麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)
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中文品名麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)的英文品名是MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing, 許可證字號是衛部醫器輸字第037324號, 有效日期是2029/07/08, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是吉富貿易有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸字第037324號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/08
發證日期2024/07/08
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603732406
中文品名麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)
英文品名MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ManukaMed Limited Partnership
製造廠廠址3 Edwin Feist Place, Solway, Masterton 5810, New Zealand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2024/08/20
製造許可登錄編號QSD14406

許可證字號

衛部醫器輸字第037324號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/08

發證日期

2024/07/08

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603732406

中文品名

麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)

英文品名

MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

ManukaMed Limited Partnership

製造廠廠址

3 Edwin Feist Place, Solway, Masterton 5810, New Zealand

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NZ

製程

(空)

異動日期

2024/08/20

製造許可登錄編號

QSD14406

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許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

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吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

吉富貿易有限公司

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“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granules | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granule | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 2013/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 20130608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 2012/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 20120709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 1997/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 19970518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 20170828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granules | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

英文品名: “BonAlive” Granule | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 2013/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 | 有效日期: 20130608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 2012/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 | 有效日期: 20120709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T2,以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)

英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 1997/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

粉及溶液人工有機合成骨

英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 | 有效日期: 19970518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER | 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

眼科用二極體雷射

英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 | 有效日期: 20010612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

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腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

腸嘉實多膠囊

英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.

保理爾膠囊

英文品名: POLYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

維利賜康膠囊

英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富善明錠

英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

思樂康膜衣錠２５公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

哈樂善錠１．５公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

殷得力點眼劑０．１％

英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

舒捷黴素６０公絲注射液

英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sildenafil | 製造商名稱: CTCBIO INC.

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

腹若寧溶液

英文品名: FLORALIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

腸嘉實多膠囊

英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.

保理爾膠囊

英文品名: POLYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

固保血能膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apixaban | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

維利賜康膠囊

英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

富善明錠

英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

思樂康膜衣錠２５公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

哈樂善錠１．５公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

殷得力點眼劑０．１％

英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

舒捷黴素６０公絲注射液

英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sildenafil | 製造商名稱: CTCBIO INC.

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

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貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/08

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/05/26

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

思樂康膜衣錠２５公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

得夏新點眼液

英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來就適膜衣錠20毫克

英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

吉博薩膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzapine Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2022/10/18

歐酷默點眼液0.5%

英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 20211220

思樂康膜衣錠１００公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

舒痛停膠囊50毫克

英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

吉勃力膜衣錠50毫克

英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

康癲能軟膠囊３００公絲

英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

番瀉苷

英文品名: Sennosides 60% | 適應症: 瀉藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

派來福糖漿24毫克/毫升

英文品名: PanaLife 120mg/5ml | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

貝科欣錠20毫克

英文品名: BREXIN TABLETS | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/01/08

克爾喘吸入劑250微公克

英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/05/26

安必莎膜衣錠5毫克

英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) | 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apixaban | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

思樂康膜衣錠２５公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

薄力士口溶膜

英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sildenafil | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

菲力果膜衣錠20毫克

英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

得夏新點眼液

英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

來就適膜衣錠20毫克

英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

吉博薩膜衣錠5毫克

英文品名: Olanzapine Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2022/10/18

歐酷默點眼液0.5%

英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 20211220

思樂康膜衣錠１００公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

舒痛停膠囊50毫克

英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

吉勃力膜衣錠50毫克

英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

康癲能軟膠囊３００公絲

英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/02

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

番瀉苷

英文品名: Sennosides 60% | 適應症: 瀉藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

派來福糖漿24毫克/毫升

英文品名: PanaLife 120mg/5ml | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2027/04/17

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絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/07/05

曬樂防曬護唇膏SPF45

英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 | 用途: 防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. | 用途: 角質軟化、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2016/12/12

白可曬美白防曬噴霧

英文品名: Bio Plant UV Cut Spray | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2018/09/26

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/07/05

曬樂防曬護唇膏SPF45

英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 | 用途: 防曬。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. | 用途: 角質軟化、面皰預防。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2016/12/12

白可曬美白防曬噴霧

英文品名: Bio Plant UV Cut Spray | 用途: 防曬、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2018/09/26

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2017/01/11

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敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

吉剋醣錠1毫克

英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

易吉妥錠10毫克

英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

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易吉妥錠10毫克

英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED

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EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 | 參考價: 17.20 | 有效起日: 1070801 | 有效迄日: 1080531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 | 藥品代號: BC27311100

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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兆徠科技股份有限公司

統一編號: 12876110 | 電話號碼: 02-87914599 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

@ 出進口廠商登記資料

共享傳媒股份有限公司

統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

@ 出進口廠商登記資料

若草事業股份有限公司

統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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兆品電子有限公司

統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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上準微流體股份有限公司

統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

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正雍有限公司

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共享傳媒股份有限公司

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吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區行愛路77巷57號7樓 | 電話: 02-2796-8907

吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市民權東路三段142號8樓901室 | 電話: 0800-008-633

名稱 吉富貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元68254509核准設立

高雄市鹽埕區鹽埕街６２號		林佳蓉17358489歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 68254509 | 核准設立

登記地址: 高雄市鹽埕區鹽埕街６２號 | 負責人: 林佳蓉 | 統編: 17358489 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 找到的公司登記或商業登記

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臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓		林昇永50792652核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元12413884核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		翁O法50864542解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		陳楷懷12876110核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓		許耀元24318251核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓		洪識惠52571070核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓		黃志豐52607318核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓		張鴻仁53523175核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓 | 負責人: 林昇永 | 統編: 50792652 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 12413884 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 翁O法 | 統編: 50864542 | 解散 (107年12月21日 府產業商字 第10757385900號)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 陳楷懷 | 統編: 12876110 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 24318251 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓 | 負責人: 洪識惠 | 統編: 52571070 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號1樓 | 負責人: 黃志豐 | 統編: 52607318 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓 | 負責人: 張鴻仁 | 統編: 53523175 | 核准設立

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與麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190：\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190：100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190：4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用，使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190：\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190：100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190：4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用，使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性，用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：系列1.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑，雙色-鑽石藍、鑽石紫；系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色月拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Monthly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003908號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

“熱映光電”紅外線耳額溫槍

英文品名: “Radiant Innovation”Infrared Ear/Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003909號 | 有效日期: 2023/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH005、TH007 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熱映光電股份有限公司

“泓傑”細胞採樣器(滅菌)

英文品名: “HONG JIER”Cell Brush (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003910號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HW-701, HW-702, HW-801, HW-802,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

“凱伊”開利牌手術用剃毛刀（未滅菌）

英文品名: “KAI” Disposable Prep Razors for hospitals（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001213號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般手術用剃毛刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPSH-110, TDSC-110。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 榮新儀器有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

艾芬你堤心臟切開術/靜脈貯槽含過濾器

英文品名: AFFINITY CVR CARDIOTOMY/VENOUS RESERVOIR WITH FILTER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009520號 | 有效日期: 2005/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

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