"百利口靈" 牙科用軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"百利口靈" 牙科用軟膏的英文品名是PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第023609號, 有效日期是2027/12/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。, 劑型是牙科用軟膏劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MINOCYCLINE HCL, 製造商名稱是SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT.

許可證字號	衛署藥輸字第023609號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/13
發證日期	2002/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202360900
中文品名	"百利口靈" 牙科用軟膏
英文品名	PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT
適應症	慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
劑型	牙科用軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOCYCLINE HCL
申請商名稱	偉登興業有限公司
申請商地址	臺北市信義區虎林街108巷86號
申請商統一編號	22183123
製造商名稱	SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT
製造廠廠址	3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/12/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023609號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/13

發證日期

2002/12/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202360900

中文品名

"百利口靈" 牙科用軟膏

英文品名

PERIOCLINE PERIODONTAL OINTMENT

適應症

慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。

劑型

牙科用軟膏劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOCYCLINE HCL

申請商名稱

偉登興業有限公司

申請商地址

臺北市信義區虎林街108巷86號

申請商統一編號

22183123

製造商名稱

SUNSTAR INCORPORATION TAKATSUKI PLANT

製造廠廠址

3-1 ASAHI-MACHI, TAKATSUKI, OSAKA 569-1195, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/12/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"百利口靈" 牙科用軟膏地圖 [ 導航 ]

"百利口靈" 牙科用軟膏的地址位於

臺北市信義區虎林街108巷86號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

陳舜鑫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 14000000 \| 所代表法人: \| 偉登興業有限公司 \| 統一編號: 22183123

陳舜鑫

職稱: 董事 | 持有股份數: 14000000 | 所代表法人: | 偉登興業有限公司 | 統一編號: 22183123

[ 搜尋所有相關: "百利口靈" 牙科用軟膏 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

偉登興業有限公司

統一編號: 22183123 | 電話號碼: 02-27885088 | 臺北市信義區虎林街108巷86號

偉登興業有限公司

統一編號: 22183123 | 電話號碼: 02-27885088 | 臺北市信義區虎林街108巷86號

[ 搜尋所有相關: "百利口靈" 牙科用軟膏 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "百利口靈" 牙科用軟膏 ...)

"固美" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012370號 \| 有效日期: 2022/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"固美" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "KOMET" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012370號 \| 有效日期: 20221115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019064號 \| 有效日期: 2023/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: "CATTANI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019064號 \| 有效日期: 20230518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"真達"數位影像擷取系統	英文品名: "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012942號 \| 有效日期: 2010/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"真達"數位影像擷取系統	英文品名: "GENDEX" DEN OPTIX" DIGITAL IMAGING SYSTEM AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012942號 \| 有效日期: 20101108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121126 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統	英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031379號 \| 有效日期: 2028/08/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統	英文品名: “KURARAY NORITAKE” PANAVIA F2.0 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031379號 \| 有效日期: 20230802 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021097號 \| 有效日期: 2024/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "SUNSTAR" Plaque-Check Disclosing Agent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021097號 \| 有效日期: 20241213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030055號 \| 有效日期: 2027/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL AP-X Light-Cured Composite Resi \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030055號 \| 有效日期: 20220810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “KOMET” Endodontic Dental Instruments (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022206號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032353號 \| 有效日期: 2024/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL UNIVERSAL BOND \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032353號 \| 有效日期: 20240324 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 20210417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌)	英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 \| 有效日期: 2016/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用手術燈－包括手術頭燈，是使用交流電的器材，用來照亮口腔構造及手術區域。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌)	英文品名: "Pelton & Crane" Operating light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002836號 \| 有效日期: 20160308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: "KOMET" Dental burs (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001642號 \| 有效日期: 2025/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"固美" 牙科手用器械 (未滅菌)

"固美" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

"科答尼" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

"真達"數位影像擷取系統

"真達"數位影像擷取系統

“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統

“可樂麗則武”帕拿米亞雙聚合型樹脂黏合系統

"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

"商司答" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂

“可樂麗則武”克立菲爾光聚合型複合樹脂

“固美” 根管牙科手用器械 (滅菌/未滅菌)

“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑

“可樂麗則武”克立菲爾通用黏著劑

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌)

"佩而登/奎恩" 牙科治療台手術燈(未滅菌)

"固美" 牙科圓頭銼 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: "百利口靈" 牙科用軟膏 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "百利口靈" 牙科用軟膏 ...)

格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００）	英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000 INJECTION, USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００．	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000. INJECTION "GRAHAM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.
格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００）	英文品名: GRAHAM LIDOCAINE HCL 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 INJECTION ,USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００．	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% AND EPINEPHRINE 1:100,000. INJECTION "GRAHAM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

格林翰注射液（含腎上腺素１：１００，０００）

立可安注射液（含腎上腺素）１：５０，０００．

格林翰注射液（含腎上腺素１：５０，０００）

立可安注射液（含腎上腺素）１：１００，０００．

[ 搜尋所有相關: "百利口靈" 牙科用軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

偉登興業有限公司

食品業者登錄字號: A-122183123-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22183123 | 台北市信義區虎林街108巷86號

偉登興業有限公司

食品業者登錄字號: A-122183123-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22183123 | 台北市信義區虎林街108巷86號

[ 搜尋所有相關: "百利口靈" 牙科用軟膏 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "百利口靈" 牙科用軟膏相關資料

"百利口靈" 牙科用軟膏

"百利口靈" 牙科用軟膏

根據識別碼 22183123 找到的相關資料

"卡瓦" 牙科手機電動馬達組

@ 醫療器材許可證資料集

"卡瓦" 牙科手機電動馬達組

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 22183123 ... ]

根據名稱偉登興業找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 偉登興業 ...)

“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"偉登" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 \| 有效日期: 2025/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“偉登”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “SciCan”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012508號 \| 有效日期: 20171220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"偉登" 馬來膠 (未滅菌)	英文品名: "WELLDENT" Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002458號 \| 有效日期: 20250724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴特樂" 塗氟用牙托(未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Fluoride Applicator Trays (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002874號 \| 有效日期: 2021/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 拋棄式塗氟用牙托是由苯乙烯泡沫(styrofoam)製成，用來將氟塗布于牙齒表面。將牙托裝滿氟溶液，使患者咬住牙托。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 偉登興業 ... ]

根據地址臺北市信義區虎林街108巷86號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市信義區虎林街108巷86號 ...)

“可樂麗則武”克立菲爾冠心堆築複合材	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL PHOTO CORE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031031號 \| 有效日期: 2028/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 355-WD \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“可樂麗則武”克立菲爾雙聚式冠心堆築黏合劑	英文品名: “KURARAY NORITAKE” CLEARFIL DC CORE PLUS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031032號 \| 有效日期: 2028/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商司答" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SUNSTAR" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013957號 \| 有效日期: 2019/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
固美馬來膠 (未滅菌)	英文品名: KOMET Gutta Percha (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015217號 \| 有效日期: 2025/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“可樂麗則武”克立菲爾冠心堆築複合材

@ 醫療器材許可證資料集

“可樂麗則武”克立菲爾雙聚式冠心堆築黏合劑

@ 醫療器材許可證資料集

"商司答" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

固美馬來膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市信義區虎林街108巷86號 ... ]

偉登興業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

偉登興業有限公司 | 地址: 台中市西屯區寶慶街30巷9號8樓之12 | 電話: 04-2707-5088

偉登興業有限公司 | 地址: 台中市南區南陽街97號11樓之4 | 電話: 04-2263-3759

偉登興業有限公司 | 地址: 台北市（南港）南港路三段130巷10號6樓 | 電話: 0800-251-274

偉登興業有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎愛街20號3樓 | 電話: 07-390-8497

偉登興業有限公司 | 地址: 台北市南港區松河路384號6樓 | 電話: 02-2782-4662

名稱偉登興業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有偉登興業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉登興業有限公司臺北市信義區虎林街108巷86號	陳舜鑫	22183123	核准設立

偉登興業有限公司

登記地址: 臺北市信義區虎林街108巷86號 | 負責人: 陳舜鑫 | 統編: 22183123 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"百利口靈" 牙科用軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.