Nasogastric Tube(Sterile)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容Nasogastric Tube(Sterile)的許可編號是QMS1266, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-07-05, 製造廠名稱是廣鎬企業有限公司, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號.

#Nasogastric Tube(Sterile)的地圖

製造廠名稱廣鎬企業有限公司
製造廠地址宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號
許可編號QMS1266
許可項目及作業內容Nasogastric Tube(Sterile)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-07-05

製造廠名稱

廣鎬企業有限公司

製造廠地址

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

許可編號

QMS1266

許可項目及作業內容

Nasogastric Tube(Sterile)

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2025-07-05

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Nasogastric Tube(Sterile)的地址位於

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

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QMS1266

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“廣鎬”氣管內管

英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣鎬”人工呼吸器及其配件

英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

榮晟 口咽氣道管(滅菌)

英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廣鎬" 鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廣鎬" 氣管內管插管輔助器 (未滅菌)

英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

I.V. container(Sterile)

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

Obstetric-gynecologic specialized manual instrument(Sterile)

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1266

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“廣鎬”氣管內管

英文品名: “OMNIMATE” TRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛部醫器製字第006218號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廣鎬”人工呼吸器及其配件

英文品名: “OMNIMATE” MANUAL RESUSCITATOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器製字第006238號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

榮晟 口咽氣道管(滅菌)

英文品名: Markstein Sichtec Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009736號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 榮晟醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廣鎬" 鼻咽氣道管(滅菌)

英文品名: "OMNIMATE" Nasopharyngeal Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009757號 | 有效日期: 2027/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廣鎬" 氣管內管插管輔助器 (未滅菌)

英文品名: "OMNIMATE" Endotracheal Tube Insertion Guide (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009805號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

I.V. container(Sterile)

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

Obstetric-gynecologic specialized manual instrument(Sterile)

許可編號: QMS1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005987號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/12/21
發證日期2015/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/12/21
發證日期: 2015/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/30
發證日期2019/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5100 鼻咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/30
發證日期: 2019/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5100 鼻咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/06
製造許可登錄編號: (空)

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/20
發證日期2018/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 喉罩 (未滅菌)
英文品名"OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/20
發證日期: 2018/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 喉罩 (未滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/02
製造許可登錄編號: (空)

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006370號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/26
發證日期2016/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌)
英文品名"OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/07
製造許可登錄編號GMP1266
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/26
發證日期: 2016/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/07
製造許可登錄編號: GMP1266

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/06
發證日期2016/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 喉罩 (滅菌)
英文品名"OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/07
製造許可登錄編號GMP1266
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/06
發證日期: 2016/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 喉罩 (滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/07
製造許可登錄編號: GMP1266

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第006391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2016/09/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬" 探條 (滅菌)
英文品名"OMNIMATE" BOUGIE (STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/07
製造許可登錄編號GMP1266
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2016/09/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬" 探條 (滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/07
製造許可登錄編號: GMP1266

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/22
發證日期2018/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名“OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/19
製造許可登錄編號QMS5226
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/22
發證日期: 2018/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)
英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/19
製造許可登錄編號: QMS5226

# 廣鎬企業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2015/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"廣鎬"麻醉面罩(未滅菌)
英文品名"OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱廣鎬企業有限公司
申請商地址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號28510118
製造商名稱廣鎬企業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2015/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "廣鎬"麻醉面罩(未滅菌)
英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 廣鎬企業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
申請商統一編號: 28510118
製造商名稱: 廣鎬企業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/11
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 找到的相關資料

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QMS2103

許可編號: QMS2103 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-26 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

廣鎬企業有限公司宜蘭二廠

電話: 03-9906391、0971262637 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號

@ 醫療器材商資料集

廣鎬企業有限公司

統一編號: 28510118 | 電話號碼: 02-29270085 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 出進口廠商登記資料

奧盛國際股份有限公司

統一編號: 54978912 | 電話號碼: 03-9903399 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號

@ 出進口廠商登記資料

婦產科用一般手動器械

許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

雅薇股份有限公司

公司統一編號: 84132309 | 登錄項目: 販售場所 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷16號 | 食品業者登錄字號: F-184132309-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

手動緊急呼吸器

許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS2103

許可編號: QMS2103 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-26 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司宜蘭二廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

廣鎬企業有限公司宜蘭二廠

電話: 03-9906391、0971262637 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號

@ 醫療器材商資料集

廣鎬企業有限公司

統一編號: 28510118 | 電話號碼: 02-29270085 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 出進口廠商登記資料

奧盛國際股份有限公司

統一編號: 54978912 | 電話號碼: 03-9903399 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號

@ 出進口廠商登記資料

婦產科用一般手動器械

許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

麻醉呼吸管路

許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

雅薇股份有限公司

公司統一編號: 84132309 | 登錄項目: 販售場所 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷16號 | 食品業者登錄字號: F-184132309-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

手動緊急呼吸器

許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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廣鎬企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

廣鎬企業有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號6樓 | 電話: 02-2927-0085

名稱 廣鎬企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號
單志宏28510118核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 | 負責人: 單志宏 | 統編: 28510118 | 核准設立

地址 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號
李文彬54978912核准設立

登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 | 負責人: 李文彬 | 統編: 54978912 | 核准設立

與Nasogastric Tube(Sterile)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

耳鳴治療器

許可編號: GMP0233 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之2號4樓之1、4樓之2;286之4號6樓之1、6樓之2

內視鏡及其附件(檢體袋、穿刺套管組、沖吸管、氣腹針、內視鏡器械、複埠式導入套管組、腹腔鏡用防霧液)(滅菌)

許可編號: GMP1030 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-20 | 製造廠名稱: 常廣股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大甲區工一路29號

血酮試驗系統

許可編號: GMP0603 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-08 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

心電圖描記器

許可編號: GMP1331 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 路提科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街71號5樓之1

二項尿液試紙

許可編號: GMP0241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-23 | 製造廠名稱: 東耀生物科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣楊梅市金山街126號

可吸收性止血劑及敷料

許可編號: GMP0640 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-09 | 製造廠名稱: 海昌生化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十八路210號7樓之5

導尿包(包布、導尿盒、雙格盒、棉棒、潤滑劑、紗布、洞巾、導尿管、手套)(滅菌)

許可編號: GMP1262 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-01 | 製造廠名稱: 圓福興業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

氧氣面罩及其配件

許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號

骨內植體

許可編號: GMP0771 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-15 | 製造廠名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建康路156、158、160、174號2樓

血管內輸液套

許可編號: GMP0662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-13 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路一九號

血氧飽和測定儀

許可編號: GMP1079 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-05 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓

乙型澱粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫磁減量檢測試劑

許可編號: GMP1196 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-12 | 製造廠名稱: 磁量生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路538巷7、12號3樓

玻尿酸植入物

許可編號: GMP0930 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-19 | 製造廠名稱: 膠原科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓

培養管(滅菌)

許可編號: GMP0107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 國發醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮東平路221巷19號

滅菌組合包(包含牙科手用器械、尿液收集器及其附件、胃腸管及其附件、外部使用非吸收式紗布或海綿球、親水性創傷覆蓋材、醫療用衣物(手術口罩、手術衣、手術帽)、外科手術用照相機及其附件、外科用覆蓋巾及其附件...

許可編號: GMP1534 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長暙有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號

耳鳴治療器

許可編號: GMP0233 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之2號4樓之1、4樓之2;286之4號6樓之1、6樓之2

內視鏡及其附件(檢體袋、穿刺套管組、沖吸管、氣腹針、內視鏡器械、複埠式導入套管組、腹腔鏡用防霧液)(滅菌)

許可編號: GMP1030 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-20 | 製造廠名稱: 常廣股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大甲區工一路29號

血酮試驗系統

許可編號: GMP0603 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-08 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號

心電圖描記器

許可編號: GMP1331 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-16 | 製造廠名稱: 路提科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區洲子街71號5樓之1

二項尿液試紙

許可編號: GMP0241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-23 | 製造廠名稱: 東耀生物科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣楊梅市金山街126號

可吸收性止血劑及敷料

許可編號: GMP0640 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-09 | 製造廠名稱: 海昌生化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十八路210號7樓之5

導尿包(包布、導尿盒、雙格盒、棉棒、潤滑劑、紗布、洞巾、導尿管、手套)(滅菌)

許可編號: GMP1262 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-01 | 製造廠名稱: 圓福興業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣芎林鄉華龍村鹿寮坑177-5號

氧氣面罩及其配件

許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號

骨內植體

許可編號: GMP0771 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-15 | 製造廠名稱: 鈦和健康科技股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建康路156、158、160、174號2樓

血管內輸液套

許可編號: GMP0662 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-13 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路一九號

血氧飽和測定儀

許可編號: GMP1079 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-05 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓

乙型澱粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫磁減量檢測試劑

許可編號: GMP1196 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-12 | 製造廠名稱: 磁量生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路538巷7、12號3樓

玻尿酸植入物

許可編號: GMP0930 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-19 | 製造廠名稱: 膠原科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓

培養管(滅菌)

許可編號: GMP0107 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 國發醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮東平路221巷19號

滅菌組合包(包含牙科手用器械、尿液收集器及其附件、胃腸管及其附件、外部使用非吸收式紗布或海綿球、親水性創傷覆蓋材、醫療用衣物(手術口罩、手術衣、手術帽)、外科手術用照相機及其附件、外科用覆蓋巾及其附件...

許可編號: GMP1534 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長暙有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號

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