治敏泰長效錠
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中文品名治敏泰長效錠的英文品名是DIMETAPP EXTENTABS, 許可證字號是衛署藥輸字第005503號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/09/17, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1987/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL, 製造商名稱是A.H. ROBINS CO. INCOR..

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005503號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/09/17

註銷理由

主成分變更

有效日期

1987/11/23

發證日期

1978/01/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001854

通關簽審文件編號

DHA00200550305

中文品名

治敏泰長效錠

英文品名

DIMETAPP EXTENTABS

適應症

呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址

2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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治敏泰長效錠的地址位於

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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衛署藥輸字第005503號	成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000510 \| 含量描述: 12 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005503號	成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002310 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005503號	成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1212002400 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第005503號

成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005503號

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005503號

成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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勞敏士制敏滴劑	英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集
除敏存錠	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
都敏撻長效糖衣錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPAN... \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集
敵胺泰酏劑	英文品名: DIMETANE ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集
治敏泰酏劑	英文品名: DIMETAPP ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎） \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES \| INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
除敏存長效糖衣錠	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集
賴敏撲酏劑	英文品名: DIMETAPP ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎、鼻塞、流鼻水） \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿仁愛路三段１３６號１５樓找到的相關資料

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勞敏黴素腸溶膜衣錠	英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (V... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生注射劑	英文品名: ROBAXIN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛巴比特魯注射液	英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELKINS-SINN \| INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO. \| LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN \| INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO. \| LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

勞敏黴素腸溶膜衣錠

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愛達敏糖衣錠

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絡脾生注射劑

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衛康辛巴比特魯注射液

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衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮

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絡脾生錠劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

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與治敏泰長效錠同分類的全部藥品許可證資料集

脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO. \| LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司