舒痕 傷口修復水凝膠(未滅菌)
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中文品名舒痕 傷口修復水凝膠(未滅菌)的英文品名是Dermatix Wound Care (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸字第037031號, 有效日期是2029/02/01, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入;;委託製造, 申請商名稱是新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第037031號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/01
發證日期2024/02/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603703104
中文品名舒痕 傷口修復水凝膠(未滅菌)
英文品名Dermatix Wound Care (Non-Sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入;;委託製造
申請商名稱新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號53668782
製造商名稱Aveflor, a.s
製造廠廠址Budčeves 26, 50732 Kopidlno, Czech Republic
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號QSD14265

許可證字號

衛部醫器輸字第037031號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/01

發證日期

2024/02/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603703104

中文品名

舒痕 傷口修復水凝膠(未滅菌)

英文品名

Dermatix Wound Care (Non-Sterile)

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入;;委託製造

申請商名稱

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2

申請商統一編號

53668782

製造商名稱

Aveflor, a.s

製造廠廠址

Budčeves 26, 50732 Kopidlno, Czech Republic

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CZ

製程

(空)

異動日期

2024/03/05

製造許可登錄編號

QSD14265

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陳姿安

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 | 統一編號: 53668782

陳姿安

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 53668782 | 電話號碼: 02-27081863 | 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

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舒痕凝膠 (未滅菌)

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倍舒痕凝膠(未滅菌)

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安啟適 覆甲液 (未滅菌)

英文品名: Emtrix (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得 凝膠 (未滅菌)

英文品名: Fayd (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得 凝膠 (未滅菌)

英文品名: Fayd (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

安啟適 覆甲液 (未滅菌)

英文品名: Emtrix (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 | 有效日期: 20200716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

舒痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210911 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

倍舒痕凝膠(未滅菌)

英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: Fayd Scar Care Advance (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023769號 | 有效日期: 2030/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

舒痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(矽膠片【I.4025】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

倍舒痕凝膠(未滅菌)

英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 | 有效日期: 2030/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

安啟適 覆甲液 (未滅菌)

英文品名: Emtrix (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得 凝膠 (未滅菌)

英文品名: Fayd (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得 凝膠 (未滅菌)

英文品名: Fayd (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

安啟適 覆甲液 (未滅菌)

英文品名: Emtrix (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 | 有效日期: 20200716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

舒痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210911 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

倍舒痕凝膠(未滅菌)

英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

飛宜得疤痕護理矽凝膠(未滅菌)

英文品名: Fayd Scar Care Advance (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023769號 | 有效日期: 2030/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

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利彼樂膠囊

英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL);;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

溴化吡啶斯狄明

英文品名: Pyridostigmine Bromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬副交感神經藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: HAS Healthcare Advanced Synthesis SA

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH

樂疴遁軟膏

英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

康痘乳膏

英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

飛士妥凝膠

英文品名: FASTUM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L.

威黴素500公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

塩酸伊米胺

英文品名: Imipramine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: PLANTEX LTD.

阿普利素寧糖衣錠10毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

妥富腦糖衣錠25公絲(塩酸伊米胺)

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

妥立克膠囊

英文品名: DORYX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.

加非葛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED

穩可信靜脈注射劑500公絲

英文品名: VANCOCIN CP. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染,腸炎,梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

低落美膜衣錠25公絲

英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

腸必寧錠 40 毫克

英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

當眠多膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

當眠多膠囊15毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

眠確當錠5公絲(耐妥眠)

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

安膚適乳膏

英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

利彼樂膠囊

英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL);;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

溴化吡啶斯狄明

英文品名: Pyridostigmine Bromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬副交感神經藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: HAS Healthcare Advanced Synthesis SA

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH

樂疴遁軟膏

英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

康痘乳膏

英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

飛士妥凝膠

英文品名: FASTUM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L.

威黴素500公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

塩酸伊米胺

英文品名: Imipramine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: PLANTEX LTD.

阿普利素寧糖衣錠10毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

妥富腦糖衣錠25公絲(塩酸伊米胺)

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

妥立克膠囊

英文品名: DORYX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.

加非葛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED

穩可信靜脈注射劑500公絲

英文品名: VANCOCIN CP. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染,腸炎,梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

低落美膜衣錠25公絲

英文品名: LUDIOMIL FILM-COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

腸必寧錠 40 毫克

英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

當眠多膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

當眠多膠囊15毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

眠確當錠5公絲(耐妥眠)

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

安膚適乳膏

英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 許可證字號: 衛署藥製字第048544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-153668782-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53668782 | 台北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

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必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/05/18

溴化吡啶斯狄明

英文品名: Pyridostigmine Bromide | 適應症: 擬副交感神經藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/27

塩酸伊米胺

英文品名: Imipramine Hydrochloride | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/04/29

耐比洛錠5毫克

英文品名: Nebilet 5 mg | 適應症: 治療原發性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nebivolol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/22

鹽酸氟路洛

英文品名: Flurazepam Monohydrochloride | 適應症: 催眠鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11

奧替溴銨

英文品名: Otilonium Bromide | 適應症: 腸躁症腹痛用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/19

安膚適乳膏

英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/23

眠確當錠5公絲(耐妥眠)

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/02/07

樂疴遁軟膏

英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2018/11/25

當眠多膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/25

當眠多膠囊15毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/25

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/05

阿普利素寧糖衣錠25毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE (R) S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/04

阿普利素寧糖衣錠50毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/04

美定隆糖衣錠60公絲(溴化吡啶斯狄明)

英文品名: MESTINON S.C. TABLETS 60MG (PYRIDOSTIGMINE BROMIDE) | 適應症: 重症肌無力。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/22

吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量

英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/02

肺舒妥乾粉吸入劑200MCG/DOSE

英文品名: BUVENTOL EASYHALER 200MCG/DOSE INHALATION POWDER | 適應症: 支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 包裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL;;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/01

必克喘乾粉吸入劑200MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET EASYHALER 200MCG/DOSE | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/26

必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/05/18

溴化吡啶斯狄明

英文品名: Pyridostigmine Bromide | 適應症: 擬副交感神經藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/27

塩酸伊米胺

英文品名: Imipramine Hydrochloride | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/04/29

耐比洛錠5毫克

英文品名: Nebilet 5 mg | 適應症: 治療原發性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nebivolol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/22

鹽酸氟路洛

英文品名: Flurazepam Monohydrochloride | 適應症: 催眠鎮靜劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/14

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11

奧替溴銨

英文品名: Otilonium Bromide | 適應症: 腸躁症腹痛用藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/19

安膚適乳膏

英文品名: FULTRIX cream 10mg (Terbinafine) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/23

眠確當錠5公絲(耐妥眠)

英文品名: MOGADON TABLETS 5MG (NITRAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/02/07

樂疴遁軟膏

英文品名: LOCACORTEN OINTMENT | 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2018/11/25

當眠多膠囊30毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/25

當眠多膠囊15毫克(氟路洛)

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/25

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/05

阿普利素寧糖衣錠25毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE (R) S.C. TABLETS 25MG (HYDRALAZINE) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/04

阿普利素寧糖衣錠50毫克(亥爪拉任)

英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/04

美定隆糖衣錠60公絲(溴化吡啶斯狄明)

英文品名: MESTINON S.C. TABLETS 60MG (PYRIDOSTIGMINE BROMIDE) | 適應症: 重症肌無力。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOSTIGMINE BROMIDE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/22

吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量

英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑(ß2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/02

肺舒妥乾粉吸入劑200MCG/DOSE

英文品名: BUVENTOL EASYHALER 200MCG/DOSE INHALATION POWDER | 適應症: 支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 包裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;SALBUTAMOL;;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/01

必克喘乾粉吸入劑200MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET EASYHALER 200MCG/DOSE | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/04/26

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凱娜詩除皺高效精華乳

英文品名: Kinerase C6 Peptide Intensive Treatment | 用途: 抑制黑色素形成。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/11/27

果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方

英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Lotion SPF50 ★★★, GlyCeutical Fresh Aqua UV Protec... | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂、保濕、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/09/21

施必麗乳膏

英文品名: Sebclair | 用途: 潤膚、保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++

英文品名: Kinerase Ultra Light UV Lotio | 用途: 防曬、隔離、潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/04/09

凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++

英文品名: Kinerase Ultimate Defense UV Cream | 用途: 防曬、隔離、潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/04/09

果蕾淨痘調理凝膠

英文品名: Gly Derm Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/07/16

果蕾 極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)

英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Cream SPF50★★★(Tinted) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/06/26

果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)

英文品名: Advanced UV Protection Sun Screen Lotion SPF50★★★, Gly Derm Extreme White UV Protection Cream- Light... | 用途: 防曬,預防曬傷及曬黑,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/05/05

果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++

英文品名: GLY DERM G-WHITE UV BLOCK BASE SPF25?PA+++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/08/19

百倍麗UV高防護防曬乳

英文品名: Papulex UV High Protection Cream | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/06/19

果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)

英文品名: GLY DERM®α Glycolic Acid Serum – Advanced | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/06/30

凱娜詩除皺高效精華乳

英文品名: Kinerase C6 Peptide Intensive Treatment | 用途: 抑制黑色素形成。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/11/27

果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方

英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Lotion SPF50 ★★★, GlyCeutical Fresh Aqua UV Protec... | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂、保濕、滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/09/21

施必麗乳膏

英文品名: Sebclair | 用途: 潤膚、保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++

英文品名: Kinerase Ultra Light UV Lotio | 用途: 防曬、隔離、潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/04/09

凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++

英文品名: Kinerase Ultimate Defense UV Cream | 用途: 防曬、隔離、潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/04/09

果蕾淨痘調理凝膠

英文品名: Gly Derm Anti-Acne Essence | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/07/16

果蕾 極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)

英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Cream SPF50★★★(Tinted) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/06/26

果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)

英文品名: Advanced UV Protection Sun Screen Lotion SPF50★★★, Gly Derm Extreme White UV Protection Cream- Light... | 用途: 防曬,預防曬傷及曬黑,保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/05/05

果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++

英文品名: GLY DERM G-WHITE UV BLOCK BASE SPF25?PA+++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/08/19

百倍麗UV高防護防曬乳

英文品名: Papulex UV High Protection Cream | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/06/19

果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)

英文品名: GLY DERM®α Glycolic Acid Serum – Advanced | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/06/30

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美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1161028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1161028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

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根據地址 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 找到的相關資料

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財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

林秋蘭

事務所名稱: 上昕會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路2段119號7樓之3 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01686號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

劉素珍

事務所名稱: 樺臻記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路1段77號4樓之8 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (97)台財稅證字第00295號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

費斯 水性創傷敷料 (滅菌)

英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

財團法人社教文化基金會

主事務所聯絡電話: 225166686 | 董事長姓名: 黃居正 | 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 | 設立許可日期: 1994/1/20 | 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

林秋蘭

事務所名稱: 上昕會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路2段119號7樓之3 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01686號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

劉素珍

事務所名稱: 樺臻記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路1段77號4樓之8 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (97)台財稅證字第00295號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

費斯 水性創傷敷料 (滅菌)

英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

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名稱 新加坡商美納里尼醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2
陳姿安53668782核准登記

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

地址 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6
03086115廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571241100號)

臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7
魏振益91047525解散

臺北市中山區民生東路1段29號7樓之5
張良佐23142522解散 (核准解散日期: 2021-02-01)

臺北市中山區民生東路1段51號11樓之2
林昇一05259392核准設立

臺北市中山區民生東路3段36號8樓之9
李姿蓉54156161核准設立

臺北市中山區民生東路1段51號5樓之1
許武慶80284795核准設立

臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3
林琚瑜84305580核准設立

臺北市中山區民生東路1段42號12樓之6
邱鈺雯93496076核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6 | 統編: 03086115 | 廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571241100號)

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7 | 負責人: 魏振益 | 統編: 91047525 | 解散

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段29號7樓之5 | 負責人: 張良佐 | 統編: 23142522 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-01)

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號11樓之2 | 負責人: 林昇一 | 統編: 05259392 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號8樓之9 | 負責人: 李姿蓉 | 統編: 54156161 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號5樓之1 | 負責人: 許武慶 | 統編: 80284795 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號12樓之6 | 負責人: 邱鈺雯 | 統編: 93496076 | 核准設立

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與舒痕 傷口修復水凝膠(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

骨螺絲釘

英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

BD塑膠注射筒附針

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 | 有效日期: 2030/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

如意衛生套

英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 | 有效日期: 1995/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全致有限公司

硬膜導管

英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 | 有效日期: 1995/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

數位血壓計

英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 | 有效日期: 1995/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-2011 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

骨螺絲釘

英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

BD塑膠注射筒附針

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 | 有效日期: 2030/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

如意衛生套

英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 | 有效日期: 1995/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NATURAL WHITE (PLAIN,DOTTED) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全致有限公司

硬膜導管

英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 | 有效日期: 1995/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱企業有限公司

數位血壓計

英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 | 有效日期: 1995/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DS-2011 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

傷口引流系統

英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 | 有效日期: 1991/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 | 有效日期: 2021/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑,用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

貝克曼庫爾特補體4試劑

英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 | 有效日期: 2021/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗,定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6160以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR61105以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

美艾利爾 爾滴思 高敏感性C-反應蛋白分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX hs-CRP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022497號 | 有效日期: 2016/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Cholestech LDX分析儀,用於定量測定全血或血清中的C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12-807以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司

羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液

英文品名: Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022498號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04590856 3x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

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