歐樂敏膠囊
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中文品名歐樂敏膠囊的英文品名是OROMIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第002067號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、過敏症、藥物中毒、皮膚炎、過敏性鼻炎、其他過敏性所引起之疾患, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是廖大效堂製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第002067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1970/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200206709
中文品名	歐樂敏膠囊
英文品名	OROMIN CAPSULES
適應症	蕁麻疹、濕疹、過敏症、藥物中毒、皮膚炎、過敏性鼻炎、其他過敏性所引起之疾患
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第002067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/05/25

發證日期

1970/02/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200206709

中文品名

歐樂敏膠囊

英文品名

OROMIN CAPSULES

適應症

蕁麻疹、濕疹、過敏症、藥物中毒、皮膚炎、過敏性鼻炎、其他過敏性所引起之疾患

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址

台中巿公園路７９號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿公園路７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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歐樂敏膠囊的地址位於

台中巿公園路７９號

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根據識別碼內衛藥製字第002067號找到的相關資料

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# 內衛藥製字第002067號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第002067號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	6
含量	6.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第002067號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 6

含量: 6.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第002067號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第002067號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	OROTIC ACID (VIT B13)
成分代碼	8811300100
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第002067號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13)

成分代碼: 8811300100

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第002067號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002067號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	PYRIDOXINE HCL
成分代碼	8810600300
含量描述	2
含量	2.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第002067號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: PYRIDOXINE HCL

成分代碼: 8810600300

含量描述: 2

含量: 2.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第002067號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第002067號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼	8810200400
含量描述	2
含量	2.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第002067號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)

成分代碼: 8810200400

含量描述: 2

含量: 2.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第002067號於藥品外觀資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第002067號
中文品名	歐樂敏膠囊
英文品名	OROMIN CAPSULES
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第002067號

中文品名: 歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱廖大效堂製藥找到的相關資料

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# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛成製字第001579號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/12/03
發證日期	1970/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400157908
中文品名	廖家散
英文品名	LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症	胃酸過多、胃痛、食積食傷、食慾不振、消化不良
劑型	散劑
包裝	罐裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 內衛成製字第001579號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/12/03

發證日期: 1970/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400157908

中文品名: 廖家散

英文品名: LIAO CHIA SHIN TON SAN

適應症: 胃酸過多、胃痛、食積食傷、食慾不振、消化不良

劑型: 散劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第001960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/02/11
發證日期	1970/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200196000
中文品名	規那飛龍膠囊
英文品名	QUINAPHENON CAPSULES
適應症	感冒、鼻、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001960號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/02/11

發證日期: 1970/02/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200196000

中文品名: 規那飛龍膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES

適應症: 感冒、鼻、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第024927號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1982/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102492702
中文品名	安暈錠
英文品名	(空)
適應症	暈動病（暈車、船、飛機）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第024927號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1982/02/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102492702

中文品名: 安暈錠

英文品名: (空)

適應症: 暈動病（暈車、船、飛機）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMENHYDRINATE

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第003856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1974/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100385601
中文品名	歐舒能錠
英文品名	OXELIN TABLETS
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎起因的咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1974/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100385601

中文品名: 歐舒能錠

英文品名: OXELIN TABLETS

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎起因的咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXELADIN CITRATE

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.