舒伊康膠囊〝羅得〞
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒伊康膠囊〝羅得〞的英文品名是SUEKAN CAPSULES "ROCT", 許可證字號是衛署藥製字第037052號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/12/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第037052號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/13
發證日期	1993/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103705209
中文品名	舒伊康膠囊〝羅得〞
英文品名	SUEKAN CAPSULES "ROCT"
適應症	齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第037052號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/12/13

發證日期

1993/12/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103705209

中文品名

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名

SUEKAN CAPSULES "ROCT"

適應症

齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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台中市大甲區東西七路一段65號

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出進口廠商登記資料資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於出進口廠商登記資料

統一編號	22508327
原始登記日期	19890217
核發日期	20230225
廠商中文名稱	羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址	No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人	李O雲
電話號碼	046-882666
傳真號碼	04-26882667
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22508327

原始登記日期: 19890217

核發日期: 20230225

廠商中文名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

英文營業地址: No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 李O雲

電話號碼: 046-882666

傳真號碼: 04-26882667

進口資格: 有

出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於臺中市工廠廠商名冊

設立案號	8010006078824
登記編號	99640900
工廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號	22508327
鄉鎮名稱	大甲區頂店里
登記核准日期	771219
符合之產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 8010006078824

登記編號: 99640900

工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

統一編號: 22508327

鄉鎮名稱: 大甲區頂店里

登記核准日期: 771219

符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於登記工廠名錄

工廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號	99640900
工廠設立許可案號	08010006078824
工廠地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名	李玉雲
統一編號	22508327
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0800620
工廠登記核准日期	0771219
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99640900

工廠設立許可案號: 08010006078824

工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區頂店里

工廠負責人姓名: 李玉雲

統一編號: 22508327

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0800620

工廠登記核准日期: 0771219

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第001287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/06/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/03/31
發證日期	2005/03/31
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500128707
中文品名	"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名	"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格	3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目	國　產
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/07/11
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第001287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/06/26

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/03/31

發證日期: 2005/03/31

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500128707

中文品名: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )

醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/07/11

製造許可登錄編號: (空)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第001287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180626
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150331
發證日期	20050331
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500128707
中文品名	"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液
英文品名	"ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM NITRITE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格	3.785公升(1加崙)/瓶。
限制項目	國　產
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180711
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第001287號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180626

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20150331

發證日期: 20050331

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500128707

中文品名: "羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20180711

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第032927號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/21
發證日期	1990/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103292708
中文品名	"羅得"諾司卡賓錠２０毫克
英文品名	NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/14
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032927號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/21

發證日期: 1990/08/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103292708

中文品名: "羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/14

用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第033050號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期	2000/09/19
發證日期	1990/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103305001
中文品名	得樂命錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名	DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT"
適應症	高血壓、狹心症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033050號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/02/08

註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試

有效日期: 2000/09/19

發證日期: 1990/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103305001

中文品名: 得樂命錠１００公絲（阿廷諾）

英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT"

適應症: 高血壓、狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATENOLOL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第034310號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/14
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2011/09/05
發證日期	1991/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）
英文品名	DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT"
適應症	失眠。
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	TRIAZOLAM
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034310號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/14

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2011/09/05

發證日期: 1991/09/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）

英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT"

適應症: 失眠。

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: TRIAZOLAM

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第034015號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/23
發證日期	1991/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103401501
中文品名	"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名	ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症	由單純泡疹引起之感染。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034015號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/23

發證日期: 1991/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103401501

中文品名: "羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)

適應症: 由單純泡疹引起之感染。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033384號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/06
發證日期	1990/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103338401
中文品名	"羅得"制痛寧錠
英文品名	THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症	退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/10
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠，18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033384號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/06

發證日期: 1990/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103338401

中文品名: "羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT"

適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/09/10

用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠，18歲以下請勿使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第035038號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/03/13
發證日期	1992/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103503805
中文品名	利豐鈣顆粒〝羅得〞
英文品名	LIFONCAI GRANULES "ROOT"
適應症	發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/06/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035038號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/02

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/03/13

發證日期: 1992/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103503805

中文品名: 利豐鈣顆粒〝羅得〞

英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT"

適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (SILICONE COATED);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/06/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/08/25
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2005/11/16
發證日期	1990/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103321300
中文品名	得克敏錠６０公絲（特芬那定）
英文品名	DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T."
適應症	急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERFENADINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033213號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/08/25

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 2005/11/16

發證日期: 1990/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103321300

中文品名: 得克敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T."

適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERFENADINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第032631號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263100
中文品名	"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）
英文品名	CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症	胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032631號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263100

中文品名: "羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."

適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第031489號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/23
發證日期	1989/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103148905
中文品名	"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）
英文品名	ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031489號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/23

發證日期: 1989/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103148905

中文品名: "羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)

適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥製字第061077號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/02
發證日期	2022/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106107706
中文品名	"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名	CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症	腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型	錠劑
包裝	PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM ACETATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/07
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥製字第061077號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/02

發證日期: 2022/03/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106107706

中文品名: "羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"

適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。

劑型: 錠劑

包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM ACETATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/07

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第037573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/12/23
註銷理由	檢驗不合格
有效日期	1999/05/11
發證日期	1994/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103757301
中文品名	減寧消毒水２％（固魯醛）
英文品名	BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE)
適應症	醫療器具之殺菌消毒。
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第037573號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/12/23

註銷理由: 檢驗不合格

有效日期: 1999/05/11

發證日期: 1994/05/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103757301

中文品名: 減寧消毒水２％（固魯醛）

英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE)

適應症: 醫療器具之殺菌消毒。

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路２之１３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第033207號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/15
發證日期	1990/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103320705
中文品名	"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/14
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1-2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033207號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/11/15

發證日期: 1990/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103320705

中文品名: "羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/14

用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1-2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第043682號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/21
發證日期	2000/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104368202
中文品名	”羅得”肌樂錠２００毫克
英文品名	PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症	緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPHENOXALONE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043682號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/21

發證日期: 2000/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104368202

中文品名: ”羅得”肌樂錠２００毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT"

適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEPHENOXALONE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第032950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/19
發證日期	1990/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022620
通關簽審文件編號	DHY00103295003
中文品名	"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）
英文品名	POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症	胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032950號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/19

發證日期: 1990/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022620

通關簽審文件編號: DHY00103295003

中文品名: "羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)

適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第035467號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/15
發證日期	1992/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103546702
中文品名	"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）
英文品名	NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症	因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUTYNIN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035467號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/15

發證日期: 1992/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103546702

中文品名: "羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)

適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUTYNIN

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第031493號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103149309
中文品名	"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）
英文品名	CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症	痛風、高尿酸血症
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZBROMARONE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031493號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/24

發證日期: 1989/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103149309

中文品名: "羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)

適應症: 痛風、高尿酸血症

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZBROMARONE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第041727號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/02/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/11/25
發證日期	1997/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104172701
中文品名	克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞
英文品名	CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT"
適應症	甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFACLOR
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/02/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第041727號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/02/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/11/25

發證日期: 1997/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104172701

中文品名: 克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT"

適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFACLOR

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/02/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第055552號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/23
發證日期	2010/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105555205
中文品名	“羅得”得優 5 毫克錠
英文品名	“ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症	高血壓、心絞痛。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/21
用法用量	詳見說明書
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第055552號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/11/23

發證日期: 2010/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105555205

中文品名: “羅得”得優 5 毫克錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet

適應症: 高血壓、心絞痛。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/10/21

用法用量: 詳見說明書

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第046583號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/26
發證日期	2004/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104658302
中文品名	"羅得" 喉順口含錠
英文品名	HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症	咽喉痛及發炎之緩解。
劑型	口含錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第046583號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/26

發證日期: 2004/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104658302

中文品名: "羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT"

適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。

劑型: 口含錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/06/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號	22508327
業者地址	台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號	B-122508327-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327

業者地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的舒伊康膠囊〝羅得〞相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第032927號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/21
發證日期	1990/08/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103292708
中文品名	"羅得"諾司卡賓錠２０毫克
英文品名	NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/14
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882092018,

許可證字號: 衛署藥製字第032927號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/21

發證日期: 1990/08/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103292708

中文品名: "羅得"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT"

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/14

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882092018,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034015號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/23
發證日期	1991/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103401501
中文品名	"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)
英文品名	ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)
適應症	由單純泡疹引起之感染。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁軟管裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,;;塑膠瓶裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,

許可證字號: 衛署藥製字第034015號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/23

發證日期: 1991/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103401501

中文品名: "羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR)

適應症: 由單純泡疹引起之感染。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,;;塑膠瓶裝::,,4718882071068,4718882071013,4718882071020,4718882071099,4718882071051,4718882071082,4718882071075,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033384號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/06
發證日期	1990/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103338401
中文品名	"羅得"制痛寧錠
英文品名	THUTONINE TABLETS "ROOT"
適應症	退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/10
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人及18歲以上每次1錠，18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882091615,;;PTP 鋁箔盒裝::4718882091615,

許可證字號: 衛署藥製字第033384號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/06

發證日期: 1990/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103338401

中文品名: "羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT"

適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/09/10

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882091615,;;PTP 鋁箔盒裝::4718882091615,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第032631號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263100
中文品名	"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）
英文品名	CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."
適應症	胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,;;塑膠瓶裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,

許可證字號: 衛署藥製字第032631號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263100

中文品名: "羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T."

適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,;;塑膠瓶裝::4718882091936,4718882091929,4718882091912,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第031489號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/23
發證日期	1989/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103148905
中文品名	"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）
英文品名	ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4718882091226,4718882091219,;;塑膠瓶裝::4718882091226,4718882091219,

許可證字號: 衛署藥製字第031489號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/23

發證日期: 1989/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103148905

中文品名: "羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE)

適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882091226,4718882091219,;;塑膠瓶裝::4718882091226,4718882091219,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥製字第061077號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/02
發證日期	2022/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106107706
中文品名	"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)
英文品名	CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"
適應症	腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型	錠劑
包裝	PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM ACETATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/07
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號: 衛部藥製字第061077號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/02

發證日期: 2022/03/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106107706

中文品名: "羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT"

適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。

劑型: 錠劑

包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM ACETATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/07

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033207號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/15
發證日期	1990/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103320705
中文品名	"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/14
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1-2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882091110,4718882091127,

許可證字號: 衛署藥製字第033207號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/11/15

發證日期: 1990/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103320705

中文品名: "羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN)

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/14

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882091110,4718882091127,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第043682號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/21
發證日期	2000/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104368202
中文品名	”羅得”肌樂錠２００毫克
英文品名	PWP TABLETS 200MG "ROOT"
適應症	緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPHENOXALONE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882094913,;;鋁箔盒裝::4718882094913,

許可證字號: 衛署藥製字第043682號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/21

發證日期: 2000/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104368202

中文品名: ”羅得”肌樂錠２００毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT"

適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEPHENOXALONE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094913,;;鋁箔盒裝::4718882094913,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第032950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/19
發證日期	1990/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022620
通關簽審文件編號	DHY00103295003
中文品名	"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）
英文品名	POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)
適應症	胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4718882092414,;;鋁箔盒裝::4718882092414,

許可證字號: 衛署藥製字第032950號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/19

發證日期: 1990/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022620

通關簽審文件編號: DHY00103295003

中文品名: "羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE)

適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4718882092414,;;鋁箔盒裝::4718882092414,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第035467號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/15
發證日期	1992/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103546702
中文品名	"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）
英文品名	NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)
適應症	因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUTYNIN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::,,4718882093411,,,4718882093428,;;塑膠瓶裝::,,4718882093411,,,4718882093428,

許可證字號: 衛署藥製字第035467號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/15

發證日期: 1992/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103546702

中文品名: "羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN)

適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUTYNIN

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::,,4718882093411,,,4718882093428,;;塑膠瓶裝::,,4718882093411,,,4718882093428,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第031493號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103149309
中文品名	"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）
英文品名	CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)
適應症	痛風、高尿酸血症
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZBROMARONE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,

許可證字號: 衛署藥製字第031493號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/24

發證日期: 1989/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103149309

中文品名: "羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE)

適應症: 痛風、高尿酸血症

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZBROMARONE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,;;PTP 鋁箔盒裝::,,4718882091011,,,4718882091028,4718882091059,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第055552號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/23
發證日期	2010/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105555205
中文品名	“羅得”得優 5 毫克錠
英文品名	“ROOT”DU. Q 5 mg Tablet
適應症	高血壓、心絞痛。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/21
用法用量	詳見說明書
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,;;塑膠瓶裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,

許可證字號: 衛署藥製字第055552號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/11/23

發證日期: 2010/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105555205

中文品名: “羅得”得優 5 毫克錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablet

適應症: 高血壓、心絞痛。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/10/21

用法用量: 詳見說明書

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,;;塑膠瓶裝::4718882095927,4710736351609,4718882095910,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第046583號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/26
發證日期	2004/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104658302
中文品名	"羅得" 喉順口含錠
英文品名	HOSOON TROCHES "ROOT"
適應症	咽喉痛及發炎之緩解。
劑型	口含錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882095828,4718882095811,;;鋁箔盒裝::4718882095828,4718882095811,

許可證字號: 衛署藥製字第046583號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/26

發證日期: 2004/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104658302

中文品名: "羅得" 喉順口含錠

英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT"

適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。

劑型: 口含錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/06/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882095828,4718882095811,;;鋁箔盒裝::4718882095828,4718882095811,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第033023號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/19
發證日期	1990/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022188
通關簽審文件編號	DHY00103302308
中文品名	"羅得"舒樂胃錠
英文品名	SULOWEILIN TABLETS "ROOT"
適應症	急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/26
用法用量	通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4178882092711,;;鋁箔盒裝::4178882092711,

許可證字號: 衛署藥製字第033023號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/19

發證日期: 1990/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022188

通關簽審文件編號: DHY00103302308

中文品名: "羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT"

適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/26

用法用量: 通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4178882092711,;;鋁箔盒裝::4178882092711,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第031504號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/29
發證日期	1989/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103150401
中文品名	"羅得" 益膚乳膏
英文品名	EAFU CREAM "R.T."
適應症	一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4718882070450,;;管裝::,,,,4718882070450,

許可證字號: 衛署藥製字第031504號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/29

發證日期: 1989/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103150401

中文品名: "羅得" 益膚乳膏

英文品名: EAFU CREAM "R.T."

適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4718882070450,;;管裝::,,,,4718882070450,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第031269號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/24
發證日期	1989/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103126904
中文品名	"羅得"利潔爽消毒液（普威隆碘）
英文品名	LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE)
適應症	傷口消毒
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Povidone lodine
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882010265,4718882010210,4718882010227,4718882010234,4718882010241,4718882010272,4718882010258,

許可證字號: 衛署藥製字第031269號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/24

發證日期: 1989/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103126904

中文品名: "羅得"利潔爽消毒液（普威隆碘）

英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE)

適應症: 傷口消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Povidone lodine

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882010265,4718882010210,4718882010227,4718882010234,4718882010241,4718882010272,4718882010258,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第031519號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/06
發證日期	1989/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103151901
中文品名	"羅得"鼻感寧液
英文品名	BECANDINE SOLUTION "R.T."
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。)
劑型	內服液劑
包裝	塑膠桶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/05/15
用法用量	1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上，每次服用10毫升。6歲以上未滿12歲，每次5毫升。
包裝與國際條碼	塑膠桶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,;;玻璃瓶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031519號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/06

發證日期: 1989/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103151901

中文品名: "羅得"鼻感寧液

英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T."

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。)

劑型: 內服液劑

包裝: 塑膠桶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/05/15

用法用量: 1日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人及12歲以上，每次服用10毫升。6歲以上未滿12歲，每次5毫升。

包裝與國際條碼: 塑膠桶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,;;玻璃瓶裝::,,4718882060116,4718882060123,4718882060130,,,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第035287號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/27
發證日期	1992/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103528700
中文品名	"羅得" 愛膚康乳膏
英文品名	AYFUCO CREAM "ROOT"
適應症	黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,;;罐裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,

許可證字號: 衛署藥製字第035287號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/27

發證日期: 1992/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103528700

中文品名: "羅得" 愛膚康乳膏

英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT"

適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,;;罐裝::,,4718882070719,4718882070764,4718882070788,4718882070740,4718882070757,,,4718882070726,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第031446號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/04
發證日期	1989/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103144600
中文品名	"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）
英文品名	CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL)
適應症	牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,;;罐裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,

許可證字號: 衛署藥製字第031446號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/04

發證日期: 1989/05/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103144600

中文品名: "羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL)

適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,;;罐裝::,,4718882070610,4718882070641,4718882070665,4718882070696,4718882070658,,,4718882070634,

@ 舒伊康膠囊〝羅得〞於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第048811號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104881102
中文品名	“羅得”安憂膜衣錠
英文品名	Anyou F.C. Tablets“ROOT”
適應症	焦慮症、憂鬱症。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/07
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4718882041610,4718882041627,;;塑膠瓶裝::4718882041610,4718882041627,

許可證字號: 衛署藥製字第048811號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/11

發證日期: 2007/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104881102

中文品名: “羅得”安憂膜衣錠

英文品名: Anyou F.C. Tablets“ROOT”

適應症: 焦慮症、憂鬱症。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/07

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4718882041610,4718882041627,;;塑膠瓶裝::4718882041610,4718882041627,

根據識別碼 22508327 找到的相關資料

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# 22508327 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	22508327
原始登記日期	19890217
核發日期	20230225
廠商中文名稱	羅得化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
英文營業地址	No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)
代表人	李O雲
電話號碼	046-882666
傳真號碼	04-26882667
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 22508327

原始登記日期: 19890217

核發日期: 20230225

廠商中文名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: ROOT CHEMICAL PHARMACY CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

英文營業地址: No. 65, Sec. 1, Dongxi 7th Rd., Dingdian Vil., Dajia Dist., Taichung City 437015, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 李O雲

電話號碼: 046-882666

傳真號碼: 04-26882667

進口資格: 有

出口資格: 有

# 22508327 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	羅得化學製藥股份有限公司
公司統一編號	22508327
業者地址	台中市大甲區頂店里東西七路一段65號
食品業者登錄字號	B-122508327-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 22508327

業者地址: 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 22508327 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
工廠登記編號	99640900
工廠設立許可案號	08010006078824
工廠地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區頂店里
工廠負責人姓名	李玉雲
統一編號	22508327
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0800620
工廠登記核准日期	0771219
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99640900

工廠設立許可案號: 08010006078824

工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區頂店里

工廠負責人姓名: 李玉雲

統一編號: 22508327

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0800620

工廠登記核准日期: 0771219

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22508327 於臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號	8010006078824
登記編號	99640900
工廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
統一編號	22508327
鄉鎮名稱	大甲區頂店里
登記核准日期	771219
符合之產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 8010006078824

登記編號: 99640900

工廠名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

統一編號: 22508327

鄉鎮名稱: 大甲區頂店里

登記核准日期: 771219

符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 22508327 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第035960號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/08
發證日期	1992/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103596008
中文品名	"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）
英文品名	CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE)
適應症	痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZARONE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035960號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/08

發證日期: 1992/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103596008

中文品名: "羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE)

適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZARONE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22508327 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第049959號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/05
發證日期	2009/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104995900
中文品名	“羅得”立安舒錠
英文品名	Sedate Tablet“ROOT”
適應症	失眠、焦慮狀態。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/06
用法用量	內容詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049959號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/05

發證日期: 2009/02/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104995900

中文品名: “羅得”立安舒錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT”

適應症: 失眠、焦慮狀態。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/06

用法用量: 內容詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 22508327 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第036849號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/10/21
發證日期	1993/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103684908
中文品名	喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）
英文品名	SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT"
適應症	壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036849號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/10/21

發證日期: 1993/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103684908

中文品名: 喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT"

適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22508327 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031234號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/02/09
發證日期	1989/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103123401
中文品名	"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T."
適應症	肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031234號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/17

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/02/09

發證日期: 1989/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103123401

中文品名: "羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T."

適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/15
發證日期	1989/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103129301
中文品名	"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）
英文品名	FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031293號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/15

發證日期: 1989/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103129301

中文品名: "羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN)

適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

用法用量: 成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/03
發證日期	2006/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104828007
中文品名	"羅得" 可克暈錠
英文品名	"ROOT" K.U.N. Tablet
適應症	梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/27
用法用量	成人的劑量為一天24-48mg，分次使用。可依用藥後的反應調整劑量。經過幾個星期的治療後，有什僅觀察到改善。治療幾個月後可以獲得最好的效果。於疾病發作初期，及早使用本品加以治療，可避免病情繼續惡化或在疾病末期使用本品，防止聽力喪失。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

許可證字號: 衛署藥製字第048280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/03

發證日期: 2006/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104828007

中文品名: "羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet

適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/27

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4718882094210,4718882094227,;;鋁箔盒裝::4718882094210,4718882094227,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 羅得化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第032835號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283503
中文品名	" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名	LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)
適應症	口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第032835號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283503

中文品名: " 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE)

適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第031491號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/24
發證日期	1989/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103149105
中文品名	"羅得"胃得康錠
英文品名	WEIDECONE TABLETS "R.T."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031491號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/24

發證日期: 1989/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103149105

中文品名: "羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 羅得化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031268號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/24
發證日期	1989/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103126802
中文品名	"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）
英文品名	DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症	暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031268號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/24

發證日期: 1989/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103126802

中文品名: "羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)

適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號: 22508327

製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)	英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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羅得化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱羅得化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

與舒伊康膠囊〝羅得〞同分類的全部藥品許可證資料集

循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON