"培力"敵芬尼朵錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"培力"敵芬尼朵錠的英文品名是DIPHENIDOL TABLETS "P.L.", 適應症是因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 申請商名稱是培力國際醫藥股份有限公司, 有效日期是2024/09/15.

#"培力"敵芬尼朵錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771221,

許可證字號

衛署藥製字第018037號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/15

發證日期

1979/07/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101803706

中文品名

"培力"敵芬尼朵錠

英文品名

DIPHENIDOL TABLETS "P.L."

適應症

因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

培力國際醫藥股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

申請商統一編號

60298259

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::,,4710837771221,

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臺中市西屯區工業區六路13號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "培力"敵芬尼朵錠 相關資料

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "培力"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

全部藥品許可證資料集 資料集的 "培力"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "培力"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "培力"敵芬尼朵錠 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771559,
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771696,
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771696,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

@ "培力"敵芬尼朵錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 60298259 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 培力國際醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

# 培力國際醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路13號1樓		陳志麟60298259核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 | 負責人: 陳志麟 | 統編: 60298259 | 核准設立

與"培力"敵芬尼朵錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

益脂可長效緩釋膜衣錠80毫克

英文品名: LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭;;小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

服他寧長效膜衣錠１００毫克

英文品名: VOLTAREN SR 100 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

易控炎眼藥水１％

英文品名: ECONOPRED PLUS 1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/12

樂適達 注射劑

英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

諾快寧　口服懸液用粉劑 312.5毫克/ 5毫升

英文品名: CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 312.5MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

艾能舒吸入膠囊150/50/80微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

泰可安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

愛克喘吸入膠囊150/80微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

益脂可長效緩釋膜衣錠80毫克

英文品名: LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/02

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

易安穩膜衣錠 10/160 毫克

英文品名: Exforge film-coated tablet 10/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

利長能持續性藥效膠囊20毫克

英文品名: RITALIN LA CAPSULES 20MG | 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

衛目明點眼液0.2%

英文品名: BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭;;小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANIBIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

服他寧長效膜衣錠１００毫克

英文品名: VOLTAREN SR 100 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

易控炎眼藥水１％

英文品名: ECONOPRED PLUS 1% | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/12

樂適達 注射劑

英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15

點必舒眼用懸浮液

英文品名: TOBRADEX OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

諾快寧　口服懸液用粉劑 312.5毫克/ 5毫升

英文品名: CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 312.5MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

艾能舒吸入膠囊150/50/80微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

脂易穩錠

英文品名: Ezetimibe Sandoz 10mg Tablet | 適應症: 高膽固醇血症、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major ... | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

泰可安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

愛克喘吸入膠囊150/80微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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