"國安生技"嗽佳糖漿
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中文品名"國安生技"嗽佳糖漿的英文品名是SOUJIA SYRUP "KABC", 許可證字號是衛署藥製字第034865號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰), 劑型是糖漿劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是臺灣陽生製藥工業股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 |
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| 統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
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| 英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCY... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Shin Paraton Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第042587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIOCTIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCY... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Shin Paraton Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第042587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIOCTIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16829271 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16829271 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "國安生技"嗽佳糖漿 ...) | 英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 |
| 英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 |
| 英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 |
| 英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 |
| 英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 |
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 |
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 |
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 |
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國安生技)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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國安生技股份有限公司 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 游于儁 | 16829271 | 核准設立 |
國安生技股份有限公司 登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 統編: 16829271 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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永帆實業有限公司 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | | 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號) |
宜霖醫療器材科技有限公司 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | | 13199644 | 解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號) |
一家企業行 高雄市新興區渤海街6號12樓之8 | 李一家 | 19215516 | 核准設立 - 獨資 |
永帆實業有限公司 登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | 統編: 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號) |
宜霖醫療器材科技有限公司 登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | 統編: 13199644 | 解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號) |
一家企業行 登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之8 | 負責人: 李一家 | 統編: 19215516 | 核准設立 - 獨資 |
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| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
| 英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠 |
英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、 急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染( 膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
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