Didier Page
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Didier Page的職稱是董事長, 持有股份數是500000, 所代表法人是荷蘭商輝凌股份有限公司, 公司名稱是輝凌藥品股份有限公司, 統一編號是86386138.

統一編號86386138
公司名稱輝凌藥品股份有限公司
職稱董事長
姓名Didier Page
所代表法人荷蘭商輝凌股份有限公司
持有股份數500000
同步更新日期2024-09-05

統一編號

86386138

公司名稱

輝凌藥品股份有限公司

職稱

董事長

姓名

Didier Page

所代表法人

荷蘭商輝凌股份有限公司

持有股份數

500000

同步更新日期

2024-09-05

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Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

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躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

躍飛莎關節內注射劑

英文品名: Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029743號 | 有效日期: 20220602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200429 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、syringe變更: 詳如中文仿單核定本,原106.7.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司

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迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

輔美康注射劑120毫克

英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 製造商名稱: FERRING GMBH

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 600IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安 持續性藥效顆粒劑 2 g

英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD.

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

美諾孕皮下注射筆1200國際單位

英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部藥輸字第028399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA, A.S.

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: COSMO SPA

輔美康注射劑120毫克

英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 製造商名稱: FERRING GMBH

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD.

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD.

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 600IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

頗得斯安 持續性藥效顆粒劑 2 g

英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Follitropin delta | 製造商名稱: BIO-TECHNOLOGY GENERAL (ISRAEL) LTD.

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

美諾孕皮下注射筆1200國際單位

英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部藥輸字第028399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: FERRING-LECIVA, A.S.

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輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

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迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

輔美康注射劑120毫克

英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 2小瓶凍晶乾粉+2支預充填針筒溶劑+2支推筒+2支注射針頭+2個小瓶接合器;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 600IU | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 1ml預充填針筒 + 1支調配用針頭 + 9片酒精棉片 + 9支裝有注射用針頭的拋棄式針筒;;/vial | 藥品類別: | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

頗得斯安 持續性藥效顆粒劑 2 g

英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

美諾孕皮下注射筆1200國際單位

英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

迷你寧鼻腔噴霧劑10UG/DOSE

英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE | 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/03

可帝敏持續性釋放錠9毫克

英文品名: Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 適應症: 用於誘發緩解成人輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/11

輔美康注射劑120毫克

英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 2小瓶凍晶乾粉+2支預充填針筒溶劑+2支推筒+2支注射針頭+2個小瓶接合器;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

迷你寧錠0.1公絲

英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG | 適應症: 中樞尿崩症,原發性夜尿症(限用於7歲以上病患),成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

孕保寧 濃縮輸注液

英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml | 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/13

迷你寧 凍晶口溶錠 240 μg

英文品名: MINIRIN Melt 240 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病人)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/16

迷你寧 凍晶口溶錠 60 μg

英文品名: MINIRIN Melt 60 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

頗得斯安栓劑

英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G | 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

頗得斯安持續性藥效錠500公絲

英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/19

巧特欣注射劑

英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml | 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/17

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 600IU | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 1ml預充填針筒 + 1支調配用針頭 + 9片酒精棉片 + 9支裝有注射用針頭的拋棄式針筒;;/vial | 藥品類別: | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML | 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/17

頗得斯安 持續性藥效顆粒劑 2 g

英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g | 適應症: 潰瘍性結腸炎。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART),如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時,於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Follitropin delta | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08

迷你寧 凍晶口溶錠 120 μg

英文品名: MINIRIN Melt 120 μg | 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症,即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 | 劑型: 凍晶口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESMOPRESSIN | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/04

美諾孕皮下注射筆1200國際單位

英文品名: MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症:(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Menotrophin HP | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/27

頗得斯安 浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

英文品名: PENTASA enema 1g/100ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎,輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

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輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

@ 全部藥品許可證資料集

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

@ 全部藥品許可證資料集

速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

安度孕陰道錠100毫克

英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分,用於黃體功能的補充。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB

@ 全部藥品許可證資料集

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

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速達停 注射劑

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING | 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: FERRING GMBH

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