"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器的英文品名是CARDEA SOLO, 許可證字號是衛部醫器輸字第035422號, 有效日期是2027/05/03, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是S300以下空白, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是微功商行有限公司.

#"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第035422號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/03
發證日期	2022/05/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603542209
中文品名	"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器
英文品名	CARDEA SOLO
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.2340 心電圖描記器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	S300以下空白
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	微功商行有限公司
申請商地址	臺北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號	28477785
製造商名稱	Cardiac Insight, Inc.
製造廠廠址	2375 130th Ave. NE Suite 101, Bellevue, WA 98005, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸字第035422號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/03

發證日期

2022/05/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603542209

中文品名

"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器

英文品名

CARDEA SOLO

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.2340 心電圖描記器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

S300以下空白

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

臺北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

Cardiac Insight, Inc.

製造廠廠址

2375 130th Ave. NE Suite 101, Bellevue, WA 98005, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/30

製造許可登錄編號

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宋順蓮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 微功商行有限公司 \| 統一編號: 28477785

宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Dental Chair and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021670號 \| 有效日期: 20250624 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“適比特”馬來膠(未滅菌)	英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 \| 有效日期: 2014/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“適比特”馬來膠(未滅菌)	英文品名: “SPIDENT”Guttapercha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007878號 \| 有效日期: 20140702 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 \| 有效日期: 2017/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 \| 有效日期: 20170110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體	英文品名: “Dentium” Dental Implant system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 \| 有效日期: 2025/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“登騰”骨內植體	英文品名: “Dentium” Dental Implant system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020627號 \| 有效日期: 20250304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”膠原膜	英文品名: “Genoss” Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 \| 有效日期: 2025/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”膠原膜	英文品名: “Genoss” Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033432號 \| 有效日期: 20250404 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”瑞玻染色液	英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 \| 有效日期: 2025/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”瑞玻染色液	英文品名: “Genoss” Rainbow Brushing Liquid \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033453號 \| 有效日期: 20250425 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 2016/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)	英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 \| 有效日期: 20160623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20151228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Rainbow” Zirconia block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 \| 有效日期: 2026/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“瑞玻”氧化鋯瓷塊	英文品名: “Rainbow” Zirconia block \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 \| 有效日期: 20261125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科骨粉	英文品名: “Genoss” Osteon \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 \| 有效日期: 2024/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科骨粉	英文品名: “Genoss” Osteo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 \| 有效日期: 20240529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司
“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)	英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 \| 有效日期: 2023/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司

"登騰" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

“適比特”馬來膠(未滅菌)

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"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

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“登騰”骨內植體

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“吉諾斯”膠原膜

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“吉諾斯”瑞玻染色液

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“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

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“瑞玻”氧化鋯瓷塊

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“吉諾斯”牙科骨粉

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“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

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乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/10/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 製造商名稱: UNIMEDIC AB
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 製造商名稱: CENEXI
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

乃利爽脂肪性軟膏

貝舒落糖注射劑

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

億活散250毫克

思麗安乳膏

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

億活膠囊250毫克

"理奧" 肝脂鈉注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器相關資料

微功商行有限公司

食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

微功商行有限公司

食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器相關資料

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乃利爽脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
貝舒落糖注射劑	英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/10/07
瑞維安口服液	英文品名: RAVICTI Oral Liquid \| 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2034/01/31
"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑	英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2029/07/01
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 小包;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
思麗安乳膏	英文品名: SKINOREN CREAM \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2027/09/10
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsule \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14

乃利爽脂肪性軟膏

貝舒落糖注射劑

瑞維安口服液

"皮拉馬爾" 地氟烷吸入用液劑

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

億活散250毫克

思麗安乳膏

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

億活膠囊250毫克

"理奧" 肝脂鈉注射液

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微功商行有限公司	統編: 28477785 \| 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
“登騰”骨內植體	英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 \| 有效日期: 2026/09/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“登騰”骨內植體用牙橋	英文品名: “Dentium” Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 \| 有效日期: 2027/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傳恩”內視鏡手術器械與配件	英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 2014/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“瑞萊”免疫化學分析儀	英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 \| 有效日期: 20150831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
迪正結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: DIAgAM Haptoglobi \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 \| 有效日期: 20140901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180821 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“瑞萊”免疫化學分析儀

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

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“瑞萊”免疫化學分析儀

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

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微功貳號有限公司	統一編號: 52673219 \| 電話號碼: 02-22300726 \| 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 @ 出進口廠商登記資料
毛多多股份有限公司	統一編號: 50799368 \| 電話號碼: 02-27988036 \| 臺北市內湖區陽光街321巷30號 @ 出進口廠商登記資料
"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微功商行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統	英文品名: "Asensus" Senhance surgical robotic system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 \| 有效日期: 2023/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.14。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 \| 有效日期: 2024/10/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.14。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	英文品名: "Asensus" Senhance Surgical Instruments and Adapters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032860號 \| 有效日期: 2029/10/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.11.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年7月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾昇知股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

微功貳號有限公司

統一編號: 52673219 | 電話號碼: 02-22300726 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

@ 出進口廠商登記資料

毛多多股份有限公司

統一編號: 50799368 | 電話號碼: 02-27988036 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號

@ 出進口廠商登記資料

"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾昇知" 內視鏡手術輔助系統

@ 醫療器材許可證資料集

"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件

@ 醫療器材許可證資料集

"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件

@ 醫療器材許可證資料集

"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件

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微功商行有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 電話: 02-2799-8026

名稱微功商行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
微功商行有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓	宋順蓮	28477785	核准設立
微功商行臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓	宋順蓮	48752654	歇業 - 獨資

微功商行有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 28477785 | 核准設立

微功商行

登記地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 48752654 | 歇業 - 獨資

地址臺北市內湖區陽光街321巷30號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
微功貳號有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓	左一珍	52673219	核准設立
毛多多股份有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號	黃嘉和	50799368	核准設立
艾昇知股份有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓	洪瑛霙	55743456	核准設立
鈞諾科技有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號	賴子堅	28840201	合併解散 (102年10月30日府產業商字第1028851811號)
台灣易吉斯有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號	尼可拉斯(Nicolas Stylianides)	54348176	解散已清算完結 (文號: 2016-2-2 士院勤民司容105年度司司字第25號)
名理科技有限公司臺北市內湖區陽光街321巷30號		53325267	解散 (核准解散日期: 2015-03-20)

微功貳號有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 左一珍 | 統編: 52673219 | 核准設立

毛多多股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號 | 負責人: 黃嘉和 | 統編: 50799368 | 核准設立

艾昇知股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 洪瑛霙 | 統編: 55743456 | 核准設立

鈞諾科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號 | 負責人: 賴子堅 | 統編: 28840201 | 合併解散 (102年10月30日府產業商字第1028851811號)

台灣易吉斯有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號 | 負責人: 尼可拉斯(Nicolas Stylianides) | 統編: 54348176 | 解散已清算完結 (文號: 2016-2-2 士院勤民司容105年度司司字第25號)

名理科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號 | 統編: 53325267 | 解散 (核准解散日期: 2015-03-20)

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與"卡帝亞舒朗" 心電圖紀錄器同分類的醫療器材許可證資料集

電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司