賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升
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中文品名賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升的英文品名是STRENSIQ 100 mg/ml solution for subcutaneous injection, 適應症是適用於小兒發作型低磷酸酯酶症(Pediatric-onset hypophosphatasia ; HPP) 病人之長期酵素替代療法。, 劑型是注射液劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是Asfotase alfa, 申請商名稱是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司, 有效日期是2034/10/08.

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許可證字號衛部罕菌疫輸字第000053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2034/10/08
發證日期2024/10/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200005302
中文品名賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升
英文品名STRENSIQ 100 mg/ml solution for subcutaneous injection
適應症適用於小兒發作型低磷酸酯酶症(Pediatric-onset hypophosphatasia ; HPP) 病人之長期酵素替代療法。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Asfotase alfa
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱Lonza Biologics | Inc.
製造廠廠址101 International Drive, Portsmouth, New Hampshire, 03801, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程成品製造廠;;二級包裝廠;;成品製造廠;;二級包裝廠
異動日期2024/10/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000053號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2034/10/08

發證日期

2024/10/08

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07200005302

中文品名

賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升

英文品名

STRENSIQ 100 mg/ml solution for subcutaneous injection

適應症

適用於小兒發作型低磷酸酯酶症(Pediatric-onset hypophosphatasia ; HPP) 病人之長期酵素替代療法。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Asfotase alfa

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

Lonza Biologics | Inc.

製造廠廠址

101 International Drive, Portsmouth, New Hampshire, 03801, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

成品製造廠;;二級包裝廠;;成品製造廠;;二級包裝廠

異動日期

2024/10/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

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台北市大安區敦化南路二段207號21樓

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簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutinib | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: acalabrutinib | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

能舒鼻鼻腔定量噴液劑50微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速必瑞5公絲錠劑

英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

護星錠500公絲

英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

優吸舒都保定量粉狀吸入劑4.5微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

眼科用苦息樂卡因液劑

英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息痛卡因注射劑 2%

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升 相關資料

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutinib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

天諾敏膜衣錠50毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/20

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑 80/4.5μg/dose

英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE | 適應症: 適合使用類固醇及長效BETA2作用劑(BETA2-AGONIST)合併治療的支氣管氣喘(BRONCHIAL ASTHMA)。 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 定量吸入瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/20

克瘤康膠囊100毫克

英文品名: Calquence Capsules 100mg | 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: acalabrutinib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25

天諾敏錠100毫克

英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/02/20

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者;或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19

思樂康膜衣錠25公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

安美達錠1毫克

英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實,除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31

撲咳喘吸入液2.5毫克/毫升

英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/12

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

冠脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

科舒洛膠囊25毫克

英文品名: Koselugo capsules 25mg | 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效β2 作用劑(β2-agonist)合併治療的支氣管氣喘(Bronchial asthma)。2.慢性阻塞性肺部疾病(COPD)適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠100公絲

英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

普心寧持續性藥效錠10公絲

英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時,以改善血糖控制,- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/09

優力適輸注液100毫克/毫升

英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION

@ 全部藥品許可證資料集

能舒鼻鼻腔定量噴液劑100微公克/劑量

英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

苦息樂卡因凍膠

英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

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食藥署要求冠脂妥(Crestor)產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥(Crestor 10mg)膜衣錠產品遭仿冒事件,為保護民眾用藥安全及權益,經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司(下...

@ 本署新聞公告資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®(Crestor 10mg)膜衣錠盒裝(批號為MV503),疑似有假冒品,立即啟動稽查,並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

@ 本署新聞公告資料集

交通部攜手臺灣重點產業領導廠商 數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日(星期五)在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科,半導體產業如台積電...

@ 交通新聞稿

有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署要求冠脂妥(Crestor)產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥(Crestor 10mg)膜衣錠產品遭仿冒事件,為保護民眾用藥安全及權益,經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司(下...

@ 本署新聞公告資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®(Crestor 10mg)膜衣錠盒裝(批號為MV503),疑似有假冒品,立即啟動稽查,並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

@ 本署新聞公告資料集

交通部攜手臺灣重點產業領導廠商 數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日(星期五)在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科,半導體產業如台積電...

@ 交通新聞稿

有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

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根據地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 找到的相關資料

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法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

法洛德注射液 50毫克/毫升

英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/25

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泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

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泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

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福適佳膜衣錠5毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

福適佳膜衣錠10毫克

英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.第二型糖尿病:(1)血糖控制:配合飲食和運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時,可降低心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與賜壯骼皮下注射劑100毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

宜格膜衣錠200毫克

英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

"台耀"伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"元宙"緩僵痛錠

英文品名: Caridol Tablets "Y.C." | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

樂息喘顆粒劑4毫克

英文品名: Monkast Oral Granules 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。說明:適用於先前已接受過其... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"濟生"0.298%氯化鉀注射液

英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/03

"信東"1.49%氯化鉀注射液

英文品名: 1.49% Potassium Chloride in water Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

樂癲活持續釋放膜衣錠25毫克

英文品名: Lamofree ER Tablets 25mg | 適應症: 對於13歲以上的病患做為原發性泛發性強直陣攣(primary generalized tonic-clonic seizures)或局部癲癇發作的輔助療法 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

佐平眠膜衣錠10毫克

英文品名: Zopimen F.C. Tablets 10mg | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

醫疼寧膜衣錠600毫克

英文品名: EBY F.C. Tablets 600mg | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

平壓妥膜衣錠300毫克

英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21

"洸洋"氧化鋅軟膏

英文品名: ZINC OXIDE OINTMENT "K.Y." | 適應症: 緩解尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

宜格膜衣錠200毫克

英文品名: Craigo F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 榮慶藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

"台耀"伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"元宙"緩僵痛錠

英文品名: Caridol Tablets "Y.C." | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

樂息喘顆粒劑4毫克

英文品名: Monkast Oral Granules 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。說明:適用於先前已接受過其... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"濟生"0.298%氯化鉀注射液

英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/03

"信東"1.49%氯化鉀注射液

英文品名: 1.49% Potassium Chloride in water Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

樂癲活持續釋放膜衣錠25毫克

英文品名: Lamofree ER Tablets 25mg | 適應症: 對於13歲以上的病患做為原發性泛發性強直陣攣(primary generalized tonic-clonic seizures)或局部癲癇發作的輔助療法 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

佐平眠膜衣錠10毫克

英文品名: Zopimen F.C. Tablets 10mg | 適應症: 失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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