黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A的英文品名是RISULFA POWDER, 許可證字號是內衛藥製字第015743號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫, 劑型是散劑, 主成分略述是SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第015743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201574305
中文品名	黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名	RISULFA POWDER
適應症	化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫
劑型	散劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第015743號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/06/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/05/25

發證日期

1970/12/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201574305

中文品名

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名

RISULFA POWDER

適應症

化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫

劑型

散劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/06/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A地圖 [ 導航 ]

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A的地址位於

彰化巿中華西路３２２號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A 相關資料

(以下顯示 19 筆)

必耐錠	英文品名: BENIGN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
胃散	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNA... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
熊膽圓	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第003619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 \| 劑型: 浸膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
感冒糖漿	英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
膽律寧散	英文品名: DANLILIN POWDER "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
血脈安腸溶糖衣錠	英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
癬治精	英文品名: SENTSU TINC \| 許可證字號: 內衛成製字第002948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN;;SALICYLIC ACID;;JODI TINCTURE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
利胃安錠	英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
通樂膠囊	英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AER... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
硫酸阿托品錠	英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
明止可錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
妥敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
連克錠	英文品名: ANDCIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
萬花精	英文品名: FLOWER OIL \| 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
菁菁藥用洗髮膏（絲比）	英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" \| 許可證字號: 衛署成製字第003957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
咳嗽糖衣錠	英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

阿司匹靈栓劑

胃散

熊膽圓

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

感冒糖漿

膽律寧散

血脈安腸溶糖衣錠

特復拉西膠囊

癬治精

利胃安錠

通樂膠囊

硫酸阿托品錠

明止可錠

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

連克錠

萬花精

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

咳嗽糖衣錠

根據識別碼 59152967 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 59152967 ...)

萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萬花精	英文品名: FLOWER OIL \| 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
每痛錠	英文品名: MEET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化/脂膽鹼錠	英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥黃體素錠	英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新/錠	英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊

安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安新Ｂ１２口服液	英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安參－Ｅ液	英文品名: ENGINE LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;BEZOAR ORIENTAL... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
血脈安腸溶糖衣錠	英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利胃安錠	英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得安濕錠	英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
合寧錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經症、緊張、抑鬱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）	英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）	英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必剋痰錠（西士恩）	英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酸安錠	英文品名: MAGALDRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣－益錠	英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腎全錠	英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

黃藥粉”安主” A - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

黃藥粉”安主” A地圖 [ 導航 ]

與黃藥粉”安主” A同分類的全部藥品許可證資料集

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A地圖 [ 導航 ]

與黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A同分類的全部藥品許可證資料集