愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體的英文品名是aspicio PR EDOF Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第008229號, 有效日期是2029/08/30, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是REDT60C、REDT60Y以下空白, 限制項目是安全監視;;國 產, 申請商名稱是應用奈米醫材科技股份有限公司.

#愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體的地圖

許可證字號衛部醫器製字第008229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/30
發證日期2024/08/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體
英文品名aspicio PR EDOF Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.3600 人工水晶體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格REDT60C、REDT60Y以下空白
限制項目安全監視;;國 產
申請商名稱應用奈米醫材科技股份有限公司
申請商地址新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路2段12號4樓、16號4樓
申請商統一編號28113167
製造商名稱應用奈米醫材科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路2段12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/12/06
製造許可登錄編號QMS1100

許可證字號

衛部醫器製字第008229號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/30

發證日期

2024/08/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體

英文品名

aspicio PR EDOF Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

REDT60C、REDT60Y以下空白

限制項目

安全監視;;國 產

申請商名稱

應用奈米醫材科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路2段12號4樓、16號4樓

申請商統一編號

28113167

製造商名稱

應用奈米醫材科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路2段12號4樓、16號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/12/06

製造許可登錄編號

QMS1100

愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體地圖 [ 導航 ]

愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體的地址位於

新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路2段12號4樓、16號4樓

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董監事資料集 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

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樂亦宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4732659 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

曾文助

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 531719 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

宗源國際有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1412030 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

WILLIAM LEE

職稱: 董事 | 持有股份數: 2009019 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

譚開元

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

郭枝盈

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

郭志秋

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

WILLIAM LEE

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 2009019 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

曾文助

職稱: 董事 | 持有股份數: 531719 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

樂亦宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4732659 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

曾文助

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 531719 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

宗源國際有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1412030 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

WILLIAM LEE

職稱: 董事 | 持有股份數: 2009019 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

譚開元

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

郭枝盈

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

郭志秋

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

WILLIAM LEE

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 2009019 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

曾文助

職稱: 董事 | 持有股份數: 531719 | 所代表法人: | 應用奈米醫材科技股份有限公司 | 統一編號: 28113167

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上櫃公司基本資料 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

應用奈米醫材科技股份有限公司

總機電話: 03-6579530 | 公司代號: 6612 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113167 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 董事長: 樂亦宏 | 成立日期: 20110714 | 出表日期: 1140524

應用奈米醫材科技股份有限公司

總機電話: 03-6579530 | 公司代號: 6612 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28113167 | 住址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 董事長: 樂亦宏 | 成立日期: 20110714 | 出表日期: 1140524

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

應用奈米醫材科技股份有限公司

統一編號: 28113167 | 電話號碼: 03-6579530 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓

應用奈米醫材科技股份有限公司

統一編號: 28113167 | 電話號碼: 03-6579530 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓

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登記工廠名錄 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

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應用奈米醫材科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113167 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00960 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段12號4樓、16號4樓

應用奈米醫材科技股份有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113167 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00960 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66號3樓之3、3樓之5

應用奈米醫材科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113167 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00960 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段12號4樓、16號4樓

應用奈米醫材科技股份有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28113167 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B00960 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66號3樓之3、3樓之5

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

碩創(上海)醫療器械有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 中國(上海)自由貿易試驗區愛迪生路330號3樓901-3室 | 國內投資人: 應用奈米醫材科技股份有限公司

碩創(上海)醫療器械有限公司

大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 大陸事業地址: 中國(上海)自由貿易試驗區愛迪生路330號3樓901-3室 | 國內投資人: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

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EXCEL-LENS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): EXCEL-LENS, INC. | 核准日期: 20210310 | 業別: 眼鏡製造業 | 主要營業項目: 白內障手術機械設備之製造開發及銷售 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

MILLENNIUM BIOMEDICAL,INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MILLENNIUM BIOMEDICAL,INC. | 核准日期: 20131003 | 業別: 其他光學儀器及設備製造業 | 主要營業項目: 製售人工水晶體 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST PRODUCTS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AST PRODUCTS, INC. | 核准日期: 20150610 | 業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 主要營業項目: 醫療設備升級及改良之整合服務 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

應用奈米醫材科技(香港)有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): ICARES MEDICUS (HONG KONG) LIMITED | 核准日期: 20190916 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST PRODUCTS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AST PRODUCTS, INC. | 核准日期: 20150610 | 業別: 未分類其他醫療保健業 | 主要營業項目: 醫療設備升級及改良之整合服務 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST VISIONCARE INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 20240306 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

EXCEL-LENS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): EXCEL-LENS, INC. | 核准日期: 20210310 | 業別: 眼鏡製造業 | 主要營業項目: 白內障手術機械設備之製造開發及銷售 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

MILLENNIUM BIOMEDICAL,INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MILLENNIUM BIOMEDICAL,INC. | 核准日期: 20131003 | 業別: 其他光學儀器及設備製造業 | 主要營業項目: 製售人工水晶體 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST PRODUCTS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AST PRODUCTS, INC. | 核准日期: 20150610 | 業別: 未分類其他醫療保健服務業 | 主要營業項目: 醫療設備升級及改良之整合服務 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

應用奈米醫材科技(香港)有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): ICARES MEDICUS (HONG KONG) LIMITED | 核准日期: 20190916 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST PRODUCTS, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): AST PRODUCTS, INC. | 核准日期: 20150610 | 業別: 未分類其他醫療保健業 | 主要營業項目: 醫療設備升級及改良之整合服務 | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

AST VISIONCARE INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 20240306 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: | 統一編號: 28113167 | 對外事業地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 國內電話: 03-5836150

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醫療器材許可證資料集 資料集的 愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體 相關資料

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千禧力視單片軟式人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL One Piece Soft Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025387號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL302、SAL302A、SAL302C、SAL302AC註銷規格:SAL302及SAL302C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視非球面散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL Toric One-Piece Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029413號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL T302A、SAL T302AC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視預載式人工水晶體植入系統

英文品名: MBI PreciSAL Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029418號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL P302A、SAL P302AC、SAL PT302A、SAL PT302AC。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月31日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:SAL PT30... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫預載式人工水晶體植入系統

英文品名: aspicio Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005960號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更: 詳如核定之中文說明書(原111年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASPP60SC, ASPP60SY以下空白增加規格:PTR60C及PTR60Y(原106年12月22日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月13日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫軟式疏水性人工水晶體

英文品名: aspicio Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005009號 | 有效日期: 2030/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASP60SC, ASP60SY,以下空白。規格及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年6月13日核定之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“凱勒”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Funnel (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012228號 | 有效日期: 2017/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"安視" 人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015055號 | 有效日期: 2030/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“安視”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “AST” IOL Delivery System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014599號 | 有效日期: 2019/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"爾易推" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "RET" Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017755號 | 有效日期: 2022/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“凱勒”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Funnel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018642號 | 有效日期: 2022/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006230號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR60C, TR60Y,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年11月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"安視"人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007207號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“應用奈米醫材”人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: “ICARES” IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007236號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006642號 | 有效日期: 2030/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ED60C、ED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫多焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Multifocal Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006752號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/09 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF60C, MF60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006642號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ED60C、ED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視非球面散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL Toric One-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029413號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL T302A、SAL T302AC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視預載式人工水晶體植入系統

英文品名: MBI PreciSAL Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029418號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL P302A、SAL P302AC、SAL PT302A、SAL PT302AC。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月31日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫三焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Trifocal Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007122號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF60C, TF60Y以下空白 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視單片軟式人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL One Piece Soft Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025387號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL302、SAL302A、SAL302C、SAL302AC註銷規格:SAL302及SAL302C。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視非球面散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL Toric One-Piece Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029413號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL T302A、SAL T302AC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視預載式人工水晶體植入系統

英文品名: MBI PreciSAL Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029418號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL P302A、SAL P302AC、SAL PT302A、SAL PT302AC。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月31日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:SAL PT30... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫預載式人工水晶體植入系統

英文品名: aspicio Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005960號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更: 詳如核定之中文說明書(原111年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASPP60SC, ASPP60SY以下空白增加規格:PTR60C及PTR60Y(原106年12月22日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月13日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫軟式疏水性人工水晶體

英文品名: aspicio Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005009號 | 有效日期: 2030/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASP60SC, ASP60SY,以下空白。規格及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年6月13日核定之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“凱勒”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Funnel (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012228號 | 有效日期: 2017/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"安視" 人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015055號 | 有效日期: 2030/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“安視”人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: “AST” IOL Delivery System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014599號 | 有效日期: 2019/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"爾易推" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "RET" Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017755號 | 有效日期: 2022/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“凱勒”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Keller” Funnel (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018642號 | 有效日期: 2022/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006230號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR60C, TR60Y,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年11月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

"安視"人工水晶體導引器(滅菌)

英文品名: "AST" IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007207號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

“應用奈米醫材”人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: “ICARES” IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007236號 | 有效日期: 2028/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006642號 | 有效日期: 2030/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ED60C、ED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫多焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Multifocal Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006752號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/10/09 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF60C, MF60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006642號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ED60C、ED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視非球面散光矯正單片型人工水晶體

英文品名: MBI PreciSAL Toric One-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029413號 | 有效日期: 20220320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL T302A、SAL T302AC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

千禧力視預載式人工水晶體植入系統

英文品名: MBI PreciSAL Preloaded IOL Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029418號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SAL P302A、SAL P302AC、SAL PT302A、SAL PT302AC。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月31日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

愛視睫三焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Trifocal Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007122號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF60C, TF60Y以下空白 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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應用奈米醫材科技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-128113167-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28113167 | 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓

應用奈米醫材科技股份有限公司

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應用奈米醫材科技股份有限公司

統一編號: 28113167 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓

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應用奈米醫材科技股份有限公司

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“應用奈米醫材”人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: “ICARES” IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007236號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

白內障手術用高階非球面人工水晶體及其植入系統技術開發計畫

公司名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公 | 計畫起訖時間: 101 年6 月1 日 至104 年5 月31 日(共36 個月) | 計畫總經費: 90000 | 計畫補助款: 22000 | 計畫自籌款: 68000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:100 年7 月14 日 負責人:樂亦宏實收資本額:(102 年)新台幣100,000 千元 公司總人數:16 人 研發人員數:12 人主要營業項目:人工水晶體及其植入系統、眼...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

愛視睫散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio Toric Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006230號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR60C, TR60Y,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年11月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視睫軟式疏水性人工水晶體

英文品名: aspicio Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005009號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASP60SC, ASP60SY,以下空白。規格及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視睫多焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Multifocal Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006752號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF60C, MF60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“應用奈米醫材”人工水晶體導引器 (滅菌)

英文品名: “ICARES” IOL Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007236號 | 有效日期: 20230504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

白內障手術用高階非球面人工水晶體及其植入系統技術開發計畫

公司名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公 | 計畫起訖時間: 101 年6 月1 日 至104 年5 月31 日(共36 個月) | 計畫總經費: 90000 | 計畫補助款: 22000 | 計畫自籌款: 68000 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:100 年7 月14 日 負責人:樂亦宏實收資本額:(102 年)新台幣100,000 千元 公司總人數:16 人 研發人員數:12 人主要營業項目:人工水晶體及其植入系統、眼...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

愛視睫散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio Toric Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006230號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR60C, TR60Y,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年11月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月3日核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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愛視睫軟式疏水性人工水晶體

英文品名: aspicio Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005009號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASP60SC, ASP60SY,以下空白。規格及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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愛視睫多焦點人工水晶體

英文品名: aspicio Multifocal Soft Hydrophobic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006752號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF60C, MF60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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愛視睫延伸焦段散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007439號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDT60C、EDT60Y以下空白 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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愛視睫第二代延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio PR EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008257號 | 有效日期: 2029/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RED60C、RED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛視睫延伸焦段散光矯正型人工水晶體

英文品名: aspicio EDOF Toric Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007439號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDT60C、EDT60Y以下空白 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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愛視睫第二代延伸焦段人工水晶體

英文品名: aspicio PR EDOF Soft Hydrophobic Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008257號 | 有效日期: 2029/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RED60C、RED60Y以下空白 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 應用奈米醫材科技股份有限公司

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新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓
樂亦宏28113167核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段16號4樓 | 負責人: 樂亦宏 | 統編: 28113167 | 核准設立

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與愛視睫第二代延伸焦段散光矯正型人工水晶體同分類的醫療器材許可證資料集

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體

英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“亞培”高鐸格康曼十八血管導線

英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極

英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體

英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

“雅客”可回收血栓過濾網

英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“立沃克” 動力外骨骼系統

英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司

“泰爾茂”籟芙微球體

英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 | 有效日期: 2028/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“美瑞特”英雄人工血管

英文品名: “Merit” HeRO Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

實瞳京櫻雙焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Multistage Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030765號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

恩格斯第二代人工視網膜系統

英文品名: Argus II Retinal Prosthesis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030766號 | 有效日期: 2023/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司

“恩多利斯”新生兒及嬰兒副交感神經評估儀

英文品名: “Mdoloris” Continuous analgesia monitoring system-NIPE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030767號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NIPE Monitor以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘智企業有限公司

實瞳京櫻散光日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP for Astigmatism Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030768號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

實瞳京櫻日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: SEED 1dayPure UP Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030769號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原107年7月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣實瞳股份有限公司

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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