潰胃得樂顆粒１００公絲
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中文品名潰胃得樂顆粒１００公絲的英文品名是GEFART FINE GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011177號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/04/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 劑型是細粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GEFARNATE, 製造商名稱是HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011177號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/04/25
發證日期	1983/04/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201117704
中文品名	潰胃得樂顆粒１００公絲
英文品名	GEFART FINE GRANULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	細粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE
申請商名稱	武璋貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號	11436500
製造商名稱	HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011177號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/04/25

發證日期

1983/04/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201117704

中文品名

潰胃得樂顆粒１００公絲

英文品名

GEFART FINE GRANULES

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型

細粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GEFARNATE

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林武璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 武璋貿易有限公司 \| 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

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夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

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幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套ＤＸ

幻象衛生套ＳＤＸ

幻象衛生套Ｒ

幻象衛生套ＥＸ

幻象衛生套ＤＸ

幻象衛生套ＳＤＸ

幻象衛生套Ｒ

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德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/10 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
克痛普樂膠囊	英文品名: KETOPURO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
邁康斯露錠	英文品名: MACASIROOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
好得可拉寧膠囊	英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克疼保達朗錠	英文品名: KETOBUTAZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛及尿酸排泄促進：痛風、慢性關節風濕症、變形性關節症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KEBUZONE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普律巴樂錠	英文品名: BUTIBATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管疾病、如：間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
胃治寧顆粒	英文品名: GLYTINEAT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LICOREX P;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
胃治寧錠	英文品名: GLYTINEAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;LICOREX P;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
立汎黴素膠囊	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULE "HISHIYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、骨及關節結核、泌尿器結核、以及性器結核、淋巴節結核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
服朗樂瑞注射液	英文品名: FRANROZE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克老軟膠囊	英文品名: TOCOOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
途樂明膠囊２５０公絲	英文品名: TRANSABON CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
托樂沙蒙注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANSABON INJEXTION 1000MG/10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
何莫克厲疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
疏利早寧錠	英文品名: SOLEZORIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普治路耐得錠	英文品名: BUTYLNITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
安治脈林錠	英文品名: AJIMALIN TABLETS "HISHIGAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性以及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心筋梗塞後之心房細動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

德博邁定眼藥水

司比樂膠囊

滴可明眼藥水

克痛普樂膠囊

邁康斯露錠

好得可拉寧膠囊

克疼保達朗錠

普律巴樂錠

胃治寧顆粒

胃治寧錠

立汎黴素膠囊

服朗樂瑞注射液

得克老軟膠囊

途樂明膠囊２５０公絲

托樂沙蒙注射液１０００公絲/１０公撮

何莫克厲疹錠

疏利早寧錠

普治路耐得錠

安治脈林錠

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武璋貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-111436500-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11436500 | 台北市中山區一江街45號2樓

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99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)	廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory \| 發文字號: 部授食字第1041100498號 \| 註銷日期: 104.2.2 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory \| 發文字號: 部授食字第1030038634號 \| 註銷日期: 103.10.13 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.