歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時
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中文品名歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時的英文品名是Opiodur Transdermal Patch 100μg/h, 適應症是需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。, 劑型是穿皮貼片劑, 包裝是鋁箔袋裝;;盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Fentanyl, 申請商名稱是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠, 有效日期是2024/05/21.

#歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第027660號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/21
發證日期	2019/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時
英文品名	Opiodur Transdermal Patch 100μg/h
適應症	需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔袋裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	Fentanyl
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	03711308
製造商名稱	LAVIPHARM S.A.
製造廠廠址	AGIAS MARINAS STREET, GR-190 02 PEANIA, ATTICA, GREECE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2020/09/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027660號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/21

發證日期

2019/05/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時

英文品名

Opiodur Transdermal Patch 100μg/h

適應症

需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。

劑型

穿皮貼片劑

包裝

鋁箔袋裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

Fentanyl

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

03711308

製造商名稱

LAVIPHARM S.A.

製造廠廠址

AGIAS MARINAS STREET, GR-190 02 PEANIA, ATTICA, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/14

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋裝;;盒裝

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
奧諾美®5毫克/5毫升口服液	英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液	英文品名: OxyNorm® concentrate 10mg/ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克	英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Remifentanil \| 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE \| S.A.
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
鹽酸嗎啡	英文品名: Morphine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
磷酸可待因	英文品名: Codeine Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc
吩妥拉口頰錠200微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 200mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc
吩妥拉口頰錠 400微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 400mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Fentora 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症患者所發生的突發性疼痛(breakthrough pain... \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA \| Inc

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時

奧諾美®5毫克/5毫升口服液

奧諾美®10毫克/毫升濃縮口服液

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時

"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克

硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升

硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升

釋通緩釋錠16毫克

釋通緩釋錠32毫克

釋通緩釋錠64毫克

檸檬酸吩坦尼

鹽酸嗎啡

磷酸可待因

硫酸嗎啡

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩妥拉口頰錠200微公克

吩妥拉口頰錠 400微公克

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1%阿片酊	英文品名: Opium tincture 1% \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 酊劑 \| 包裝: 3.5公升以上裝 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/10/26
"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/18
"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克	英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg \| 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Remifentanil \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/09/06
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/10
鹽酸配西汀	英文品名: Pethidine hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/15
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26
歐必德穿皮貼片劑 12微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 12μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 25微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 25μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 50微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 50μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
歐必德穿皮貼片劑 75微公克/小時	英文品名: Opiodur Transdermal Patch 75μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/05/21
疼靜 5/2.5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
疼靜 10/5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
疼靜 20/10毫克長效錠	英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
疼靜 40/20毫克長效錠	英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
鹽酸美沙冬	英文品名: Methadone Hydrochloride \| 適應症: 1. 類鴉片物質成癮之戒毒。2. 類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/12/17
硫酸嗎啡	英文品名: Morphine Sulfate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/09/28
“莫替尼”美沙多口服液 5 毫克/毫升	英文品名: ”Molteni”Methadone Hydrochloride 5 mg/ml Oral Solutio \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/10/23

1%阿片酊

"菲尼斯" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

"艾威群" 瑞吩坦尼凍晶乾燥注射劑2毫克

吩坦尼

鹽酸配西汀

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

歐必德穿皮貼片劑 12微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 25微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 50微公克/小時

歐必德穿皮貼片劑 75微公克/小時

疼靜 5/2.5毫克長效錠

疼靜 10/5毫克長效錠

疼靜 20/10毫克長效錠

疼靜 40/20毫克長效錠

硫酸嗎啡

鹽酸美沙冬

檸檬酸吩坦尼

硫酸嗎啡

“莫替尼”美沙多口服液 5 毫克/毫升

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/02/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工	發布日期: 2017/08/22 \| 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，... @ 本署新聞公告資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關ヤンセンファーマ株式会社（Janssen Pharmaceutical K.K.）主動回收藥品デュロテップМＴパッチ（包裝規格及批號如內文），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/02/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

食品藥物管理署管藥工廠新建廠房工程於106年7月完工

發布日期: 2017/08/22 | 內容: 為擴大第一、二級管制藥品自製產能並提升產品品質，衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠(下稱管藥工廠)自籌4.9億元，著手進行廠房新建暨整建工程計畫，該工程委由營建署代辦，於103年12月5日開工，...

@ 本署新聞公告資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層找到的相關資料

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恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited @ 全部藥品許可證資料集
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA \| S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與歐必德穿皮貼片劑 100微公克/小時同分類的未註銷藥品許可證資料集

脊瑞拉注射液	英文品名: Spinraza Solution for injection \| 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: nusinersen \| 申請商名稱: 台灣百健有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
加厲伏膠囊123毫克	英文品名: Galafold \| 適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: migalastat hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/03
安脈樂1毫克膠囊	英文品名: Analide 1 mg capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/22
安脈樂0.5毫克膠囊	英文品名: Analide 0.5mg Capsule \| 適應症: 原發性血小板過多症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/22
詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升	英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Patisiran sodium \| 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/10
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
"明大"筋脉痛膠囊	英文品名: StoPain Capsules "M.T." \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
倍舒宜乳膏	英文品名: Pesulin Cream \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 華琳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27
優列扶膠囊8毫克	英文品名: Urief Capsules 8mg \| 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/03
美帝貼片5%	英文品名: Medisuper Patch 5% \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2029/03/11
抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升	英文品名: Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml \| 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/13
孅麗絲膠囊60毫克	英文品名: Xenice Capsules 60mg \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14
膚可優乳膏	英文品名: Fluco-U Cream \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/14