"培力"暢血克錠250毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"培力"暢血克錠250毫克的英文品名是TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第025842號, 有效日期是2024/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是全身及局部出血或出血性疾病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRANEXAMIC ACID, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#"培力"暢血克錠250毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025842號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/14

發證日期

1982/07/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102584209

中文品名

"培力"暢血克錠250毫克

英文品名

TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."

適應症

全身及局部出血或出血性疾病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRANEXAMIC ACID

申請商名稱

培力國際醫藥股份有限公司

申請商地址

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

申請商統一編號

60298259

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/05/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"培力"暢血克錠250毫克地圖 [ 導航 ]

"培力"暢血克錠250毫克的地址位於

臺中市西屯區工業區六路13號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "培力"暢血克錠250毫克 相關資料

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "培力"暢血克錠250毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

全部藥品許可證資料集 資料集的 "培力"暢血克錠250毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "培力"暢血克錠250毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "培力"暢血克錠250毫克 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771559,
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102584209
中文品名"培力"暢血克錠250毫克
英文品名TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771696,
許可證字號: 衛署藥製字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102584209
中文品名: "培力"暢血克錠250毫克
英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771696,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第056756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105675600
中文品名力安醣錠500毫克
英文品名Liformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,
許可證字號: 衛署藥製字第056756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105675600
中文品名: 力安醣錠500毫克
英文品名: Liformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004411號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100441104
中文品名畢癆疾糖衣錠
英文品名TUBAX S.C. TABLETS
適應症結核症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTHIONAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,
許可證字號: 衛署藥製字第004411號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100441104
中文品名: 畢癆疾糖衣錠
英文品名: TUBAX S.C. TABLETS
適應症: 結核症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTHIONAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489400
中文品名醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症結核病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,
許可證字號: 衛署藥製字第024894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489400
中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克
英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG
適應症: 結核病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782501
中文品名后服寧錠1.5毫克
英文品名Houfuning Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782501
中文品名: 后服寧錠1.5毫克
英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "培力"暢血克錠250毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771221,
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771221,

根據識別碼 60298259 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 60298259 ...)

# 60298259 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號60298259
原始登記日期20170412
核發日期20221208
廠商中文名稱培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O麟
電話號碼04-23592576
傳真號碼04-23590992
進口資格有
出口資格有
統一編號: 60298259
原始登記日期: 20170412
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O麟
電話號碼: 04-23592576
傳真號碼: 04-23590992
進口資格: 有
出口資格: 有

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 60298259 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號60298259
業者地址台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號B-160298259-00002-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
公司統一編號: 60298259
業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓
食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2
登錄項目: 販售場所

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803706
中文品名"培力"敵芬尼朵錠
英文品名DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803706
中文品名: "培力"敵芬尼朵錠
英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L."
適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046702號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/15
發證日期2004/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104670200
中文品名力結核膜衣錠500毫克
英文品名ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症肺結核及其他之結核症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046702號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/15
發證日期: 2004/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104670200
中文品名: 力結核膜衣錠500毫克
英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG
適應症: 肺結核及其他之結核症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045450號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/31
發證日期2003/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104545004
中文品名力佳治錠
英文品名LICHIA TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045450號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/31
發證日期: 2003/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104545004
中文品名: 力佳治錠
英文品名: LICHIA TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/05
發證日期2004/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104603803
中文品名"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/05
發證日期: 2004/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104603803
中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克
英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60298259 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 60298259 ... ]

根據名稱 培力國際醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 培力國際醫藥 ...)

# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2007/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2007/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270110
發證日期20071002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500246701
中文品名愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名(空)
效能利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目國　產
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220217
製造許可登錄編號GMP0692
許可證字號: 衛署醫器製字第002467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270110
發證日期: 20071002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500246701
中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑
英文品名: (空)
效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220217
製造許可登錄編號: GMP0692

# 培力國際醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/15
發證日期1981/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102400403
中文品名"培力"佈即芬錠
英文品名BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,
許可證字號: 衛署藥製字第024004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/15
發證日期: 1981/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102400403
中文品名: "培力"佈即芬錠
英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092,

# 培力國際醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 培力國際醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/14
發證日期1978/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101583700
中文品名"培力"匹井安錠
英文品名PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症抗結核（肺結核症）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號60298259
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710837771559,
許可證字號: 衛署藥製字第015837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/14
發證日期: 1978/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101583700
中文品名: "培力"匹井安錠
英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L."
適應症: 抗結核（肺結核症）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓
申請商統一編號: 60298259
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559,
[ 搜尋所有 培力國際醫藥 ... ]

根據地址 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 找到的相關資料

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力安醣錠500毫克

英文品名: Liformin Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 ... ]

名稱 培力國際醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 培力國際醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路13號1樓		陳志麟60298259核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 | 負責人: 陳志麟 | 統編: 60298259 | 核准設立

與"培力"暢血克錠250毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

　|