"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）
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中文品名"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）的英文品名是WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第038291號, 有效日期是2024/11/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FAMOTIDINE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第038291號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/21
發證日期	1994/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103829106
中文品名	"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）
英文品名	WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第038291號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/21

發證日期

1994/11/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103829106

中文品名

"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）

英文品名

WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE)

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FAMOTIDINE

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張菁桂	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5133600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
張菁砡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5734800 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
張菁倩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5133600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
高素勤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 399600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745

張菁桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

職稱: 董事 | 持有股份數: 5734800 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

臺中市工廠廠商名冊資料集的 "衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）相關資料

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 30950745 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66009900 \| 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號
衛達化學製藥股份有限公司	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 30950745 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99669263 \| 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

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托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）	英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
美能定錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）	英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）	英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞	英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）	英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 \| 劑型: 濃縮散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 樂達寧錠１０公絲	英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克	英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
咳舒臨錠	英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）	英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“衛達”來可寧膠囊 50 毫克	英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）	英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）	英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
克適保軟膏	英文品名: Calfine Ointment \| 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 醣可抑錠50毫克	英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACARBOSE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）	英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
晶沛纖美婷油切膠囊	英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）

美能定錠１０公絲（敏諾西代）

"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）

"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）

釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞

治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）

"衛達" 樂達寧錠１０公絲

"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

咳舒臨錠

"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）

“衛達”來可寧膠囊 50 毫克

"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）

"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）

克適保軟膏

"衛達" 醣可抑錠50毫克

"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）

晶沛纖美婷油切膠囊

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衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區工業區23路28號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

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"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）	英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) \| 適應症: 高膽固醇血症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/17
"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）	英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/06
"衛達" 樂達寧錠１０公絲	英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/22
"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）	英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) \| 適應症: 末梢神經障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/10
"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/17
"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克	英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" \| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）	英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) \| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
“衛達”來可寧膠囊 50 毫克	英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/19
"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）	英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) \| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/17
"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）	英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/30
克適保軟膏	英文品名: Calfine Ointment \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
"衛達" 醣可抑錠50毫克	英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）	英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" \| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/28
晶沛纖美婷油切膠囊	英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsules \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
"衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/03
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克	英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/19
"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克	英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" \| 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 \| 劑型: 陰道栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/19
“衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達）	英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/17
"衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克）	英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) \| 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULINDAC \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/17

"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）

"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）

"衛達" 樂達寧錠１０公絲

"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）

"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）

“衛達”來可寧膠囊 50 毫克

"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）

"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）

克適保軟膏

"衛達" 醣可抑錠50毫克

"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）

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" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）	英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）

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“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）

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"衛達"敵乳素錠２．８７毫克

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"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克

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"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）	英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）	英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）	英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）	英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 釋炎達腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）	英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）	英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）	英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）

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"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）

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"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）

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"衛達" 釋炎達腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）

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"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）

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"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區23路21號	高素勤	30950745	核准設立

衛達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON