力結核膜衣錠500毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名力結核膜衣錠500毫克的英文品名是ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG, 許可證字號是衛署藥製字第046702號, 有效日期是2019/12/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺結核及其他之結核症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#力結核膜衣錠500毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第046702號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/12/15

發證日期

2004/12/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104670200

中文品名

力結核膜衣錠500毫克

英文品名

ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG

適應症

肺結核及其他之結核症。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-

申請商名稱

培力國際醫藥股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

申請商統一編號

60298259

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/09/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

力結核膜衣錠500毫克地圖 [ 導航 ]

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臺中市西屯區工業區六路13號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 力結核膜衣錠500毫克 相關資料

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 力結核膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

全部藥品許可證資料集 資料集的 力結核膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 力結核膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 力結核膜衣錠500毫克 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771559,
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771696,
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771696,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力結核膜衣錠500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771221,
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771221,

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# 60298259 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

# 培力國際醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 找到的相關資料

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 培力國際醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路13號1樓		陳志麟60298259核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 | 負責人: 陳志麟 | 統編: 60298259 | 核准設立

與力結核膜衣錠500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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