含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ
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中文品名含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ的英文品名是PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML, 許可證字號是衛署藥輸字第012045號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/09/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE, 製造商名稱是NORDISK INSULIN LABORATORIUM.

許可證字號	衛署藥輸字第012045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/19
發證日期	1983/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004739
通關簽審文件編號	DHA00201204505
中文品名	含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ
英文品名	PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML
適應症	糖尿病
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE
申請商名稱	吉如有限公司
申請商地址	台北巿新生南路一段５０之２號４樓
申請商統一編號	03163506
製造商名稱	NORDISK INSULIN LABORATORIUM
製造廠廠址	GENTOFTE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012045號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/09/19

發證日期

1983/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004739

通關簽審文件編號

DHA00201204505

中文品名

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ

英文品名

PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML

適應症

糖尿病

劑型

滅菌懸液注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE

申請商名稱

吉如有限公司

申請商地址

台北巿新生南路一段５０之２號４樓

申請商統一編號

03163506

製造商名稱

NORDISK INSULIN LABORATORIUM

製造廠廠址

GENTOFTE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃峰淇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8948245 \| 所代表法人: \| 吉如有限公司 \| 統一編號: 03163506

黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

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吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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潔莉雅Ｗ衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
舒寶９衛生套	英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
豪華衛生套	英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
豪華衛生套	英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 \| 有效日期: 19930210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
潔莉雅Ｗ衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 \| 有效日期: 19881007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900227 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
舒寶９衛生套	英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 \| 有效日期: 19921007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

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肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
過敏錠	英文品名: PARADRYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
因素來達注射液８０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
純豬常速因素林注射液４０ＩＵ/公撮	英文品名: INSULIN INSULATARD 40I.U./ML "NORDISK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
汎樂素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN NORDISK INJECTION 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN RI. \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素來達注射液１００ＩＵ/公撮	英文品名: INSULIN INSULATARD 100I.U./ML "NORDISK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. \| 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM
迷你寧噴鼻劑	英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG\ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
過敏特靈片	英文品名: PARADRYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/20 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮	英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
維通眼藥水	英文品名: VISTA TONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
安吉順膠囊 2.5 公絲	英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GESTRINONE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
白徽素針	英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

肝燐脂注射劑

迷你寧注射劑

可利新注射劑

過敏錠

因素來達注射液８０國際單位/公撮

因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮

純豬常速因素林注射液４０ＩＵ/公撮

汎樂素林注射液１００國際單位/公撮

因素來達注射液１００ＩＵ/公撮

迷你寧噴鼻劑

過敏特靈片

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮

維通眼藥水

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

安吉順膠囊 2.5 公絲

汎樂速林（人體）注射液１００國際單位/公撮

白徽素針

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吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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治定膠囊300毫克	英文品名: GATINE CAPSULES 300MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2025/08/11
易捷舒乳膏５％	英文品名: ELLA CREAM 5% \| 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2021/08/08
治定膠囊 100 毫克	英文品名: Gatine Capsules 100 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04

治定膠囊300毫克

易捷舒乳膏５％

治定膠囊 100 毫克

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安吉順膠囊 2.5 公絲	英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 \| 形狀: 長圓柱形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色/白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: PU,20 @ 藥品外觀資料集

卡那卡那富族Mikongu（米貢祭）

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性，為該族群自我認同之重要表徵，且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同，並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》，公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉，(孔賢傑2018)，其中由族人紀錄的Mik...

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北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

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北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

@ 藝文活動-所有類別

雲林年節好禮西螺服務區登場　歡迎大家多多採購

上版日期: 2025/01/04 | 發布單位: 農業處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料　 114.01.04年節將至，雲林縣政府今(4)日於新東陽國道西螺服務區南站辦理「雲林好禮年節上場」雲林縣農產推廣記者會暨展售活動，由副縣長謝淑亞、縣府農業處長魏勝德、交通部...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

易捷舒乳膏５％

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安吉順膠囊 2.5 公絲

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吉如機車行 | 地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048

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吉如有限公司臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓	黃峰淇	03163506	核准設立
吉如機車行桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓	黃宗瑋	14379503	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)
吉如意鎖行新北市中和區員山路384號	李永貴	26723728	核准設立 - 獨資
吉如生技有限公司臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓	黃峰淇	53126990	解散 (核准解散日期: 2023-04-26)
吉如國際有限公司臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16	林玉珠	54075098	核准設立
吉如康生物科技有限公司高雄市左營區民族一路1016之12號	張順忠	70840800	核准設立
吉如興美食坊臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓	潘秀玉	89008482	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)
安吉如貿易有限公司臺北市信義區光復南路429號5樓之1	陶勇安	90760327	核准設立

吉如有限公司

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 03163506 | 核准設立

吉如機車行

登記地址: 桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓 | 負責人: 黃宗瑋 | 統編: 14379503 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

吉如意鎖行

登記地址: 新北市中和區員山路384號 | 負責人: 李永貴 | 統編: 26723728 | 核准設立 - 獨資

吉如生技有限公司

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 53126990 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

吉如國際有限公司

登記地址: 臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16 | 負責人: 林玉珠 | 統編: 54075098 | 核准設立

吉如康生物科技有限公司

登記地址: 高雄市左營區民族一路1016之12號 | 負責人: 張順忠 | 統編: 70840800 | 核准設立

吉如興美食坊

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓 | 負責人: 潘秀玉 | 統編: 89008482 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

安吉如貿易有限公司

登記地址: 臺北市信義區光復南路429號5樓之1 | 負責人: 陶勇安 | 統編: 90760327 | 核准設立

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與含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ同分類的全部藥品許可證資料集

適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.