坐立安持續性藥效錠
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中文品名坐立安持續性藥效錠的英文品名是VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第022472號, 有效日期是2024/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是HORSE-CHESTNUT EXTRACT, 製造商名稱是DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG.

許可證字號	衛署藥輸字第022472號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/04
發證日期	1999/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202247204
中文品名	坐立安持續性藥效錠
英文品名	VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET
適應症	協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。
劑型	持續性藥效錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HORSE-CHESTNUT EXTRACT
申請商名稱	扶陞貿易有限公司
申請商地址	台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號	36541711
製造商名稱	DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG
製造廠廠址	WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022472號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/04

發證日期

1999/05/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202247204

中文品名

坐立安持續性藥效錠

英文品名

VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET

適應症

協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。

劑型

持續性藥效錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HORSE-CHESTNUT EXTRACT

申請商名稱

扶陞貿易有限公司

申請商地址

台北市士林區大南路419號8樓

申請商統一編號

36541711

製造商名稱

DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG

製造廠廠址

WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蘇柏夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28000000 \| 所代表法人: \| 扶陞貿易有限公司 \| 統一編號: 36541711

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 28000000 | 所代表法人: | 扶陞貿易有限公司 | 統一編號: 36541711

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扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 1986/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 19860823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861120 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 2001/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 20010502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 1997/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 19970724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 20140709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 2001/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 20010815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 1995/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 19951012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 1999/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 19991222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 2014/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 20141027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

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人工陰莖

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內尿道植體

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人工泌尿括約肌

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“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

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艾梅斯內尿道植體

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攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

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針狀切除攝護腺治療儀

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“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

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可卡補注射劑５０公絲	英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
滅腫解糖衣錠	英文品名: VENOPLANT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
喜得樂膠囊	英文品名: SILIREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
潰靖錠４００公絲	英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
應倍舒坦散０．１％	英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸組織氨酸注射液	英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
利達極旺注射劑１００公絲	英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE L- \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
愛賜血平錠１０公絲	英文品名: ASOZART TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
賽多克朗注射液１２５公絲	英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必止痰２００顆粒	英文品名: MUCITERAN 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
速復黴素注射劑	英文品名: CEFAMID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
嘉胃寶注射液	英文品名: GASTROMET INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
德利可淨錠	英文品名: TRICHOGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
都康明糖衣錠	英文品名: HYDOCOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
固樂它得注射液	英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

可卡補注射劑５０公絲

滅腫解糖衣錠

喜得樂膠囊

潰靖錠４００公絲

應倍舒坦散０．１％

鹽酸組織氨酸注射液

膿酵錠

捷速酵腸溶糖衣錠５公絲

利達極旺注射劑１００公絲

愛賜血平錠１０公絲

膿酵錠

賽多克朗注射液１２５公絲

必止痰２００顆粒

速復黴素注射劑

嘉胃寶注射液

德利可淨錠

都康明糖衣錠

捷速酵腸溶糖衣錠

固樂它得注射液

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扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓
扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36541711 | 台北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

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循利寧滴劑	英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
百腦康滴劑	英文品名: CERENIN DROPS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
坐立安持續性藥效錠	英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/05/04

循利寧滴劑

百腦康膜衣錠

百腦康滴劑

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泰保寧注射液	英文品名: TEBONIN AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
博得健注射液	英文品名: BLUTOGEN GL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧２５０公絲注射液	英文品名: CITOLINE-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧１００公絲注射液	英文品名: CITOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
纖綠素	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）	廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory \| 發文字號: 部授食字第1030045749號 \| 註銷日期: 103.11.5 \| 代理商: 扶陞貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

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纖綠素

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

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100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）

廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory | 發文字號: 部授食字第1030045749號 | 註銷日期: 103.11.5 | 代理商: 扶陞貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

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泰保寧膜衣錠	英文品名: GINA'EX F.C. TABLET (9.6MG GINKGO FLAVONE GLYCOSIDES AND 2.4MG TERPENE LACTONES) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT (eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND IS... \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
泰保寧膜衣錠	英文品名: GINA'EX F.C. TABLET (9.6MG GINKGO FLAVONE GLYCOSIDES AND 2.4MG TERPENE LACTONES) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT (eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND IS... \| 申請商名稱: 辰田實業有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
循利寧滴劑	英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
拜爾肯滴劑	英文品名: GINKGO FORTE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第040299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血行障礙 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
拜爾肯滴劑	英文品名: GINKGO FORTE DROPS \| 適應症: 末稍血行障礙 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
淨脈舒膜衣錠500毫克	英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Diosmin \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
淨脈舒膜衣錠500毫克	英文品名: VENCARE F.C. TABLETS 500mg \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Diosmin \| 申請商名稱: 易陞植物生技有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集

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扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
扶陞貿易有限公司臺北市士林區大南路419號8樓	蘇柏夫	36541711	核准設立

扶陞貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

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理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD