一成優腎注射液(5微公克/毫升)
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中文品名一成優腎注射液(5微公克/毫升)的英文品名是Paricalcitol solution for injection 5mcg/ml, 適應症是使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿瓶裝;;盒裝, 主成分略述是PARICALCITOL, 申請商名稱是一成藥品股份有限公司, 有效日期是2028/03/25.

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許可證字號衛部藥輸字第028455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2023/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202845501
中文品名一成優腎注射液(5微公克/毫升)
英文品名Paricalcitol solution for injection 5mcg/ml
適應症使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
劑型注射劑
包裝安瓿瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARICALCITOL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028455號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/25

發證日期

2023/03/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202845501

中文品名

一成優腎注射液(5微公克/毫升)

英文品名

Paricalcitol solution for injection 5mcg/ml

適應症

使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。

劑型

注射劑

包裝

安瓿瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PARICALCITOL

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

PHARMATHEN S.A.

製造廠廠址

6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2023/06/21

用法用量

請詳見仿單

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黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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出進口廠商登記資料 資料集的 一成優腎注射液(5微公克/毫升) 相關資料

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

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“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

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和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安樂比吸入液

英文品名: A.R.B. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.

得可頌軟膏0.12%

英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喜固朗注射劑10,000國際單位

英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

樂又適錠

英文品名: RAYOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

持續性益舒更注射液

英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克普炎軟膏

英文品名: COUPE-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HC... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

得樂明注射劑50公絲

英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安樂比吸入液

英文品名: A.R.B. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.

得可頌軟膏0.12%

英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如:濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喜固朗注射劑10,000國際單位

英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛部藥輸字第028230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

樂又適錠

英文品名: RAYOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

持續性益舒更注射液

英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL DIPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

克普炎軟膏

英文品名: COUPE-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症)皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORHEXIDINE HC... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 一成優腎注射液(5微公克/毫升) 相關資料

一成藥品股份有限公司

公司統一編號: 12337417 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1

一成藥品股份有限公司

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/14

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

"一成"尿路平錠200毫克

英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

阿德比膠囊

英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotion | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

“一成”諾無錠 0.75 毫克

英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

"一成"婦樂淨陰道錠100毫克

英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC" | 適應症: 陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

樂舒疹乳膏5%

英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC" | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

"一成"膽妥善錠100毫克

英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC" | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/14

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

"一成"尿路平錠200毫克

英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

阿德比膠囊

英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

醫立明點眼液

英文品名: Alina Teika Eye Lotion | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHOND... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELL... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELL... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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根據地址 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 找到的相關資料

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

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咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佐爾康 膠囊 200 毫克

英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第048726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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佐爾康 膠囊 200 毫克

英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第048726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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與一成優腎注射液(5微公克/毫升)同分類的未註銷藥品許可證資料集

加力克糖衣錠

英文品名: GARLIC S.C. TABLETS "O.C." | 適應症: 腳氣病、神經炎、及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 華僑製藥有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;罐裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

加力克糖衣錠

英文品名: GARLIC S.C. TABLETS "O.C." | 適應症: 腳氣病、神經炎、及其他維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 華僑製藥有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"永信"安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

得卡多寧錠

英文品名: DECALON TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"安主" 可明朗錠

英文品名: ANTONON TABLETS | 適應症: 脊椎分離症、肩酸痛、肌肉痛、關節痛、帕金森氏病、月經緊張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;罐裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

雙克顆粒

英文品名: DUOCIDE GRANULES | 適應症: 由革蘭氏陽性菌陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/26

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

鼻隨通膠囊

英文品名: PISTON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

抗壞血酸注射劑50公絲/公撮

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "VPP" | 適應症: 齒齦出血等維生素丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑250公絲/公撮

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP" | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

"榮民"葉酸錠5毫克

英文品名: FOLIC ACID TABLETS 5MG "VPC" | 適應症: 惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/26

鹽酸氯普魯麻淨注射劑125公絲/5公撮

英文品名: CHLORPROMAZINE HCL 125MG/5ML "VPP" | 適應症: 躁病、噁心、嘔吐、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/26

生力津口服液

英文品名: SALICIN ORAL LIQUID "C.M." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE OROTATE;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

洛鼻康—必錠

英文品名: OOBICAN-P TABLETS | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 歐文藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/15

“天乾”鋁膚液

英文品名: ALUMINUM ACETATE SOLUTION "T.K" | 適應症: 收歛劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIACETATE(AL. ACETATE BASIC)(AL. SUBACETATE) | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20260726

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