"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)
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中文品名"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)的英文品名是Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline), 適應症是支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;安瓿瓶裝, 主成分略述是TERBUTALINE SULFATE, 申請商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司, 有效日期是2029/03/01.

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許可證字號衛部藥製字第058325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/01
發證日期2014/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01026899
通關簽審文件編號DHY05105832502
中文品名"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)
英文品名Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline)
適應症支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量常用量一回1 Amp,六歲以上小孩1/2 Amp,五歲以下幼兒1/4 Amp,行皮下注射。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058325號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/01

發證日期

2014/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

01026899

通關簽審文件編號

DHY05105832502

中文品名

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名

Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline)

適應症

支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERBUTALINE SULFATE

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

台裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/14

用法用量

常用量一回1 Amp,六歲以上小孩1/2 Amp,五歲以下幼兒1/4 Amp,行皮下注射。

包裝與國際條碼

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高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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(以下顯示 4 筆)

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

醫療器材許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

根據識別碼 85615014 找到的相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

@ 出進口廠商登記資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

@ 登記工廠名錄

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

@ 登記工廠名錄

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

@ 登記工廠名錄

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

@ 登記工廠名錄

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

@ 出進口廠商登記資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

@ 食品業者登錄資料集

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

@ 登記工廠名錄

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

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根據名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的相關資料

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 汎美夢膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25

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“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 汎美夢膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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根據地址 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 找到的相關資料

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號
蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)同分類的未註銷藥品許可證資料集

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

人參信力達液

英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

"富生"普舒安糖衣錠5毫克(鹽酸美多普胺)

英文品名: PUSUAN S.C. TABLETS 5MG "F.S." (Metoclopramide HCl) | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 富生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/25

人參信力達液

英文品名: | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBO... | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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