腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克
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中文品名腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克的英文品名是Noopol Granules For Oral Solution 1200mg, 許可證字號是衛署藥製字第055263號, 有效日期是2020/08/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽蓄之輔助療法。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIRACETAM, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第055263號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/08/26
發證日期	2010/08/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105526301
中文品名	腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克
英文品名	Noopol Granules For Oral Solution 1200mg
適應症	1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽蓄之輔助療法。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRACETAM
申請商名稱	南光化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新化區全興里中山路１００１號
申請商統一編號	69275313
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區中山路1001號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2015/05/21
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝::4715718517004,

許可證字號

衛署藥製字第055263號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/08/26

發證日期

2010/08/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105526301

中文品名

腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克

英文品名

Noopol Granules For Oral Solution 1200mg

適應症

1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽蓄之輔助療法。

劑型

內服顆粒劑

包裝

鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIRACETAM

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新化區全興里中山路１００１號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區中山路1001號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2015/05/21

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔袋盒裝::4715718517004,

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統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

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NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

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視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮沖洗液	英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 妙博視全效保養液	英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝，100支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 2012/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2008/01/09 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 臟器保存液	英文品名: Kyoto Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 \| 有效日期: 20121002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20080109 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... \| 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝，100支以下盒裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 2025/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔保養液	英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 \| 有效日期: 20250119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
快潔無汞生理緩衝液	英文品名: Quite Jey Saline Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
晶碩水滋氧多效保養液	英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... \| 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 2029/08/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
超潔第二代沖洗液	英文品名: \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 \| 有效日期: 20240816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) \| 醫器規格: １００，２５０，３００，５００公撮塑膠瓶裝，１００支以下盒裝。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
歐若拉全效保養液	英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
靚亮多效保養液	英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
豪您沖洗液	英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... \| 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，３００ＭＬ，５００ＭＬ？ＰＬＡＳＴＩＣ　ＣＯＮＴＡＩＮＥＲ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

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靚亮沖洗液

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"南光" 妙博視全效保養液

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"南光" 臟器保存液

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快潔保養液

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快潔無汞生理緩衝液

快潔無汞生理緩衝液

晶碩水滋氧多效保養液

超潔第二代沖洗液

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歐若拉全效保養液

歐若拉全效保養液

靚亮多效保養液

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豪您沖洗液

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彼樂健膠囊（匹若卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）	英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液２０％	英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;證別變更 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）	英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.
通喉喉片	英文品名: TONHO TROCHES "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）	英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
血增命輸注液（蛋白加水分解）	英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補給營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
胃得康注射液	英文品名: HISULX INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊（匹若卡）

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）

葡萄糖注射液２０％

安佑得凍晶注射劑

"南光" 樂定錠０．５公絲（阿若南）

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

通喉喉片

"南光" 立克痛膠囊５０公絲（鹽酸妥美度）

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

血增命輸注液（蛋白加水分解）

"南光"得痛寧注射液

胃得康注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

食品業者登錄資料集資料集的腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克相關資料

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南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新化區中山路1001號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7
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喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升	英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09
美好挺膜衣錠25毫克	英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/18
安佑得凍晶注射劑	英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio \| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"南光" 喜得腎注射液５．４％	英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/22
百利痛注射劑40毫克	英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）	英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
舒美寧膜衣錠30毫克	英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
"南光" 立得命注射液５％	英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/08
"南光"得痛寧注射液	英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." \| 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/17
"南光" 優安命注射液 3%	英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/12
"南光"滴利賜注射液	英文品名: TILISE INJECTION "N.K." \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/09
"南光"吉多士注射液１０％	英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." \| 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/31
保心丁注射液	英文品名: POSINTIN INJECTION \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
"南光"鼻樂康膠囊	英文品名: BILO CAPSULES "N.K." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/27
"南光" 沙林注射液０．９％	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." \| 適應症: 水分及電解質之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;小瓶;;預充式注射針筒;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
康立定膜衣錠 800 毫克	英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20
意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克	英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/12
英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖	英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose \| 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患，可改以本藥品替代。說明：適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時，需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/13
"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升	英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）	英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;ＭＯＮＯＶＩＡＬ裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

美好挺膜衣錠25毫克

安佑得凍晶注射劑

"南光" 喜得腎注射液５．４％

百利痛注射劑40毫克

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升（艾米克信）

舒美寧膜衣錠30毫克

"南光" 立得命注射液５％

"南光"得痛寧注射液

"南光" 優安命注射液 3%

"南光"滴利賜注射液

"南光"吉多士注射液１０％

保心丁注射液

"南光"鼻樂康膠囊

"南光" 沙林注射液０．９％

康立定膜衣錠 800 毫克

意必寧持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

"南光"氰鈷胺明注射液１０００微克/毫升

"南光" 好立朗靜脈注射劑（西華耑隆）

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南光化學製藥股份有限公司	統一編號: 69275313 \| 電話號碼: 06-5984121 \| 臺南市新化區中山路1001號 @ 出進口廠商登記資料
南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新化區中山路1001號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
南光化學製藥股份有限公司	公司統一編號: 69275313 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 \| 食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8 @ 食品業者登錄資料集
南光化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 69275313 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號 @ 登記工廠名錄
NANG KUANG PHARM SDN. BHD.	國別: 馬來西亞 \| 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. \| 核准日期: 20170222 \| 業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 \| 統一編號: 69275313 \| 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 \| 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘔克朗注射劑	英文品名: OKmilon Injectio \| 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光"腦寶注射液	英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 鈣康錠５００公絲	英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升	英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升	英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." \| 適應症: 成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
南光龍注射液	英文品名: NAN KORN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥物及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

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"南光"腦寶注射液

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"南光" 鈣康錠５００公絲

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"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

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南光龍注射液

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吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克	英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"南光" 柔視全效保養液	英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"南光" 柔視全效保養液	英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 2025/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視新硬式鏡片全效護理液	英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 \| 有效日期: 20251012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安喜預充式導管沖洗器	英文品名: Angel Flush syringe \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 \| 有效日期: 2026/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安喜預充式導管沖洗器	英文品名: Angel Flush syringe \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 \| 有效日期: 20260926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
意必寧預混合注射液500毫克/100毫升	英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第058643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

吉適治潰定加強膜衣錠１５０毫克

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"南光" 柔視全效保養液

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"南光" 柔視全效保養液

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視新硬式鏡片全效護理液

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視新硬式鏡片全效護理液

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安喜預充式導管沖洗器

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安喜預充式導管沖洗器

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意必寧預混合注射液500毫克/100毫升

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南光化學製藥的黃頁資料

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南光化學製藥股份有限公司臺南市新化區中山路1001號	陳立賢	69275313	核准設立

南光化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

與腦寶內服溶液用顆粒劑 1200 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;PYRID... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司