絡脾生注射劑
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中文品名絡脾生注射劑的英文品名是ROBAXIN INJECTABLE, 許可證字號是衛署藥輸字第005813號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/04/15, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是筋肉緩和、筋肉病症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是METHOCARBAMOL, 製造商名稱是A.H. ROBINS CO. INCOR..

許可證字號	衛署藥輸字第005813號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/04/15
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/07/02
發證日期	1978/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004276
通關簽審文件編號	DHA00200581307
中文品名	絡脾生注射劑
英文品名	ROBAXIN INJECTABLE
適應症	筋肉緩和、筋肉病症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHOCARBAMOL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第005813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/04/15

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/07/02

發證日期

1978/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004276

通關簽審文件編號

DHA00200581307

中文品名

絡脾生注射劑

英文品名

ROBAXIN INJECTABLE

適應症

筋肉緩和、筋肉病症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHOCARBAMOL

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址

2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址

1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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根據識別碼衛署藥輸字第005813號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第005813號 ...)

# 衛署藥輸字第005813號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005813號
處方標示	EACH 10ML CONTAINS:
成分名稱	METHOCARBAMOL
成分代碼	1220001100
含量描述	1000
含量	1000.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第005813號

處方標示: EACH 10ML CONTAINS:

成分名稱: METHOCARBAMOL

成分代碼: 1220001100

含量描述: 1000

含量: 1000.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第005813號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005813號
中文品名	絡脾生注射劑
英文品名	ROBAXIN INJECTABLE
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005813號

中文品名: 絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱美商勞敏士國際找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138804
中文品名	勞敏士制敏滴劑
英文品名	DIMETAPP INFANT DROPS
適應症	上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201138804

中文品名: 勞敏士制敏滴劑

英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS

適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/03
發證日期	1982/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200997807
中文品名	除敏存錠
英文品名	DIMETANE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/03

發證日期: 1982/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200997807

中文品名: 除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/23
發證日期	1986/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005503
通關簽審文件編號	DHA00201526406
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015264號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/23

發證日期: 1986/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005503

通關簽審文件編號: DHA00201526406

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/05/29
發證日期	1987/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010166
通關簽審文件編號	DHA00201598605
中文品名	都敏撻長效糖衣錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1987/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010166

通關簽審文件編號: DHA00201598605

中文品名: 都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/07/06
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004491
通關簽審文件編號	DHA00200690800
中文品名	敵胺泰酏劑
英文品名	DIMETANE ELIXIR
適應症	過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/07/06

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004491

通關簽審文件編號: DHA00200690800

中文品名: 敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR

適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201063401
中文品名	勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名	ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/11/15

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201063401

中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/17

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1987/11/23

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001854

通關簽審文件編號: DHA00200550305

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/11
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001589
通關簽審文件編號	DHA00200636001
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
適應症	呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/11

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001589

通關簽審文件編號: DHA00200636001

中文品名: 治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR

適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛巴比特魯注射液	英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

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康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠