"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)的英文品名是Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline), 適應症是支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿瓶裝;;盒裝, 主成分略述是TERBUTALINE SULFATE, 申請商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司, 有效日期是2029/03/01.

#"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)的地圖

許可證字號衛部藥製字第058325號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/01
發證日期2014/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01026899
通關簽審文件編號DHY05105832502
中文品名"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)
英文品名Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline)
適應症支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量常用量一回1 Amp,六歲以上小孩1/2 Amp,五歲以下幼兒1/4 Amp,行皮下注射。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058325號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/01

發證日期

2014/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

01026899

通關簽審文件編號

DHY05105832502

中文品名

"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)

英文品名

Berocol Injection 0.2 mg/ml "Panbiotic" (Terbutaline)

適應症

支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。

劑型

注射劑

包裝

安瓿瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TERBUTALINE SULFATE

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

台裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/14

用法用量

常用量一回1 Amp,六歲以上小孩1/2 Amp,五歲以下幼兒1/4 Amp,行皮下注射。

包裝與國際條碼

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蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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公司登記經理人資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

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出進口廠商登記資料 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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登記工廠名錄 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林) 相關資料

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 速復利500公絲膠囊(西華定)

英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

“汎生”汎可麻乳膏 5%

英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

"汎生" 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

喜治敏注射液(乙基希賜典)

英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克普痛膠囊100毫克(可多普洛菲)

英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織     腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/25

"汎生"僕樂彼錠50毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

伊普顆粒400毫克/公克

英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛:慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"汎生" 安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

英文品名: COM FREE CREAM | 適應症: 磛時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

安美西林 懸液用粉50公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/15

"台灣汎生" 樂得靜錠2公絲(樂必寧)

英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"汎生"潔敏錠(延胡索酸可利汀)

英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃全錠

英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“台灣汎生”安嗽錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

克催瑪汝乳膏20公絲/公克

英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" | 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19

蓓娜卡注射液

英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克

英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"汎生"汎克溫栓劑

英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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治喉痛漱口液1.5公絲/公撮〝汎生〞

英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" | 許可證字號: 衛署成製字第016529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號
蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與"汎生"喘克注射液0.2毫克/毫升(特必林)同分類的未註銷藥品許可證資料集

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

喉可舒口腔液劑

英文品名: SMILE PITTO SOLUTION | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2020/04/18

肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶

英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL | 適應症: 輔助氣喘之診斷。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: METHACHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

首利安錠400毫克

英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

山喜多膜衣錠500毫克

英文品名: CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Cellcept適用於在患有International Socie... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

歐卡洛軟膠囊0.25微克

英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 大正貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

釋鬱膜衣錠20公絲

英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCIN... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

憶必佳膜衣錠10毫克

英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克

英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

富泌舒糖漿2%

英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

喉可舒口腔液劑

英文品名: SMILE PITTO SOLUTION | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2020/04/18

肺可靈診斷用乾粉吸入劑100毫克/小瓶

英文品名: PROVOCHOLINE INHALATION 100MG/VIAL | 適應症: 輔助氣喘之診斷。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: METHACHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

首利安錠400毫克

英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/26

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

希那克注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION | 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

山喜多膜衣錠500毫克

英文品名: CELLCEPT F.C. TABLETS 500MG | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Cellcept適用於在患有International Socie... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

歐卡洛軟膠囊0.25微克

英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 大正貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/29

釋鬱膜衣錠20公絲

英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/29

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液

英文品名: NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION | 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。 | 劑型: 腹膜透析用液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-SERINE;;L-ISOLEUCIN... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

憶必佳膜衣錠10毫克

英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG | 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/05

樂伯克持續性藥效錠1.5毫克

英文品名: Mirapex 1.5mg prolonged-release tablets | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

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