歐博捷膜衣錠7毫克
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中文品名歐博捷膜衣錠7毫克的英文品名是AUBAGIO film coated tablet 7 mg, 適應症是1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isolated syndrome, CIS)。3. 成人活動性次發進展型多發性硬化症(active sec..., 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Teriflunomide, 申請商名稱是賽諾菲股份有限公司, 有效日期是2027/05/04.

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許可證字號	衛部罕藥輸字第000037號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/04
發證日期	2017/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA07000003701
中文品名	歐博捷膜衣錠7毫克
英文品名	AUBAGIO film coated tablet 7 mg
適應症	1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isolated syndrome, CIS)。3. 成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Teriflunomide
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS
製造廠廠址	56, ROUTE DE CHOISY, 60200 COMPIEGNE, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/08/03
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛部罕藥輸字第000037號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/04

發證日期

2017/05/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000003701

中文品名

歐博捷膜衣錠7毫克

英文品名

AUBAGIO film coated tablet 7 mg

適應症

1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isolated syndrome, CIS)。3. 成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Teriflunomide

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

製造廠廠址

56, ROUTE DE CHOISY, 60200 COMPIEGNE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/03

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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林嘉莉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356
莊雅竹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64065947 \| 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations \| 賽諾菲股份有限公司 \| 統一編號: 97168356

林嘉莉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

莊雅竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 64065947 | 所代表法人: 法商 Sanofi-aventis Participations | 賽諾菲股份有限公司 | 統一編號: 97168356

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賽諾菲股份有限公司

統一編號: 97168356 | 電話號碼: 02-21765588 | 臺北市信義區松仁路3號7樓

賽諾菲股份有限公司

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赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 1990/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者、限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.0800 MGHYLAN POLY... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hylan polymers (Hylan A+Hylan B) .....8.0mg\nSodium chloride.....8.5mg\nDisodium hydrogen phosphate.... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
赫司特留置導尿管	英文品名: "EUROMEDICAL" LATEX FOLEY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003631號 \| 有效日期: 19900430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＢＡＬＬＯＯＮ）　，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，２－ＷＡＹ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＣＯＡＴＥＤ　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣安萬特藥品股份有限公司
“健臻”希立望關節滑液彌補物	英文品名: “Genzyme” Synvisc-One Hylan G-F 20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022618號 \| 有效日期: 20210726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
〝健臻〞新維立關節滑液彌補物	英文品名: "GENZYME" SYNVISC HYLAN G-F 20 INTRA-ARTICULAR INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010770號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

赫司特留置導尿管

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撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTUSSIS BORDETELLA... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
糖德仕注射劑	英文品名: Toujeo 300 units/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
"范德瑞"巴斯德四合一疫苗	英文品名: Tetraxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATED ... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.
艾波利凍晶注射劑 3000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 3000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 500IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 1000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics \| Inc.
博易寧（凍晶）注射劑１００公絲	英文品名: PROFENID 100MG FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA SPECIALITES
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rifapentine \| 製造商名稱: SANOFI S.R.L
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）	英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBAZAM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
百樂而精注射液	英文品名: BARALGIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

撲必寧錠

律使當膠囊

可路通複得注射液

可路通糖衣錠

愛汝清注射液５００毫克

心達舒膠囊２．５公絲

心達舒膠囊１．２５公絲

脫蒙治膜衣錠２００毫克

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

糖德仕注射劑

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

艾波利凍晶注射劑 3000IU

艾波利凍晶注射劑 500IU

艾波利凍晶注射劑 250IU

艾波利凍晶注射劑 1000IU

艾波利凍晶注射劑 2000IU

博易寧（凍晶）注射劑１００公絲

肺挺膜衣錠150毫克

服利寧錠５公絲（可洛巴寧）

百樂而精注射液

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食品業者登錄字號: A-197168356-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97168356 | 台北市信義區松仁路3號7樓

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兔抗胸腺細胞免疫球蛋白	英文品名: THYMOGLOBULINE (ANTITHYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN OF RABBIT ORIGIN) \| 適應症: 預防及治療移植物之排斥（如腎臟移植、心臟移植及骨髓移植），嚴重再生不良性貧血 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN, RABBIT ANTI-HUMAN THYMOCYTE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/15
疫伏麻小兒麻痺注射疫苗	英文品名: IMOVAX POLIO \| 適應症: 預防小兒麻痺症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;注射針筒;;支裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
首利安錠200毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 200MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
首利安錠50毫克	英文品名: SOLIAN TABLET 50MG \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
心達舒錠 2.5 毫克	英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/19
首利安錠400毫克	英文品名: SOLIAN 400MG FILM-COATED SCORED TABLET \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
剋癌易20毫克/毫升單支注射液	英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion \| 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/17
總動原注射劑	英文品名: Mozobil solution for injection \| 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLERIXAFOR \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
高雪嘉膠囊84毫克	英文品名: Cerdelga capsules 84mg \| 適應症: 改善成人第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變；這些病人有可能為CYP2D6代謝不佳者(PMs)、中度代謝者(IMs)或廣泛代謝者(EMs)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eliglustat tartrate \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/16
適諾進凍晶注射劑 1.1毫克	英文品名: THYROGEN 1.1MG/VIAL \| 適應症: 甲狀腺分化癌治療之輔助診斷製劑。適用於因甲狀腺分化癌而接受幾乎全部或全部甲狀腺切除、且沒有轉移性甲狀腺癌的跡象的病人，THYROGEN（thyrotropin alfa for injection）可... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THYROTROPIN ALFA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
法布瑞酶凍晶注射劑35毫克/小瓶	英文品名: FABRAZYME INJECTION 35MG/VIAL \| 適應症: 用於治α-GALACTOSIDASE A缺乏患者（即FABRY DISEASE), 提供長期酵素補充治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGALSIDASE BETA \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26
艾德酶靜脈注射用溶液	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solution \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13
艾德酶靜脈注射劑	英文品名: Aldurazyme Concentrated Solutio \| 適應症: 用於治療患有黏多醣症第一型賀勒氏症與賀勒-施艾氏症之病患以及中度至重度之施艾氏症病患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LARONIDASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/13
移黏寶酶靜脈輸液	英文品名: ELAPRASE (idursulfase) Injection \| 適應症: 治療韓特氏症(黏多醣症第二型，MPS II)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDURSULFASE;;IDURSULFASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12
貝瑞酶凍晶注射劑 10 mg/mL	英文品名: NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 用於六個月以上龐貝氏症(酸性α-葡萄糖苷酶缺乏)病人的長期酵素替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Avalglucosidase alfa \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2032/03/03
歐博捷膜衣錠14毫克	英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg \| 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Teriflunomide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
雪瑞素 400U	英文品名: Cerezyme 400U \| 適應症: 1. 第一型高雪氏症:Cerezyme(Imiglucerase凍晶注射劑)用於需要長期酵素替代療法，並經診斷確認為第一型高雪氏症且併發下列症狀之兒童或成人病患:a. 貧血 b. 血小板減少症 c. ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIGLUCERASE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
亞普列腺素阿法環糊精	英文品名: Alprostadil alfadex \| 適應症: 末梢血管擴張劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 公克 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/12

兔抗胸腺細胞免疫球蛋白

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

首利安錠200毫克

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回應「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」報導：檢驗發現外觀異常，即不予封緘放行，未流入市面，請民眾放心	pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:50:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日媒體針對「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」之報導內容：......日前賽諾菲藥廠成人劑型疫苗才出現顏色異常，藥廠指出是單一事件，沒想到食藥署十月又在邊境查到賽諾菲另一批不同批號，高達43萬劑疫苗中，4支出... @ 衛生福利部真相說明
食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件	發布日期: 2019/12/17 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」（批號：U322）疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品... @ 本署新聞公告資料集
「賽諾菲0.25ml劑型(批號R3G792V)流感疫苗黑點異物」事件說明：判定位於玻璃針筒外層、磨擦痕跡，未直接接觸疫苗藥劑，安全無虞，同批號疫苗即起恢復使用	pubDate: Sat, 05 Jan 2019 03:37:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 針對107年12月27日高雄市通知疾管署疫苗黑點異物，相關報導內容：......流感疫苗又出包！近15萬幼兒已施打...高雄衛生局12月27日向疾管署通報，賽諾菲藥廠一劑0.25mL公費流感疫苗有黑點... @ 衛生福利部真相說明
有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
澄清「疾管署接管賽諾菲公司自費四價疫苗，致該公司無法交貨予醫療機構」之錯誤訊息	pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:20:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 有關今日傳出「疾管署接管賽諾菲公司自費四價流感疫苗，致該公司無法依約交貨予醫療機構」，澄清說明如下：事件背景：本（107）年度公費流感疫苗於10月底發生1劑賽諾菲公司0.5mL劑型巴斯德流感疫苗變色異... @ 衛生福利部真相說明
「白色懸浮物之流感疫苗」說明：同批號疫苗已暫時停撥及停用，並通報食藥署	pubDate: Mon, 29 Oct 2018 11:56:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日媒體針對「公費流感疫苗有懸浮物」之報導內容：......疾管署今天宣布，發現一劑國光公司生產的批號FKAE1802的幼兒劑型流感疫苗內出現白色懸浮物，目前暫緩使用該批疫苗......回應如下：政府... @ 衛生福利部真相說明
食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收3項irbesartan類藥品事件	發布日期: 2021/11/01 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲賽諾菲股份有限公司通知，為因應sartan類高血壓藥品可能含有疊氮類不純物「5-(4'-(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

回應「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」報導：檢驗發現外觀異常，即不予封緘放行，未流入市面，請民眾放心

pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:50:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日媒體針對「賽諾菲流感疫苗又傳瑕疵」之報導內容：......日前賽諾菲藥廠成人劑型疫苗才出現顏色異常，藥廠指出是單一事件，沒想到食藥署十月又在邊境查到賽諾菲另一批不同批號，高達43萬劑疫苗中，4支出...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件

發布日期: 2019/12/17 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」（批號：U322）疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品...

@ 本署新聞公告資料集

「賽諾菲0.25ml劑型(批號R3G792V)流感疫苗黑點異物」事件說明：判定位於玻璃針筒外層、磨擦痕跡，未直接接觸疫苗藥劑，安全無虞，同批號疫苗即起恢復使用

pubDate: Sat, 05 Jan 2019 03:37:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 針對107年12月27日高雄市通知疾管署疫苗黑點異物，相關報導內容：......流感疫苗又出包！近15萬幼兒已施打...高雄衛生局12月27日向疾管署通報，賽諾菲藥廠一劑0.25mL公費流感疫苗有黑點...

@ 衛生福利部真相說明

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

澄清「疾管署接管賽諾菲公司自費四價疫苗，致該公司無法交貨予醫療機構」之錯誤訊息

pubDate: Mon, 26 Nov 2018 11:20:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 有關今日傳出「疾管署接管賽諾菲公司自費四價流感疫苗，致該公司無法依約交貨予醫療機構」，澄清說明如下：事件背景：本（107）年度公費流感疫苗於10月底發生1劑賽諾菲公司0.5mL劑型巴斯德流感疫苗變色異...

@ 衛生福利部真相說明

「白色懸浮物之流感疫苗」說明：同批號疫苗已暫時停撥及停用，並通報食藥署

pubDate: Mon, 29 Oct 2018 11:56:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日媒體針對「公費流感疫苗有懸浮物」之報導內容：......疾管署今天宣布，發現一劑國光公司生產的批號FKAE1802的幼兒劑型流感疫苗內出現白色懸浮物，目前暫緩使用該批疫苗......回應如下：政府...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收3項irbesartan類藥品事件

發布日期: 2021/11/01 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲賽諾菲股份有限公司通知，為因應sartan類高血壓藥品可能含有疊氮類不純物「5-(4'-(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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九十三年度營造業承攬管理講習會	發文日期: 930112 \| 發文字號: 勞北檢營字第0935000265號 \| 依據採購法條文: 政府採購法其他 \| 內容: 主旨：請惠予通知貴單位於本所轄區（台北縣、宜蘭縣、花蓮縣、桃園縣、基隆市、新竹縣、新竹市、連江縣）所有發包營造工程承攬廠商之負責人、工地現場負責人、安全衛生人員參加本所辦理之九十三年度營造業承攬管... @ 政府採購法規解釋函令及相關函文
大型中文史詩音樂劇-秦始皇	\| 活動起始日期: 2019/10/25 \| 活動結束日期: 2019/10/27 @ 新住民主題區藝文活動
dentsu 永續之森 - Rise Up Taiwan 剩食議題工作坊	聯絡方式: 02-8979-2788 \| 是否收費: N \| 活動地點: 信義區松仁路100號9樓(電通行銷傳播集團) \| 開始日期: 20220810 \| 結束日期: 20220823 \| 發起單位: 5% Design Action \| 主辦單位: 電通行銷傳播集團 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板
補充公告本公司114年股東常會召開日期及召集事由 (召開方式：視訊輔助股東會)	發言日期: 1140429 \| 發言時間: 180400 \| 公司名稱: 國泰金 \| 公司代號: 2882 \| 事實發生日: 1140429 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/04/29 2.股東會召開日期:114/06/13 3.股東會召開地點:台北市信義區松仁路9號一樓國泰金融會議廳 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司114年股東常會召開日期及召集事由 (召開方式：視訊輔助股東會)	發言日期: 1140306 \| 發言時間: 172657 \| 公司名稱: 國泰金 \| 公司代號: 2882 \| 事實發生日: 1140306 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/06 2.股東會召開日期:114/06/13 3.股東會召開地點:台北市信義區松仁路9號一樓國泰金融會議廳 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司臨時董事會決議召開114年股東常會事宜	發言日期: 1140314 \| 發言時間: 193116 \| 公司名稱: 華南金 \| 公司代號: 2880 \| 事實發生日: 1140314 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/14 2.股東會召開日期:114/06/13 3.股東會召開地點:台北市信義區松仁路123號2樓(華南銀行總行大樓國際會議廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔... @ 上市公司每日重大訊息
大瀚環球商務中心-松仁中心	連絡電話: +886 2 7718 8666 \| 創業空間類型: Co-working space 共同工作空間 \| 招募團隊類型: 文化創意,科技網路,APP應用,社會企業,創新服務 \| 空間用途: 分享交流,商務服務,辦公空間,展演空間,課程講座 \| 所屬單位: 民間單位-大瀚環球商務中心 @ 創業空間資料
華南銀行	總機電話: 23713111 \| 公司代號: 5838 \| 住址: 台北市信義區松仁路123號 \| 成立日期: 19470222 \| 華南商業銀行股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料

九十三年度營造業承攬管理講習會

發文日期: 930112 | 發文字號: 勞北檢營字第0935000265號 | 依據採購法條文: 政府採購法其他 | 內容: 主旨：請惠予通知貴單位於本所轄區（台北縣、宜蘭縣、花蓮縣、桃園縣、基隆市、新竹縣、新竹市、連江縣）所有發包營造工程承攬廠商之負責人、工地現場負責人、安全衛生人員參加本所辦理之九十三年度營造業承攬管...

@ 政府採購法規解釋函令及相關函文

大型中文史詩音樂劇-秦始皇

| 活動起始日期: 2019/10/25 | 活動結束日期: 2019/10/27

@ 新住民主題區藝文活動

大瀚環球商務中心-松仁中心

連絡電話: +886 2 7718 8666 | 創業空間類型: Co-working space 共同工作空間 | 招募團隊類型: 文化創意,科技網路,APP應用,社會企業,創新服務 | 空間用途: 分享交流,商務服務,辦公空間,展演空間,課程講座 | 所屬單位: 民間單位-大瀚環球商務中心

@ 創業空間資料

華南銀行

總機電話: 23713111 | 公司代號: 5838 | 住址: 台北市信義區松仁路123號 | 成立日期: 19470222 | 華南商業銀行股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與歐博捷膜衣錠7毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"濟生"柳溴老治注射液	英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" \| 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
阿姆斯鈣顆粒	英文品名: AMOS CALCIUM GRANULES \| 適應症: 促進牙齒及骨骼之生長、改善腸胃吸收、預防軟骨病、佝僂病、齲齒、預防壞血病、夜盲症及癩皮病及一般之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHAT... \| 申請商名稱: 美西製藥有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
小華糖漿	英文品名: SHAW HWA SYRUP \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喉咳、喀痰、惡寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONON... \| 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
大益糖衣錠5毫克	英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
益使血糖衣錠	英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS \| 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 申請商名稱: 衛化企業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
寧路糖衣錠	英文品名: NINRU S.C. TABLETS \| 適應症: 尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等） \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2017/08/20
“健喬”鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" \| 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
維士達口服液	英文品名: VESTA ORAL LIQUID \| 適應症: 消除疲勞、病中病後之恢復促進、營養補助 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAV... \| 申請商名稱: 平廷實業有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
胺美樂注射液	英文品名: AMINOL INJECTION \| 適應症: 本劑用於因蛋白質缺乏而引起之疾患及伴有蛋白質損失之疾患之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRY... \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/15
亞能朗膠囊	英文品名: ALUNLAN CAPSULES \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15
得膚欣軟膏	英文品名: DIFUCIN OINTMENT \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/15