甦醒器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甦醒器的英文品名是"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001191號, 有效日期是19860216, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是恆星貿易有限公司.

#甦醒器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19860216
發證日期19790216
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600119101
中文品名甦醒器
英文品名"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001191號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19860216

發證日期

19790216

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600119101

中文品名

甦醒器

英文品名

"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0209 緊急甦醒器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ

限制項目

輸　入

申請商名稱

恆星貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

申請商統一編號

11491502

製造商名稱

STEPHENSON INDUSTRIES INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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甦醒器的地址位於

台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ

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醫療器材許可證資料集 資料集的 甦醒器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６００　ＭＡ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６００　ＭＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850820
發證日期19740820
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６００　ＭＡ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850820
發證日期: 19740820
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６００　ＭＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/16
發證日期1979/02/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600119101
中文品名甦醒器
英文品名"STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/02/16
發證日期: 1979/02/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600119101
中文品名: 甦醒器
英文品名: "STEPHENSON" MINUTEMAN RESUSCITATORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＣＯＵＴ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＥＮＴＲＹ，ＮＯＶＯ　２，ＶＩＰ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STEPHENSON INDUSTRIES INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 1000 FARMINGDALE NEW JERSEY 07727 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19921120
發證日期19851120
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19921120
發證日期: 19851120
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/15
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期1993/11/10
發證日期1983/10/05
許可證種類醫　器
舊證字號02006052
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274800
中文品名克利寧四號
英文品名"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/15
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1993/11/10
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 02006052
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274800
中文品名: 克利寧四號
英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930315
註銷理由商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期19931110
發證日期19831005
許可證種類醫　器
舊證字號02006052
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274800
中文品名克利寧四號
英文品名"BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19930315
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期: 19931110
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 02006052
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274800
中文品名: 克利寧四號
英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;HYDROXYETHYL CELLULOSE;;SODIUM CHLORIDE
醫器規格: ３５　ＭＬ，５０　ＭＬ，１００　ＭＬ，５００　ＭＬ，１０００　ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/01/11
發證日期1980/01/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135808
中文品名超音波治療器．
英文品名"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/01/11
發證日期: 1980/01/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135808
中文品名: 超音波治療器．
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850607
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850111
發證日期19800111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600135808
中文品名超音波治療器．
英文品名"ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19850607
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850111
發證日期: 19800111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600135808
中文品名: 超音波治療器．
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL" THERASONIC ULT RASONIC UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/04
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期1991/11/10
發證日期1983/10/05
許可證種類醫　器
舊證字號02006053
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274701
中文品名哈克斯汀外用液
英文品名"BARNES HIND" HEXIDIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格１２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/04
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 1991/11/10
發證日期: 1983/10/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 02006053
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274701
中文品名: 哈克斯汀外用液
英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900604
註銷理由中文品名變更;;主成分變更
有效日期19911110
發證日期19831005
許可證種類醫　器
舊證字號02006053
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600274701
中文品名哈克斯汀外用液
英文品名"BARNES HIND" HEXIDIN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格１２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900604
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更
有效日期: 19911110
發證日期: 19831005
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 02006053
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600274701
中文品名: 哈克斯汀外用液
英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;IGEPAL CA;;IGEPAL CA;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格: １２０　ＭＬ，２４０ＭＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: BARNES HIND PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 810 KIFER ROAD SUNNYVALE CALIFORNIA 94086
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/10/31
發證日期2007/10/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400626209
中文品名“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號11491502
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/10/31
發證日期: 2007/10/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400626209
中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200106
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171031
發證日期20071031
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHAS4400626209
中文品名“東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名“Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號11491502
製造商名稱TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200106
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171031
發證日期: 20071031
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHAS4400626209
中文品名: “東氏”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)
英文品名: “Toshiba”Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1760 診斷用X光球管套組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段236號8樓
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: TOSHIBA ELECTRON TUBE & DEVICES CO., LTD.
製造廠廠址: 1385 SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/04/14
發證日期1981/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164501
中文品名心臟導管組
英文品名"INTROSTAT"SHEATH SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0607 心導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱INTROSTAT INC.
製造廠廠址2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/04/14
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164501
中文品名: 心臟導管組
英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0607 心導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: INTROSTAT INC.
製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860414
發證日期19810414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164501
中文品名心臟導管組
英文品名"INTROSTAT"SHEATH SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0607 心導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱INTROSTAT INC.
製造廠廠址2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860414
發證日期: 19810414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164501
中文品名: 心臟導管組
英文品名: "INTROSTAT"SHEATH SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0607 心導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＳＵ？２，ＬＳＴ？２，ＬＳＢ？２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: INTROSTAT INC.
製造廠廠址: 2280. U.S. 19. NORTH SUITE 261 CLEARWATER FLORIDA 33515 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860501
發證日期19810501
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860501
發證日期: 19810501
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248000
中文品名黃疸針
英文品名"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１０２１０，１０２１１．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248000
中文品名: 黃疸針
英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １０２１０，１０２１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 甦醒器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880314
發證日期19830314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248000
中文品名黃疸針
英文品名"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１０２１０，１０２１１．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880314
發證日期: 19830314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248000
中文品名: 黃疸針
英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １０２１０，１０２１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 甦醒器 相關資料

@ 甦醒器 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第010252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號13006514
通關簽審文件編號DHA00201025200
中文品名福力淨錠
英文品名FLURIZIN
適應症利尿、降血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006514
通關簽審文件編號: DHA00201025200
中文品名: 福力淨錠
英文品名: FLURIZIN
適應症: 利尿、降血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 11491502 找到的相關資料

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# 11491502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號13006514
通關簽審文件編號DHA00201025200
中文品名福力淨錠
英文品名FLURIZIN
適應症利尿、降血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址GENOVA NERVI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006514
通關簽審文件編號: DHA00201025200
中文品名: 福力淨錠
英文品名: FLURIZIN
適應症: 利尿、降血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE);;SYROSINGOPINE;;DIHYDRALAZINE SULFATE
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址: GENOVA NERVI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/14
發證日期1983/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248000
中文品名黃疸針
英文品名"AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格１０２１０，１０２１１．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/14
發證日期: 1983/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248000
中文品名: 黃疸針
英文品名: "AO"UNISTAT BILIRUBINOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1209 膽紅素測定儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: １０２１０，１０２１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: WARNER-LAMBERT TECHNOLOGIES, INC. AO SCIENTIFIC INSTRUMENTS DIVISION
製造廠廠址: BOX 123 BUFFALO, NY 14240 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393606
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名"CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393606
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其球管
英文品名: "CONTINENTAL" DIAGNOSTIC X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ：ＣＯＮＣＯＲＤＥ　６５０，ＷＡＫＤＦＩＥＤ　６５０ＸＲ，ＬＥＸＩＮＧＴＯＮ　８５０，ＳＨＥＲＩＤＡＮ　３２５，ＨＡＤＬＥＹ　３２５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: CONTINETAL X-RAY CORP.
製造廠廠址: 2000 SOUTH 25TH AVENUE BROADVIEW , IL 60153 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017406
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３００　ＭＡ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017406
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３００　ＭＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/20
發證日期1974/08/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600017508
中文品名診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格６００　ＭＡ
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/20
發證日期: 1974/08/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600017508
中文品名: 診斷用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY COMPANY "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ６００　ＭＡ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000239號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600023908
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２００ＭＡ．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/09/03
發證日期: 1974/09/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600023908
中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２００ＭＡ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: STANDARD X-RAY CO. (COMPANY)
製造廠廠址: 2600 SOUTH KOSTNER AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60623 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/20
發證日期1980/10/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600155408
中文品名微波治療器
英文品名"ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/20
發證日期: 1980/10/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600155408
中文品名: 微波治療器
英文品名: "ELECTRO-MEDICAL"MICROWAVE DIATHERMY UNIT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1802 微波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＣＲＯＴＲＯＮ？２００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: ELECTRO-MEDICAL SUPPLIES (GREENHAM) LIMITED
製造廠廠址: GROVE STREET, WANTAGE OXFORDSHIRE OX12 7AD U.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 11491502 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600166504
中文品名移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名"XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目輸　入
申請商名稱恆星貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號11491502
製造商名稱XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600166504
中文品名: 移動型Ｘ光線裝置及其線管
英文品名: "XONICS" MOBILE X-RAY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2403 移動型Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４１０ＣＤ，
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 恆星貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段２３６號８Ｆ
申請商統一編號: 11491502
製造商名稱: XONICS MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 515 EAST TOUHY AVENUE, DES PLAINES ILLINOIS 60018 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000394號 | 有效日期: 1986/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　２００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "XONICS"X-RAY DIAGNOSTIC UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001666號 | 有效日期: 1986/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ　３５０Ｓ，　１０５０Ｔ，　１２５０Ｔ，　６５０Ｓ，　６５０Ｔ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

診斷用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: X-RAY MACHINE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000394號 | 有效日期: 1986/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ　２００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路2段236號8樓		陳進億11491502核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路2段236號8樓 | 負責人: 陳進億 | 統編: 11491502 | 核准設立

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"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

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英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

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英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)

英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 麒正貿易有限公司

"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 | 有效日期: 2022/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司

"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"虹韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"賽而" 印模管 (未滅菌)

英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司

"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)

英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 | 有效日期: 2022/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 騏瑋有限公司

"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)

英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

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