英文品名: Standfil Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: OXICONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第047405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Avoza Cream 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD. |
英文品名: Socom Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第048383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Chalian Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Ariple Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: NILASEN TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Doros CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mifiry Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mixre Capsules 18mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |