許可項目及作業內容的許可編號是QMS2103, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-12-26, 製造廠名稱是廣鎬企業有限公司宜蘭二廠, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號.
| 製造廠名稱 | 廣鎬企業有限公司宜蘭二廠 |
| 製造廠地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號 |
| 許可編號 | QMS2103 |
| 許可項目及作業內容 | (空) |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2025-12-26 |
製造廠名稱廣鎬企業有限公司宜蘭二廠 |
製造廠地址宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號 |
許可編號QMS2103 |
許可項目及作業內容(空) |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2025-12-26 |
QMS2103的地址位於
宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號無其他 QMS2103 資料。
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| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005987號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/12/21 |
| 發證日期 | 2015/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005987號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/12/21 |
| 發證日期: 2015/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/30 |
| 發證日期 | 2019/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5100 鼻咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/30 |
| 發證日期: 2019/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 鼻咽氣道管 (未滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" NASOPHARYNGEAL AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5100 鼻咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/20 |
| 發證日期 | 2018/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 喉罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/20 |
| 發證日期: 2018/09/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 喉罩 (未滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006370號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/26 |
| 發證日期 | 2016/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1266 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006370號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/26 |
| 發證日期: 2016/08/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 氣囊型口咽氣道管 (滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" TULIP AIRWAY (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號: GMP1266 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/06 |
| 發證日期 | 2016/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 喉罩 (滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1266 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/06 |
| 發證日期: 2016/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 喉罩 (滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" LARYNGEAL MASK AIRWAY (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5110 口咽氣道管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號: GMP1266 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006391號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/08 |
| 發證日期 | 2016/09/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬" 探條 (滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1266 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006391號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/08 |
| 發證日期: 2016/09/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬" 探條 (滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" BOUGIE (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5790 氣管內管探針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/07 |
| 製造許可登錄編號: GMP1266 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/22 |
| 發證日期 | 2018/02/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5226 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/22 |
| 發證日期: 2018/02/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “廣鎬”婦產科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “OMNIMATE” Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QMS5226 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2015/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "廣鎬"麻醉面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號 | 28510118 |
| 製造商名稱 | 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2015/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "廣鎬"麻醉面罩(未滅菌) |
| 英文品名: "OMNIMATE" ANESTHESIA MASK (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 申請商統一編號: 28510118 |
| 製造商名稱: 廣鎬企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段126巷8號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
廣鎬企業有限公司宜蘭二廠 | 電話: 03-9906391、0971262637 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號 @ 醫療器材商資料集 |
廣鎬企業有限公司 | 統一編號: 28510118 | 電話號碼: 02-29270085 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 出進口廠商登記資料 |
奧盛國際股份有限公司 | 統一編號: 54978912 | 電話號碼: 03-9903399 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
婦產科用一般手動器械 | 許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
麻醉呼吸管路 | 許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
雅薇股份有限公司 | 公司統一編號: 84132309 | 登錄項目: 販售場所 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷16號 | 食品業者登錄字號: F-184132309-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
手動緊急呼吸器 | 許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
廣鎬企業有限公司 | 公司統一編號: 28510118 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 | 食品業者登錄字號: G-128510118-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
廣鎬企業有限公司宜蘭二廠電話: 03-9906391、0971262637 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷3號 @ 醫療器材商資料集 |
廣鎬企業有限公司統一編號: 28510118 | 電話號碼: 02-29270085 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 出進口廠商登記資料 |
奧盛國際股份有限公司統一編號: 54978912 | 電話號碼: 03-9903399 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 @ 出進口廠商登記資料 |
婦產科用一般手動器械許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
麻醉呼吸管路許可編號: GMP5226 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-18 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
雅薇股份有限公司公司統一編號: 84132309 | 登錄項目: 販售場所 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷16號 | 食品業者登錄字號: F-184132309-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
手動緊急呼吸器許可編號: GMP1266 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-05 | 製造廠名稱: 廣鎬企業有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
廣鎬企業有限公司公司統一編號: 28510118 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷8號 | 食品業者登錄字號: G-128510118-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
廣鎬企業有限公司 | 地址: 新北市中和區中和路366號6樓 | 電話: 02-2927-0085 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 奧盛國際股份有限公司 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 | 李文彬 | 54978912 | 核准設立 |
| 奧盛國際股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路二段126巷6號 | 負責人: 李文彬 | 統編: 54978912 | 核准設立 |
閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌) | 許可編號: GMP1222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-10 | 製造廠名稱: 科云生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科七路13號 |
軟式隱形眼鏡保存用產品(滅菌) | 許可編號: GMP1387 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-01 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1272 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市博愛街789號1樓 |
測角計 | 許可編號: GMP1600 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-08 | 製造廠名稱: 康立安智能醫療設備有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段391之4號9樓 |
動力式熱敷墊 | 許可編號: GMP0889 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-08 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 |
總蛋白質試驗系統 | 許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路８號４樓 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 | 許可編號: GMP0112 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 承賢科技股份 有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 |
外科用覆蓋巾及其附件(滅菌) | 許可編號: GMP0531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-03 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台南廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區自強路24、26號 |
補償式管流量計 | 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑 | 許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統 | 許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀 | 許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器 | 許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦 | 許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |
閉合用傷口/燒燙傷敷料(滅菌)許可編號: GMP1222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-10 | 製造廠名稱: 科云生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科七路13號 |
軟式隱形眼鏡保存用產品(滅菌)許可編號: GMP1387 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-01 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1272 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市博愛街789號1樓 |
測角計許可編號: GMP1600 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-08 | 製造廠名稱: 康立安智能醫療設備有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段391之4號9樓 |
動力式熱敷墊許可編號: GMP0889 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-08 | 製造廠名稱: 醫技實業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區三十三路12-5號 |
總蛋白質試驗系統許可編號: GMP1084 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-21 | 製造廠名稱: 保生國際生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區興華路８號４樓 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀許可編號: GMP0112 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 承賢科技股份 有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區保安街三段一巷一號之一 |
外科用覆蓋巾及其附件(滅菌)許可編號: GMP0531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-03 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台南廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區自強路24、26號 |
補償式管流量計許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 |
螺旋桿菌屬血清試劑許可編號: GMP1245 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-25 | 製造廠名稱: 實創國際生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區忠承路89號2樓 |
等速肌力試驗評估系統許可編號: GMP1445 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-08 | 製造廠名稱: 力伽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區工環路11號 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP0070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 新駿實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段168號 |
內視鏡手術用電燒刀許可編號: GMP1406 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-12 | 製造廠名稱: 合新生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龍潭區烏林里39鄰工二路一段207號 |
手提式氧氣產生器許可編號: GMP0882 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-04 | 製造廠名稱: 精俐有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路12號7樓 |
動力式抽吸幫浦許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號 |