縮水蘋果酸麥角新/錠
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中文品名縮水蘋果酸麥角新/錠的英文品名是ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND", 許可證字號是衛署藥製字第005426號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/12/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERGONOVINE MALEATE, 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/26
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100542609
中文品名	縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名	ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症	流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005426號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/12/26

發證日期

1974/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100542609

中文品名

縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名

ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"

適應症

流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERGONOVINE MALEATE

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林昌平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 122 \| 所代表法人: \| 安主生技股份有限公司 \| 統一編號: 59152967

林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

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必耐錠	英文品名: BENIGN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
胃散	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARB... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
熊膽圓	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 \| 劑型: 浸膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: FEL ANIMALIS;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
膽律寧散	英文品名: DANLILIN POWDER "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
血脈安腸溶糖衣錠	英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
癬治精	英文品名: SENTSU TINC \| 許可證字號: 內衛成製字第002948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASPIRIN;;JODI TINCTURE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
利胃安錠	英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
通樂膠囊	英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL S... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
明止可錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
妥敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
連克錠	英文品名: ANDCIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
萬花精	英文品名: FLOWER OIL \| 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
菁菁藥用洗髮膏（絲比）	英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" \| 許可證字號: 衛署成製字第003957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
咳嗽糖衣錠	英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

阿司匹靈栓劑

胃散

熊膽圓

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

感冒糖漿

膽律寧散

血脈安腸溶糖衣錠

特復拉西膠囊

癬治精

利胃安錠

通樂膠囊

硫酸阿托品錠

明止可錠

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

連克錠

萬花精

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

咳嗽糖衣錠

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萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
每痛錠	英文品名: MEET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化/脂膽鹼錠	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥黃體素錠	英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ１錠	英文品名: PHYTOMENADIONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血？元過低症、外科手術之出血之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: RISULFA POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安新Ｂ１２口服液	英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安參－Ｅ液	英文品名: ENGINE LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得安濕錠	英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）	英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）	英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必剋痰錠（西士恩）	英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酸安錠	英文品名: MAGALDRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣－益錠	英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腎全錠	英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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