勞敏黴素腸溶膜衣錠
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中文品名勞敏黴素腸溶膜衣錠的英文品名是ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第010634號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/11/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN, 製造商名稱是A.H. ROBINS CO. INCOR..

#勞敏黴素腸溶膜衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201063401
中文品名勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第010634號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/11/15

發證日期

1982/11/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201063401

中文品名

勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名

ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段136號15樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址

2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址

1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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勞敏黴素腸溶膜衣錠的地址位於

台北巿仁愛路三段136號15樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第010634號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第010634號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010634號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ERYTHROMYCIN
成分代碼0812500200
含量描述250.00
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010634號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ERYTHROMYCIN
成分代碼: 0812500200
含量描述: 250.00
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010634號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010634號
中文品名勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第010634號
中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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根據名稱 美商勞敏士國際 找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201138804
中文品名勞敏士制敏滴劑
英文品名DIMETAPP INFANT DROPS
適應症上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201138804
中文品名: 勞敏士制敏滴劑
英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS
適應症: 上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/03
發證日期1982/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200997807
中文品名除敏存錠
英文品名DIMETANE TABLETS
適應症過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/03
發證日期: 1982/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200997807
中文品名: 除敏存錠
英文品名: DIMETANE TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/11/23
發證日期1986/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02005503
通關簽審文件編號DHA00201526406
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/19
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/11/23
發證日期: 1986/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005503
通關簽審文件編號: DHA00201526406
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/05/29
發證日期1987/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號02010166
通關簽審文件編號DHA00201598605
中文品名都敏撻長效糖衣錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/05/29
發證日期: 1987/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010166
通關簽審文件編號: DHA00201598605
中文品名: 都敏撻長效糖衣錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006908號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/07/06
發證日期1980/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號13004491
通關簽審文件編號DHA00200690800
中文品名敵胺泰酏劑
英文品名DIMETANE ELIXIR
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/07/06
發證日期: 1980/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004491
通關簽審文件編號: DHA00200690800
中文品名: 敵胺泰酏劑
英文品名: DIMETANE ELIXIR
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/17
註銷理由主成分變更
有效日期1987/11/23
發證日期1978/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號02001854
通關簽審文件編號DHA00200550305
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/17
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001854
通關簽審文件編號: DHA00200550305
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006360號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/11
發證日期1979/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號02001589
通關簽審文件編號DHA00200636001
中文品名治敏泰酏劑
英文品名DIMETAPP ELIXIR
適應症呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/11
發證日期: 1979/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001589
通關簽審文件編號: DHA00200636001
中文品名: 治敏泰酏劑
英文品名: DIMETAPP ELIXIR
適應症: 呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009588號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200958807
中文品名除敏存長效糖衣錠
英文品名DIMETANE EXTENTABS
適應症過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009588號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200958807
中文品名: 除敏存長效糖衣錠
英文品名: DIMETANE EXTENTABS
適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市仁愛路三段136號15樓
14063770撤銷

登記地址: 臺北市仁愛路三段136號15樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

與勞敏黴素腸溶膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

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