"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
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中文品名"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克的英文品名是E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT", 許可證字號是衛部藥製字第061173號, 有效日期是2027/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

#"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第061173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/13
發證日期2022/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106117302
中文品名"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
英文品名E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第061173號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/13

發證日期

2022/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106117302

中文品名

"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克

英文品名

E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"

適應症

（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

羅得國際有限公司

申請商地址

新北市板橋區干城路158號8樓之1

申請商統一編號

27844051

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/01/09

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

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"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克的地址位於

新北市板橋區干城路158號8樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 相關資料

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@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401563903
中文品名妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401563903
中文品名: 妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250901
發證日期20150901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401563903
中文品名妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200605
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250901
發證日期: 20150901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401563903
中文品名: 妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200605
製造許可登錄編號: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由自請註銷
有效日期2025/09/28
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名ROOT HCG RAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P160、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得國際有限公司
製造廠廠址新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P160、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得國際有限公司
製造廠廠址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: GMP0241

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名ROOT HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P160、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得國際有限公司
製造廠廠址新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200928
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P160、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得國際有限公司
製造廠廠址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200928
製造許可登錄編號: GMP0241

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第015639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401563907
中文品名妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401563907
中文品名: 妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2018/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
製造許可登錄編號GMP1869
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 2018/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名: 〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
製造許可登錄編號: GMP1869

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231212
發證日期20181212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190108
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231212
發證日期: 20181212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名: 〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190108
製造許可登錄編號: GMP0173

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第009124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400912401
中文品名“羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名“Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400912401
中文品名: “羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名: “Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/08/23
發證日期2010/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400912404
中文品名“羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名“Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/08/23
發證日期: 2010/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400912404
中文品名: “羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名: “Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250823
發證日期20100823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400912404
中文品名“羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名“Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200605
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250823
發證日期: 20100823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400912404
中文品名: “羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名: “Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200605
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976002
中文品名賜效乳膏
英文品名Sih Siao Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976002
中文品名: 賜效乳膏
英文品名: Sih Siao Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1984/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01027000
通關簽審文件編號DHY00102759604
中文品名救鼻寧膠囊
英文品名CHOBINING Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1984/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027000
通關簽審文件編號: DHY00102759604
中文品名: 救鼻寧膠囊
英文品名: CHOBINING Capsule
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104608
中文品名莎蚊納止癢乳膏
英文品名Sawenan Cream
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥製字第061046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104608
中文品名: 莎蚊納止癢乳膏
英文品名: Sawenan Cream
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106041508
中文品名珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/19
用法用量請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106041508
中文品名: 珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名: Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/19
用法用量: 請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/23
發證日期2021/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106093001
中文品名鼻暢順鼻用噴液劑
英文品名Bichanshun Nasal Solutio
適應症消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/23
發證日期: 2021/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106093001
中文品名: 鼻暢順鼻用噴液劑
英文品名: Bichanshun Nasal Solutio
適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/19
發證日期2024/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106158206
中文品名"羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/19
發證日期: 2024/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106158206
中文品名: "羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/31
發證日期1993/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號01018501
通關簽審文件編號DHY00103615603
中文品名芳美的糖漿
英文品名FORMULA-D SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/31
發證日期: 1993/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018501
通關簽審文件編號: DHY00103615603
中文品名: 芳美的糖漿
英文品名: FORMULA-D SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: 一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 相關資料

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱羅得國際有限公司
公司統一編號27844051
業者地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
食品業者登錄字號F-127844051-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅得國際有限公司
公司統一編號: 27844051
業者地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
食品業者登錄字號: F-127844051-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976002
中文品名賜效乳膏
英文品名Sih Siao Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976002
中文品名: 賜效乳膏
英文品名: Sih Siao Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1984/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01027000
通關簽審文件編號DHY00102759604
中文品名救鼻寧膠囊
英文品名CHOBINING Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1984/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027000
通關簽審文件編號: DHY00102759604
中文品名: 救鼻寧膠囊
英文品名: CHOBINING Capsule
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104608
中文品名莎蚊納止癢乳膏
英文品名Sawenan Cream
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥製字第061046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106104608
中文品名: 莎蚊納止癢乳膏
英文品名: Sawenan Cream
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106041508
中文品名珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/19
用法用量請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106041508
中文品名: 珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名: Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/19
用法用量: 請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060930號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/23
發證日期2021/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106093001
中文品名鼻暢順鼻用噴液劑
英文品名Bichanshun Nasal Solutio
適應症消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060930號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/23
發證日期: 2021/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106093001
中文品名: 鼻暢順鼻用噴液劑
英文品名: Bichanshun Nasal Solutio
適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/13
發證日期2022/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106117302
中文品名"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
英文品名E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/13
發證日期: 2022/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106117302
中文品名: "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
英文品名: E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/19
發證日期2024/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106158206
中文品名"羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/19
發證日期: 2024/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106158206
中文品名: "羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/31
發證日期1993/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號01018501
通關簽審文件編號DHY00103615603
中文品名芳美的糖漿
英文品名FORMULA-D SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4718882061113,;;玻璃瓶裝::4718882061113,
許可證字號: 衛署藥製字第036156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/31
發證日期: 1993/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018501
通關簽審文件編號: DHY00103615603
中文品名: 芳美的糖漿
英文品名: FORMULA-D SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: 一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882061113,;;玻璃瓶裝::4718882061113,

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# 27844051 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱羅得國際有限公司
公司統一編號27844051
業者地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
食品業者登錄字號F-127844051-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 羅得國際有限公司
公司統一編號: 27844051
業者地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
食品業者登錄字號: F-127844051-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 27844051 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/31
發證日期1993/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號01018501
通關簽審文件編號DHY00103615603
中文品名芳美的糖漿
英文品名FORMULA-D SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/31
發證日期: 1993/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018501
通關簽審文件編號: DHY00103615603
中文品名: 芳美的糖漿
英文品名: FORMULA-D SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: 一日服用3次，成人劑量每次10ml。12歲以上適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 27844051 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1984/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01027000
通關簽審文件編號DHY00102759604
中文品名救鼻寧膠囊
英文品名CHOBINING Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1984/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027000
通關簽審文件編號: DHY00102759604
中文品名: 救鼻寧膠囊
英文品名: CHOBINING Capsule
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 27844051 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由自請註銷
有效日期2025/09/28
發證日期2015/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名ROOT HCG RAPID TEST
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P160、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得國際有限公司
製造廠廠址新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2015/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P160、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得國際有限公司
製造廠廠址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: GMP0241

# 27844051 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/08/23
發證日期2010/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400912404
中文品名“羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名“Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/08/23
發證日期: 2010/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400912404
中文品名: “羅得”退熱貼（未滅菌）
英文品名: “Root” Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

# 27844051 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/01
發證日期2015/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401563903
中文品名妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/06/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2015/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401563903
中文品名: 妥療速 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: TOTAL Cooling Gel Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/06/05
製造許可登錄編號: (空)

# 27844051 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2018/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
製造許可登錄編號GMP1869
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 2018/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名: 〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 中鎮醫療產品科技股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科中路63號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
製造許可登錄編號: GMP1869

# 27844051 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106041508
中文品名珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/19
用法用量請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106041508
中文品名: 珍好碘消毒液(普維酮碘)
英文品名: Ganyodine Solution (Povidone-Iodine)
適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/19
用法用量: 請詳見仿單 (塗抹於患部，或以紗布、脫脂棉等沾取塗抹)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)
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# 羅得國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20150827
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名ROOT HCG RAPID TEST
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P150、10P160、10P170。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得國際有限公司
製造廠廠址新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200928
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20150827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “羅得” 快速驗孕試劑系列
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P150、10P160、10P170。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得國際有限公司
製造廠廠址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200928
製造許可登錄編號: GMP0241

# 羅得國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/13
發證日期2022/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106117302
中文品名"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
英文品名E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/13
發證日期: 2022/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106117302
中文品名: "羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克
英文品名: E PU TON F.C. Tablets 400mg "Root NT"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

# 羅得國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/19
發證日期2024/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106158206
中文品名"羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/19
發證日期: 2024/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106158206
中文品名: "羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 羅得國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/19
發證日期2024/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106158206
中文品名"羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/19
發證日期: 2024/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106158206
中文品名: "羅得國際"治疱疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名: Gepaujan Cream 50mg/gm "Root NT"(Acyclovir)
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 羅得國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231212
發證日期20181212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱羅得國際有限公司
申請商地址新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號27844051
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190108
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231212
發證日期: 20181212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝羅得〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌/滅菌)
英文品名: 〝Root〞Medical adhesive tape and adhesive bandage(Non-Sterile/Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 羅得國際有限公司
申請商地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1
申請商統一編號: 27844051
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190108
製造許可登錄編號: GMP0173
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品翰電子有限公司板橋廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 42733619 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市板橋區干城路158號2樓之5

@ 登記工廠名錄

新北市板橋區干城路１５８號二樓之三

總價元: 4600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 233.78 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.6 | 建築完成年月: 0880125 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121023

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"喜達"賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream "S.D." | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

品翰電子有限公司板橋廠

產品中類: 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市板橋區干城路158號2樓之5 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 269其他電子零組件

@ 新北市工廠登記清冊v2

品翰電子有限公司板橋廠

主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 42733619 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市板橋區干城路158號2樓之5

@ 登記工廠名錄

新北市板橋區干城路１５８號二樓之三

總價元: 4600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 233.78 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.6 | 建築完成年月: 0880125 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121023

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

"喜達"賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream "S.D." | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜效乳膏

英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

品翰電子有限公司板橋廠

產品中類: 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市板橋區干城路158號2樓之5 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 269其他電子零組件

@ 新北市工廠登記清冊v2
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羅得國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得國際有限公司 | 地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 電話: 0800-000-179

名稱 羅得國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 羅得國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區干城路158號8樓之1		陳銘峯27844051核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 負責人: 陳銘峯 | 統編: 27844051 | 核准設立

地址 新北市板橋區干城路158號8樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區干城路158號3樓之5		林耀民12890393核准設立

新北市板橋區干城路１５８號２樓之２		陳壬貴27918659核准設立

新北市板橋區干城路158號9樓之5		高萬益80139168核准設立

新北市板橋區干城路158號2樓之2		邱顯程80708442解散 (核准解散日期: 2019-07-24)

新北市板橋區干城路158號5樓之1		陳福來22800081核准設立

新北市板橋區干城路158號5樓之5		王昭盛69445078解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

新北市板橋區干城路158號9樓之5		高煒豐89197580核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路158號3樓之5 | 負責人: 林耀民 | 統編: 12890393 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路１５８號２樓之２ | 負責人: 陳壬貴 | 統編: 27918659 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高萬益 | 統編: 80139168 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 負責人: 邱顯程 | 統編: 80708442 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24)

登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之1 | 負責人: 陳福來 | 統編: 22800081 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之5 | 負責人: 王昭盛 | 統編: 69445078 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03)

登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高煒豐 | 統編: 89197580 | 核准設立

與"羅得國際"益普痛膜衣錠400毫克同分類的全部藥品許可證資料集

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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