弟凱得注射液 0.1毫克/毫升
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名弟凱得注射液 0.1毫克/毫升的英文品名是Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml, 許可證字號是衛署藥輸字第024602號, 有效日期是2027/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。, 劑型是注射液, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIPTORELIN ACETATE, 製造商名稱是ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第024602號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/24
發證日期	2007/01/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202460201
中文品名	弟凱得注射液 0.1毫克/毫升
英文品名	Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml
適應症	攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
劑型	注射液
包裝	預充式注射針筒;;針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I)
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPTORELIN ACETATE
申請商名稱	輝凌藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路111號11樓
申請商統一編號	86386138
製造商名稱	ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址	15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	包裝
異動日期	2024/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024602號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/24

發證日期

2007/01/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202460201

中文品名

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

英文品名

Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml

適應症

攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。

劑型

注射液

包裝

預充式注射針筒;;針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I)

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIPTORELIN ACETATE

申請商名稱

輝凌藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路111號11樓

申請商統一編號

86386138

製造商名稱

ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

製造廠廠址

15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2024/08/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升的地址位於

台北市中山區松江路111號11樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 ...)

Didier Page	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 \| 輝凌藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86386138
Eric Breumier	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 \| 輝凌藥品股份有限公司 \| 統一編號: 86386138

Didier Page

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

Eric Breumier

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 荷蘭商輝凌股份有限公司 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號: 86386138

[ 搜尋所有相關: 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 電話號碼: 02-25158277 | 臺北市中山區松江路111號11樓

[ 搜尋所有相關: 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 ...)

躍飛莎關節內注射劑

躍飛莎關節內注射劑

躍飛莎關節內注射劑

全部藥品許可證資料集資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 ...)

安度孕陰道錠100毫克	英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分，用於黃體功能的補充。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB
迷你寧錠０．１公絲	英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020826號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞尿崩症，原發性夜尿症（限用於７歲以上病患），成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.
弟凱得注射劑	英文品名: DECAPEPTYL CR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
迷你寧噴鼻劑	英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG/ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
速達停　注射劑	英文品名: SOMATOSTATIN 3MG FERRING \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: FERRING GMBH
頗得斯安持續性藥效錠５００公絲	英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA
頗得斯安浣腸劑 1 公克 / 100 毫升	英文品名: PENTASA enema 1g/100ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING-LECIVA \| A.S.
迷你寧錠０．２公絲	英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞尿崩症，原發性夜尿症（限用於７歲以上病患），成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
美諾孕注射劑	英文品名: Menopur Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024424號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Menotrophin \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
頗得斯安栓劑	英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022737號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.
可利新注射液0.1毫克/毫升	英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張，第一型肝腎症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: ZENTIVA K.S.
保孕威凍晶注射劑75國際單位	英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者：對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症，POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女，如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) \| 製造商名稱: FERRING GMBH
寶貝生陰道釋放系統	英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 \| 劑型: 陰道釋放系統 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS LIMITED
巧特欣注射劑	英文品名: Duratocin Injection 100mcg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBETOCIN (ANHYDROUS ACETIC ACID FREE DEFINITION) \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ	英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
克利停注射劑	英文品名: OCTOSTIM INJECTION 15UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血友病（HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: RECHON LIFE SCIENCE AB
美諾孕多劑量1200國際單位	英文品名: MENOPUR multidose 1200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025904號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女，於受控制下刺激卵... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Menotrophin HP \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

安度孕陰道錠100毫克

迷你寧錠０．１公絲

弟凱得注射劑

迷你寧噴鼻劑

速達停　注射劑

頗得斯安持續性藥效錠５００公絲

頗得斯安浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

迷你寧錠０．２公絲

迷你寧注射劑

可利新注射劑

美諾孕注射劑

頗得斯安栓劑

可利新注射液0.1毫克/毫升

保孕威凍晶注射劑75國際單位

寶貝生陰道釋放系統

巧特欣注射劑

迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ

克利停注射劑

美諾孕多劑量1200國際單位

食品業者登錄資料集資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

輝凌藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186386138-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86386138 | 台北市中山區松江路111號11樓

[ 搜尋所有相關: 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的弟凱得注射液 0.1毫克/毫升相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 弟凱得注射液 0.1毫克/毫升 ...)

安度孕陰道錠100毫克	英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet \| 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分，用於黃體功能的補充。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克	英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g \| 適應症: 潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/13
頗得斯安浣腸劑 1 公克 / 100 毫升	英文品名: PENTASA enema 1g/100ml \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
頗得斯安持續性藥效錠５００公絲	英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/19
樂可孕注射筆12微克/0.36毫升	英文品名: REKOVELLE 12 μg/0.36 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Follitropin delta \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/08
樂可孕注射筆36微克/1.08毫升	英文品名: REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Follitropin delta \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/08
樂可孕注射筆72微克/2.16毫升	英文品名: REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen \| 適應症: 女性進行人工生殖技術(ART)，如體外授精(IVF)、單精子胞漿內注射(ICSI)週期時，於受控制下刺激卵巢以誘發多個濾泡發育。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Follitropin delta \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/08
迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ	英文品名: MINIRIN NASAL SPRAY 10 UG/DOSE \| 適應症: 中樞尿崩症、腎功能試驗。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/03
孕保寧濃縮輸注液	英文品名: Tractocile concentrate for solution for infusion 7.5mg/ml \| 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/13
孕保寧注射劑	英文品名: Tractocile solution for injection 7.5mg/ml \| 適應症: 延遲妊娠婦女迫切的早產。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOSIBAN ACETATE CORRESPONDING TO ATOSIBAN \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/13
弟凱得注射液 0.1毫克/毫升	英文品名: Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 針頭保護蓋(尺寸及蓋內側橡皮材質type I);;預充式注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/24
迷你寧錠０．２公絲	英文品名: MINIRIN TABLETS 0.2MG \| 適應症: 中樞尿崩症，原發性夜尿症（限用於７歲以上病患），成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/11
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML \| 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/17
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/18
迷你寧錠０．１公絲	英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1 MG \| 適應症: 中樞尿崩症，原發性夜尿症（限用於７歲以上病患），成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
弟凱得注射劑	英文品名: DECAPEPTYL CR \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/07
可利新注射液0.1毫克/毫升	英文品名: GLYPRESSIN 0.1mg/ml Solution for Injection \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張，第一型肝腎症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/22
迷你寧凍晶口溶錠 120 μg	英文品名: MINIRIN Melt 120 μg \| 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 \| 劑型: 凍晶口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
迷你寧凍晶口溶錠 60 μg	英文品名: MINIRIN Melt 60 μg \| 適應症: 中樞性尿崩症、原發性夜尿症(限用於6 歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症，即夜間尿液的產量超過膀胱的容量。 \| 劑型: 凍晶口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESMOPRESSIN \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
頗得斯安栓劑	英文品名: PENTASA SUPPOSITORIES 1G \| 適應症: 輕度至中度潰瘍性直腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/11

安度孕陰道錠100毫克

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

頗得斯安浣腸劑 1 公克 / 100 毫升

頗得斯安持續性藥效錠５００公絲

樂可孕注射筆12微克/0.36毫升

樂可孕注射筆36微克/1.08毫升

樂可孕注射筆72微克/2.16毫升

迷你寧鼻腔噴霧劑１０ＵＧ／ＤＯＳＥ

孕保寧濃縮輸注液

孕保寧注射劑

弟凱得注射液 0.1毫克/毫升

迷你寧錠０．２公絲

迷你寧注射劑

可利新注射劑

迷你寧錠０．１公絲

弟凱得注射劑

可利新注射液0.1毫克/毫升

迷你寧凍晶口溶錠 120 μg

迷你寧凍晶口溶錠 60 μg

頗得斯安栓劑

根據識別碼 86386138 找到的相關資料

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

輝凌藥品股份有限公司

統一編號: 86386138 | 核准日期: 19921105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 86386138 ... ]

根據名稱輝凌藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 輝凌藥品 ...)

有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號：80mg：P...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2020/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2015/10/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品	發布日期: 2011/09/15 \| 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息，說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ... @ 本署新聞公告資料集
有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號：T10645、T10645F、T10645G)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2021/09/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A)，國內並未輸入該回收批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/06/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/03/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號：詳如內文) 藥品不良品警訊，國內...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2020/07/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/06/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Ferring AG主動回收藥品「Firmagon® 80 & 120 mg powder and solvent for suspension for injection」 (批號：80mg：P...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關 Ferring Pharmaceuticals Limited 主動回收藥品「Bravelle 75IU powder for solution for injection」(效期內所有批號)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/10/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/09/15 | 內容: 英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息，說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent ...

@ 本署新聞公告資料集

有關Ferring GmbH主動回收藥品「TRACTOCILE conc for sol for inf 7.5mg/ml vial」 (批號：T10645、T10645F、T10645G)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關日本PMDA回收藥品「ルティナス腟錠100mg(LUTINUS Vaginal Tablets 100mg)」(批號AA204A、AA205A、AA206A)，國內並未輸入該回收批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關斯洛維尼亞JAZMP經PIC/S Rapid Alert System通報「Minirin Nasal Spray Solution. 0.1 mg/ml」(批號：詳如內文) 藥品不良品警訊，國內...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2020/07/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Mckesson Medical-Surgical Inc.主動回收藥品「Firmagon (degarelix for injection) 80 mg, Maintenance Dose (2...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/06/15

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 輝凌藥品 ... ]

根據地址台北市中山區松江路111號11樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區松江路111號11樓 ...)

輝凌藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

輝凌藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路111號11樓 | 電話: 02-2515-8277

名稱輝凌藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有輝凌藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝凌藥品股份有限公司臺北市中山區松江路111號11樓	Didier Page	86386138	核准設立

輝凌藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路111號11樓 | 負責人: Didier Page | 統編: 86386138 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與弟凱得注射液 0.1毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF