力佳治錠
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中文品名力佳治錠的英文品名是LICHIA TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第045450號, 有效日期是2028/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#力佳治錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第045450號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/31

發證日期

2003/03/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104545004

中文品名

力佳治錠

英文品名

LICHIA TABLETS

適應症

胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE

申請商名稱

培力國際醫藥股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

申請商統一編號

60298259

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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力佳治錠的地址位於

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 力佳治錠 相關資料

@ 力佳治錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格
出口資格
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 力佳治錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 力佳治錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目國 產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

@ 力佳治錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目國 產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

全部藥品許可證資料集 資料集的 力佳治錠 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核(肺結核症)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核(肺結核症)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠,每日服用三次,於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠,每日服用三次,於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 力佳治錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 力佳治錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 力佳治錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 力佳治錠 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核(肺結核症)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771559,
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核(肺結核症)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771696,
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771696,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠,每日服用三次,於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠,每日服用三次,於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 力佳治錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771221,
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771221,

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# 60298259 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格
出口資格
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格:
出口資格:

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目國 產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目國 產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法,檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

# 培力國際醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核(肺結核症)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核(肺結核症)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 找到的相關資料

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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臺中市西屯區工業區六路13號1樓
陳志麟60298259核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 | 負責人: 陳志麟 | 統編: 60298259 | 核准設立

與力佳治錠同分類的全部藥品許可證資料集

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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