福痛寧膜衣錠80毫克
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中文品名福痛寧膜衣錠80毫克的英文品名是FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS, 許可證字號是衛部藥輸字第028230號, 有效日期是2026/12/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Febuxostat, 製造商名稱是PHARMATHEN S.A..

#福痛寧膜衣錠80毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第028230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823003
中文品名福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Febuxostat
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第028230號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/23

發證日期

2021/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202823003

中文品名

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名

FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS

適應症

治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Febuxostat

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

PHARMATHEN S.A.

製造廠廠址

6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2022/05/30

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

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出進口廠商登記資料 資料集的 福痛寧膜衣錠80毫克 相關資料

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號12337417
原始登記日期19900315
核發日期20210813
廠商中文名稱一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O其
電話號碼02-2501-6265
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12337417
原始登記日期: 19900315
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱: SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址: 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O其
電話號碼: 02-2501-6265
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 福痛寧膜衣錠80毫克 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/08
發證日期2012/05/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/08
發證日期: 2012/05/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220508
發證日期20120508
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220508
發證日期: 20120508
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 阿德比 防水透氣繃(滅菌)
英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/11
發證日期2012/07/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/18
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/11
發證日期: 2012/07/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/18
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220711
發證日期20120711
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名“ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170718
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220711
發證日期: 20120711
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)
英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170718
製造許可登錄編號: GMP0173

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/23
發證日期2007/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601842002
中文品名速測血糖機組
英文品名Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。
限制項目輸　入
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/12/19
製造許可登錄編號QSD7374
許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/23
發證日期: 2007/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601842002
中文品名: 速測血糖機組
英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/12/19
製造許可登錄編號: QSD7374

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220823
發證日期20070823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601842002
中文品名速測血糖機組
英文品名Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。
限制項目輸　入
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20171219
製造許可登錄編號QSD7374
許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220823
發證日期: 20070823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601842002
中文品名: 速測血糖機組
英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System
效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: OSANG Healthcare Co., Ltd.
製造廠廠址: 132, Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20171219
製造許可登錄編號: QSD7374

全部藥品許可證資料集 資料集的 福痛寧膜衣錠80毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/09
發證日期1993/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003804
中文品名和立錠劑１００公絲
英文品名HALIZON TABLETS
適應症口腔內之念珠菌症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPHOTERICIN B
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/09
發證日期: 1993/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202003804
中文品名: 和立錠劑１００公絲
英文品名: HALIZON TABLETS
適應症: 口腔內之念珠菌症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPHOTERICIN B
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1987/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201595609
中文品名得樂明注射劑５０公絲
英文品名DECA DURAMIN INJECTION 50
適應症骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1987/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201595609
中文品名: 得樂明注射劑５０公絲
英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50
適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022800
中文品名“一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022800
中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號01048151
通關簽審文件編號DHY05105975700
中文品名"一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01048151
通關簽審文件編號: DHY05105975700
中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016277號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/14
發證日期1988/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號02006884
通關簽審文件編號DHA00201627707
中文品名血恩Ｂ１２注射液１公絲
英文品名HICHION B12 INJECTION 1000 MCG
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/14
發證日期: 1988/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006884
通關簽審文件編號: DHA00201627707
中文品名: 血恩Ｂ１２注射液１公絲
英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201157707
中文品名安樂比吸入液
英文品名A.R.B. SOLUTION
適應症減少呼吸道粘膜分泌粘稠性
劑型口腔吸入劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述N-ACETYL-L-CYSTEINE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201157707
中文品名: 安樂比吸入液
英文品名: A.R.B. SOLUTION
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌粘稠性
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 37-1 GIINEBA, LAIGI-U-GAWA MITSUKUGI-GIO. KOGA-GUN, SIGA-KEIN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第020168號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/31
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2008/11/09
發證日期1993/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202016804
中文品名得可頌軟膏0.12%
英文品名DEXAN-G OINTMENT 0.12%
適應症過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/31
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2008/11/09
發證日期: 1993/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202016804
中文品名: 得可頌軟膏0.12%
英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12%
適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第035354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期1992/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103535402
中文品名樂舒疹乳膏5%
英文品名ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103535402
中文品名: 樂舒疹乳膏5%
英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104219703
中文品名"一成"膽妥善錠１００毫克
英文品名URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104219703
中文品名: "一成"膽妥善錠１００毫克
英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第013060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/10/16
發證日期1984/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201306006
中文品名喜固朗注射劑１０，０００國際單位
英文品名HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
適應症無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/10/16
發證日期: 1984/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201306006
中文品名: 喜固朗注射劑１０，０００國際單位
英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」
適應症: 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症（類宦官症）青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/10/22
發證日期1990/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201831002
中文品名樂又適錠
英文品名RAYOSU TABLETS
適應症偏頭痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱NISSIN PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/10/22
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201831002
中文品名: 樂又適錠
英文品名: RAYOSU TABLETS
適應症: 偏頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 1331, SHOUGE, FUJIDAN, TENDOU CITY YAMAGATA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/10/24
發證日期1999/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201189202
中文品名持續性益舒更注射液
英文品名ESJIN DEPOT INJECTIONS
適應症更年期障害
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/10/24
發證日期: 1999/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201189202
中文品名: 持續性益舒更注射液
英文品名: ESJIN DEPOT INJECTIONS
適應症: 更年期障害
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;安瓿

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/10/15
發證日期1996/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202139405
中文品名福托容點眼液０．１％
英文品名FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T
適應症眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/10/15
發證日期: 1996/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202139405
中文品名: 福托容點眼液０．１％
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T
適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740005
中文品名可尿安錠 20 毫克
英文品名COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址新北市三重區三和路四段３１號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量依說明書陳述。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2012/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740005
中文品名: 可尿安錠 20 毫克
英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址: 新北市三重區三和路四段３１號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 依說明書陳述。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201099102
中文品名克普炎軟膏
英文品名COUPE-A OINTMENT
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201099102
中文品名: 克普炎軟膏
英文品名: COUPE-A OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症）皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、藥疹、中毒疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 624 OAZA-OTSUKA HINO-CHO OGIFU-GUN SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600508
中文品名"一成"樂喉口含錠
英文品名LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600508
中文品名: "一成"樂喉口含錠
英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 福痛寧膜衣錠80毫克 相關資料

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱一成藥品股份有限公司
公司統一編號12337417
業者地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號F-112337417-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 一成藥品股份有限公司
公司統一編號: 12337417
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 福痛寧膜衣錠80毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第050228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022800
中文品名“一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022800
中文品名: “一成”諾無錠 0.75 毫克
英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC”
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/04
發證日期2017/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號01048151
通關簽審文件編號DHY05105975700
中文品名"一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/04
發證日期: 2017/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01048151
通關簽審文件編號: DHY05105975700
中文品名: "一成"婦樂淨陰道錠100毫克
英文品名: Isoconazole Nitrate Vaginal Tablets 100mg "SUC"
適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期1992/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103535402
中文品名樂舒疹乳膏5%
英文品名ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 1992/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103535402
中文品名: 樂舒疹乳膏5%
英文品名: ACYCLOVIR CREAM 5% "SUC"
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期1998/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104219703
中文品名"一成"膽妥善錠１００毫克
英文品名URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 1998/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104219703
中文品名: "一成"膽妥善錠１００毫克
英文品名: URSODESOXYCHOLIC ACID TABLETS 100MG "SUC"
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823003
中文品名福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Febuxostat
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2022/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/23
發證日期: 2021/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823003
中文品名: 福痛寧膜衣錠80毫克
英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Febuxostat
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2012/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105740005
中文品名可尿安錠 20 毫克
英文品名COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址新北市三重區三和路四段３１號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
用法用量依說明書陳述。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2012/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105740005
中文品名: 可尿安錠 20 毫克
英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號
製造廠公司地址: 新北市三重區三和路四段３１號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
用法用量: 依說明書陳述。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600508
中文品名"一成"樂喉口含錠
英文品名LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600508
中文品名: "一成"樂喉口含錠
英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC"
適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,;;塑膠殼裝::4713889001186,4713889001605,

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542502
中文品名"一成"尿路平錠２００毫克
英文品名FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC"
適應症因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542502
中文品名: "一成"尿路平錠２００毫克
英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC"
適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2015/11/23
發證日期1990/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103322701
中文品名咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）
英文品名PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"
適應症袪痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304959163,4712304959156,
許可證字號: 衛署藥製字第033227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2015/11/23
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103322701
中文品名: 咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）
英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI"
適應症: 袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304959163,4712304959156,

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/05
發證日期1999/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201201601
中文品名隆得保注射液２５０公絲
英文品名TESTRON depot intramuscular injectio
適應症男性激素缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/05
發證日期: 1999/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201201601
中文品名: 隆得保注射液２５０公絲
英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio
適應症: 男性激素缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104907501
中文品名舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升
英文品名Budesonide Nasal Spray 2mg/mL
適應症季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUDESONIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104907501
中文品名: 舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升
英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL
適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUDESONIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/07
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/20
發證日期2024/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號02008399
通關簽審文件編號DHA00201545602
中文品名阿德比膠囊
英文品名ANTIBIOPHILUS CAPSULES
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/20
發證日期: 2024/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008399
通關簽審文件編號: DHA00201545602
中文品名: 阿德比膠囊
英文品名: ANTIBIOPHILUS CAPSULES
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLUS CASEI VARIETY RHAMNOSUS
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/07
發證日期2009/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202502303
中文品名醫立明點眼液
英文品名Alina Teika Eye Lotio
適應症眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/20
用法用量一天3-6次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/07
發證日期: 2009/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202502303
中文品名: 醫立明點眼液
英文品名: Alina Teika Eye Lotio
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/20
用法用量: 一天3-6次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030564號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號12001960
通關簽審文件編號DHY00103056401
中文品名"阿德比"感冒膠囊
英文品名QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030564號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001960
通關簽審文件編號: DHY00103056401
中文品名: "阿德比"感冒膠囊
英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650302
中文品名"阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）
英文品名ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI"
適應症末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650302
中文品名: "阿德比"宜血舒錠（伊速普寧）
英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI"
適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福痛寧膜衣錠80毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第037077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/20
發證日期1993/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103707702
中文品名"一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克
英文品名LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC"
適應症因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/20
發證日期: 1993/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103707702
中文品名: "一成"愛潤凝膠０．６毫克/公克
英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC"
適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙）。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

根據識別碼 12337417 找到的相關資料

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# 12337417 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12337417
原始登記日期19900315
核發日期20210813
廠商中文名稱一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O其
電話號碼02-2501-6265
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12337417
原始登記日期: 19900315
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 一成藥品股份有限公司
廠商英文名稱: SUCCESS MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
英文營業地址: 19F.-8, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O其
電話號碼: 02-2501-6265
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12337417 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱一成藥品股份有限公司
公司統一編號12337417
業者地址新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號F-112337417-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 一成藥品股份有限公司
公司統一編號: 12337417
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011864號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186400
中文品名固脈得旺膠囊２５公絲
英文品名KOBADEON 25
適應症高血壓、狹心症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPRENOLOL HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186400
中文品名: 固脈得旺膠囊２５公絲
英文品名: KOBADEON 25
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPRENOLOL HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011865號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186502
中文品名固脈得旺膠囊５０公絲
英文品名KOBADEON 50
適應症高血壓、狹心症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALPRENOLOL HCL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186502
中文品名: 固脈得旺膠囊５０公絲
英文品名: KOBADEON 50
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALPRENOLOL HCL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/09
發證日期1987/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201586506
中文品名醋酸得美松注射液
英文品名DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
適應症急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
劑型滅菌懸液注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SODIUM CHLORIDE;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1987/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201586506
中文品名: 醋酸得美松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION
適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SODIUM CHLORIDE;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/10/14
發證日期1995/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202106308
中文品名艾他康軟膠囊
英文品名ATACRON N SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TOYO CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址560 HIGASHI-CHO NAKAZATO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/10/14
發證日期: 1995/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202106308
中文品名: 艾他康軟膠囊
英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 560 HIGASHI-CHO NAKAZATO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021605號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/25
發證日期1997/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202160505
中文品名立斯妥軟膠囊０．５微克
英文品名RESTOL SOFT CAPSULE0.5
適應症佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/25
發證日期: 1997/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202160505
中文品名: 立斯妥軟膠囊０．５微克
英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5
適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址: 3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 12337417 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/25
發證日期1997/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202160607
中文品名立斯妥軟膠囊０．２５微公克
英文品名RESTOL SOFT CAPSULES 0.25
適應症佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號12337417
製造商名稱TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址24-2, 3-CHOME, AOI, HIGASHIKU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/25
發證日期: 1997/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202160607
中文品名: 立斯妥軟膠囊０．２５微公克
英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25
適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路２１巷１９號
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 24-2, 3-CHOME, AOI, HIGASHIKU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/10/04
註銷理由逾期展延
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103201007
中文品名"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）
英文品名HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量成人一日二次，一次一錠，12歲以上，適用成人劑量。12歲以下之患者使用前，請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/04
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103201007
中文品名: "阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 成人一日二次，一次一錠，12歲以上，適用成人劑量。12歲以下之患者使用前，請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝;;塑膠殼裝
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

全科綜電股份有限公司汐止廠

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6

@ 醫療器材商資料集

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

全科綜電股份有限公司汐止廠

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之6

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

名稱 一成藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8		黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

與福痛寧膜衣錠80毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

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