX... \| 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

萬特力痠痛凝膠

萬特力痠痛外用液

顧多整腸錠

克潰精錠

"興和"欣克潰精錠

護那酷涼液

克潰精顆粒

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台灣興和通商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53345171 | 台北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53345171 | 台北市中山區松江路122號8樓

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萬特力痠痛凝膠	英文品名: Vantelin Gel 1.0% \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/05
萬特力痠痛外用液	英文品名: Vantelin Liquid S \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02
顧多整腸錠	英文品名: The Guard Tablets \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIP... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/09
克潰精錠	英文品名: Cabagin α Tablet \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
"興和"欣克潰精錠	英文品名: Cabagin S Kowa Tablet \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04
護那酷涼液	英文品名: New Una Kowa Cool \| 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/02
克潰精顆粒	英文品名: Cabagin Kowa α Granule \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/16

萬特力痠痛凝膠

萬特力痠痛外用液

顧多整腸錠

克潰精錠

"興和"欣克潰精錠

護那酷涼液

克潰精顆粒

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瑪思帕芙防曬粉撲 B	英文品名: Marshmallow Puff B \| 用途: 防曬，潤膚。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/31
瑪思帕芙防曬粉撲 G	英文品名: Marshmallow Puff G \| 用途: 防曬，潤膚。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/31
瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H	英文品名: Marshpuff F, C , T, S, H \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25

瑪思帕芙防曬粉撲 B

瑪思帕芙防曬粉撲 G

瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H

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鉅陞國際開發股份有限公司	總機電話: 02-2542-3377 \| 公司代號: 5529 \| 產業別: 14 \| 營利事業統一編號: 58250510 \| 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 \| 董事長: 褚學忠 \| 成立日期: 19701109 \| 出表日期: 1131124 @ 上櫃公司基本資料
行外-台新證松江(非24H)	裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 \| 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
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全家超商-松京店	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 台北市中山區松江路122號1樓 \| 裝設金融機構代號: 013 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

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台灣興和通商股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 負責人: 宗田光央 | 統編: 53345171 | 核准設立

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與"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 廣百實業有限公司
中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司
直線加速器　〝醫科達〞	英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ７５－５　以下空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司
"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針	英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀瑞有限公司