僂得新膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名僂得新膠囊的英文品名是RIACEN 20MG, 許可證字號是衛署藥輸字第013317號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/03/25, 註銷理由是賦形劑變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/02/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍肌纖維炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PIROXICAM, 製造商名稱是CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第013317號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/03/25
註銷理由	賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/02/26
發證日期	1985/02/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201331704
中文品名	僂得新膠囊
英文品名	RIACEN 20MG
適應症	骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍肌纖維炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIROXICAM
申請商名稱	扶陞貿易有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號	36541711
製造商名稱	CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址	VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址	VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013317號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/03/25

註銷理由

賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/02/26

發證日期

1985/02/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201331704

中文品名

僂得新膠囊

英文品名

RIACEN 20MG

適應症

骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍肌纖維炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIROXICAM

申請商名稱

扶陞貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓

申請商統一編號

36541711

製造商名稱

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

製造廠廠址

VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.

製造廠公司地址

VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

僂得新膠囊地圖 [ 導航 ]

僂得新膠囊的地址位於

台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的僂得新膠囊相關資料

蘇柏夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28000000 \| 所代表法人: \| 扶陞貿易有限公司 \| 統一編號: 36541711

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 28000000 | 所代表法人: | 扶陞貿易有限公司 | 統一編號: 36541711

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的僂得新膠囊相關資料

扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的僂得新膠囊相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 僂得新膠囊 ...)

自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 1986/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 19860823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861120 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 2001/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 20010502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 1997/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 19970724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 20140709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 2001/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 20010815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 1995/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 19951012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 1999/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 19991222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 2014/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 20141027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

自動血壓計

人工陰莖

人工陰莖

人工陰莖

人工陰莖

內尿道植體

內尿道植體

人工泌尿括約肌

人工泌尿括約肌

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

艾梅斯內尿道植體

艾梅斯內尿道植體

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

針狀切除攝護腺治療儀

針狀切除攝護腺治療儀

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的僂得新膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 僂得新膠囊 ...)

可卡補注射劑５０公絲	英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
滅腫解糖衣錠	英文品名: VENOPLANT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
喜得樂膠囊	英文品名: SILIREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
潰靖錠４００公絲	英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
應倍舒坦散０．１％	英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸組織氨酸注射液	英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
利達極旺注射劑１００公絲	英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE L- \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
愛賜血平錠１０公絲	英文品名: ASOZART TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
賽多克朗注射液１２５公絲	英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必止痰２００顆粒	英文品名: MUCITERAN 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
速復黴素注射劑	英文品名: CEFAMID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
嘉胃寶注射液	英文品名: GASTROMET INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
德利可淨錠	英文品名: TRICHOGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
都康明糖衣錠	英文品名: HYDOCOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
固樂它得注射液	英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

可卡補注射劑５０公絲

滅腫解糖衣錠

喜得樂膠囊

潰靖錠４００公絲

應倍舒坦散０．１％

鹽酸組織氨酸注射液

膿酵錠

捷速酵腸溶糖衣錠５公絲

利達極旺注射劑１００公絲

愛賜血平錠１０公絲

膿酵錠

賽多克朗注射液１２５公絲

必止痰２００顆粒

速復黴素注射劑

嘉胃寶注射液

德利可淨錠

都康明糖衣錠

捷速酵腸溶糖衣錠

固樂它得注射液

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的僂得新膠囊相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 僂得新膠囊 ...)

扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓
扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36541711 | 台北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 36541711 | 台北市士林區大南路419號8樓

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的僂得新膠囊相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 僂得新膠囊 ...)

循利寧滴劑	英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
百腦康滴劑	英文品名: CERENIN DROPS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
坐立安持續性藥效錠	英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/05/04

循利寧滴劑

百腦康膜衣錠

百腦康滴劑

坐立安持續性藥效錠

[ 搜尋所有相關: 僂得新膠囊 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 36541711 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 36541711 ...)

泰保寧注射液	英文品名: TEBONIN AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
博得健注射液	英文品名: BLUTOGEN GL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧２５０公絲注射液	英文品名: CITOLINE-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧１００公絲注射液	英文品名: CITOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 36541711 ... ]

根據名稱扶陞貿易找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 扶陞貿易 ...)

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
纖綠素	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）	廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory \| 發文字號: 部授食字第1030045749號 \| 註銷日期: 103.11.5 \| 代理商: 扶陞貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

纖綠素

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

@ 違規化粧品廣告資料集

100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）

廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory | 發文字號: 部授食字第1030045749號 | 註銷日期: 103.11.5 | 代理商: 扶陞貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

[ 搜尋所有 扶陞貿易 ... ]

根據地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 ...)

優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYTIDINE;;GUANOSINE;;URIDINE;;ADENOSINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;SEPTOCOMBIN;;CYANO... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/28 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1990/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUANOSINE;;LYTIDINE;;URIDINE;;ADENOSINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;CYANOCOBALAMIN (VI... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
滅痛兒注射液	英文品名: METHOCARBAMOL INJ "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉之異常緊張、痙攣、強直所發生之腰痛、肩凝、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: TAIYO YAKUHEN KOGEIO. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可加樂斯注射劑５０公絲	英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泛斯樂黴素膠囊５００公絲	英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
抄利淨注射液	英文品名: SALIROITIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛（坐骨神經痛、上膊神經痛、肋間神經痛）僂麻質斯（ＲＨＥＵＭＡＴＩＳＭ）腰痛、肩上肉僵硬、老年肩疼 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CARBAMOYLPHENOXY -O- ACETATE SODIUM \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫鋇鋇賜顆粒	英文品名: GPPS GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及腸的二重造影法之Ｘ光線造影診斷時之二氧化碳發生劑、使胃、腸達到膨脹之目的 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰保寧２０公絲糖衣錠	英文品名: TEBONIN RETARD DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集

優培斯注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

優培斯注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

滅痛兒注射液

@ 全部藥品許可證資料集

可加樂斯注射劑５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

泛斯樂黴素膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

抄利淨注射液

@ 全部藥品許可證資料集

醫鋇鋇賜顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

泰保寧２０公絲糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓 ... ]

扶陞貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

名稱扶陞貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有扶陞貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
扶陞貿易有限公司臺北市士林區大南路419號8樓	蘇柏夫	36541711	核准設立

扶陞貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與僂得新膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

益力葡萄糖輸注液	英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.