"紐申達"緩釋錠 150毫克
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中文品名"紐申達"緩釋錠 150毫克的英文品名是Nucynta Extended Release Tablets 150 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026585號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/05/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2021/01/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Tapentadol hydrochloride, 製造商名稱是JANSSEN ORTHO LLC.

許可證字號	衛部藥輸字第026585號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/05/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2021/01/07
發證日期	2016/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"紐申達"緩釋錠 150毫克
英文品名	Nucynta Extended Release Tablets 150 mg
適應症	(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。
劑型	膜衣錠
包裝	PVC/ACLAR鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第二級管制藥品
主成分略述	Tapentadol hydrochloride
申請商名稱	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
申請商地址	台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層
申請商統一編號	17525515
製造商名稱	JANSSEN ORTHO LLC
製造廠廠址	STATE ROAD 933 KM 0.1, MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO, 00778-9629
製造廠公司地址	CILAG A.G., HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2021/05/31
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026585號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/05/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

2021/01/07

發證日期

2016/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"紐申達"緩釋錠 150毫克

英文品名

Nucynta Extended Release Tablets 150 mg

適應症

(1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC/ACLAR鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第二級管制藥品

主成分略述

Tapentadol hydrochloride

申請商名稱

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

申請商地址

台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層

申請商統一編號

17525515

製造商名稱

JANSSEN ORTHO LLC

製造廠廠址

STATE ROAD 933 KM 0.1, MAMEY WARD, GURABO, PUERTO RICO, 00778-9629

製造廠公司地址

CILAG A.G., HOCHSTRASSE 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/31

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓）

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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嗎啡阿托品注射液	英文品名: INJECTIO MORPHINAE ET ATROPINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時	英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Fentanyl \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
鹽酸羥可酮注射液	英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
諾司卡賓	英文品名: NOSCAPINUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A.
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2034/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 製造商名稱: Wasdell Packaging Limited
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
疼始康定30毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 \| 劑型: 口頰錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: Teva Pharmaceuticals USA, Inc
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RUSAN PHARMA LTD.
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
奧諾美20毫克速效膠囊	英文品名: OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: MACFARLAN SMITH LTD
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/09/18 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION
鹽酸納洛芬注射液	英文品名: INJECTIO NALORPHINE HYDROCHLORIDI \| 許可證字號: 衛署藥製字第030123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉藥品過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

嗎啡阿托品注射液

吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時

吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸羥可酮注射液

諾司卡賓

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

恩倍樂口服液

”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸阿朴嗎啡

疼始康定30毫克持續藥效錠

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

奧諾美20毫克速效膠囊

釋通緩釋錠16毫克

鹽酸納洛芬注射液

鹽酸嗎啡錠１０毫克

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時

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食品業者登錄資料集資料集的 "紐申達"緩釋錠 150毫克相關資料

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

食品業者登錄字號: F-400133078-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 17525515 | 台北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/23
鹽酸羥可酮注射液	英文品名: INJECTIO OXYCODONAE HYDROCHLORIDI \| 適應症: 用於治療中至重度癌症及術後疼痛及須以強效類鴉片藥物控制之重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25
"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升	英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 10mg/ml, Solution for Injection \| 適應症: 鎮痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/08/15
恩倍樂口服液	英文品名: Epidyolex (cannabidiol) oral solution \| 適應症: 適用於年滿二歲之Dravet症候群(Dravet syndrome；DS)，或年滿一歲之結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex；TSC)的病人，作為該二類病人於現有藥物治療... \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANNABIDIOL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2034/01/19
鹽酸阿朴嗎啡	英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
吩妥拉口頰錠 800微公克	英文品名: Fentora Buccal Tablets 800mcg \| 適應症: 適用於18 歲以上，對正在使用日夜連續型(around-the-clock)鴉片類藥物來治療癌症相關的持續性疼痛有耐藥性的癌症病人所發生的突發性疼痛(breakthrough pain)。 \| 劑型: 口頰錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/09/21
吩坦尼	英文品名: Fentanyl \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2024/06/10
疼始康定20毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15
釋通緩釋錠16毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17
鹽酸嗎啡錠１０毫克	英文品名: MORPHINE HYDROCHLORIDE TABLET 10MG \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時	英文品名: Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 50 μg/h \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fentanyl \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/23
鹽酸奧芬他尼	英文品名: Alfentanil Hydrochloride \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/04/15
鹽酸乙基嗎啡	英文品名: AETYLMORPHINAE HYDROCHLORIDUM \| 適應症: 鎮痛、鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １公克以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYLMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/02/18
磷酸可待因	英文品名: Codeine phosphate \| 適應症: 鎮咳藥、麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/05/27
磷酸可待因錠15毫克	英文品名: CODEINE PHOSPHATE TABLETS 15 MG \| 適應症: 鎮咳、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/05/25
阿華吩坦尼注射液	英文品名: RAPIFEN INJECTION \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2029/03/20
鹽酸羥可酮	英文品名: Oxycodone Hydrochloride \| 適應症: 鎮痛，鎮咳藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/03
"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升	英文品名: Alfentanil Injection 0.5mg/ml "PPCD" \| 適應症: 短效麻醉性止痛劑及麻醉誘導劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFENTANIL HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/07/21
檸檬酸吩坦尼	英文品名: Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2027/10/02
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時

鹽酸羥可酮注射液

"菲尼斯"鹽酸嗎啡注射液10毫克/毫升

恩倍樂口服液

鹽酸阿朴嗎啡

吩妥拉口頰錠 800微公克

吩坦尼

疼始康定20毫克持續藥效錠

釋通緩釋錠16毫克

鹽酸嗎啡錠１０毫克

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時

鹽酸奧芬他尼

鹽酸乙基嗎啡

磷酸可待因

磷酸可待因錠15毫克

阿華吩坦尼注射液

鹽酸羥可酮

"管制藥品廠"阿華吩坦尼注射液0.5毫克/毫升

檸檬酸吩坦尼

釋通緩釋錠8毫克

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硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升	英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/06/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2011/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集
芬達尼注射液	英文品名: FENTANYL CITRATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/30 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: FENTANYL INJ. 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/14 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的相關資料

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市南港區忠孝東路六段467號地下一層找到的相關資料

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"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"肯恩"檸檬酸吩坦尼	英文品名: "Kern" Fentanyl Citrate \| 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以下裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY @ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

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"肯恩"檸檬酸吩坦尼

@ 全部藥品許可證資料集

"肯恩"檸檬酸吩坦尼

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速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與"紐申達"緩釋錠 150毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHL... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROTALCITE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SCOPOLIA EX... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORID... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF