妙胱樂
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中文品名妙胱樂的英文品名是Mirabegron, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001056號, 有效日期是2027/06/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是β3-腎上腺接受體作用劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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許可證字號衛部藥陸輸字第001056號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2022/06/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100105607
中文品名妙胱樂
英文品名Mirabegron
適應症β3-腎上腺接受體作用劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱宇直泰貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號8樓
申請商統一編號70361596
製造商名稱JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, FENGXIN, JIANGXI 330700, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第001056號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/07

發證日期

2022/06/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100105607

中文品名

妙胱樂

英文品名

Mirabegron

適應症

β3-腎上腺接受體作用劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

宇直泰貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓

申請商統一編號

70361596

製造商名稱

JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, FENGXIN, JIANGXI 330700, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/07/20

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

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宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

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宇直泰貿易股份有限公司

公司統一編號: 70361596 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5

宇直泰貿易股份有限公司

公司統一編號: 70361596 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5

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鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

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LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

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氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

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噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

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孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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根據名稱 宇直泰貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

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根據地址 台北市中山區南京東路二段206號8樓 找到的相關資料

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1130909

@ 上市公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1130909

@ 上市公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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宇直泰貿易的黃頁資料

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宇直泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2518-1121

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臺北市中山區南京東路2段206號8樓
王建治70361596核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 70361596 | 核准設立

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與妙胱樂同分類的全部藥品許可證資料集

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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