寧耳眩錠 16 公絲
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中文品名寧耳眩錠 16 公絲的英文品名是NILASEN TABLETS 16MG, 許可證字號是衛署藥製字第047092號, 有效日期是2025/03/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第047092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/16
發證日期	2005/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104709201
中文品名	寧耳眩錠 16 公絲
英文品名	NILASEN TABLETS 16MG
適應症	梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE
申請商名稱	瑩碩生技醫藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段206號8樓之3
申請商統一編號	80207616
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/05
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047092號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/16

發證日期

2005/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104709201

中文品名

寧耳眩錠 16 公絲

英文品名

NILASEN TABLETS 16MG

適應症

梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

申請商名稱

瑩碩生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

申請商統一編號

80207616

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/05

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

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許光陽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
康照洲	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
王建治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12696911 \| 所代表法人: 吉劭投資有限公司 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳淑君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 56431 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳中成	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
顏麟權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12760720 \| 所代表法人: 富可紳投資有限公司 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳純誠	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616

許光陽

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康照洲

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王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12696911 | 所代表法人: 吉劭投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳淑君

職稱: 董事 | 持有股份數: 56431 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳中成

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顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 12760720 | 所代表法人: 富可紳投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳純誠

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瑩碩生技	總機電話: 02-25042121 \| 公司代號: 6677 \| 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 \| 成立日期: 20030410 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

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硬郎錠20毫克	英文品名: Standfil Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
善脂瑩膜衣錠 20 毫克	英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
破石通緩釋錠540毫克	英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒，任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病，不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
悠思坦400公絲膜衣錠	英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
歐喜康乳膏	英文品名: OXICONE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第047405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
黴膚淨乳膏0.5%	英文品名: Avoza Cream 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049458號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、體癬、股癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
立糖清膜衣錠 1/500毫克	英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受repaglinide和metformin合併治療者；或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LTD.
舒康綜合感冒膠囊	英文品名: Socom Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第048383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
鉀利安粉	英文品名: Chalian Powder \| 許可證字號: 衛署藥製字第049388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
艾安錠 10 毫克	英文品名: Ariple Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
寬緒糖衣錠	英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第047309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
舒解錠50毫克	英文品名: Dampurine Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
寧耳眩錠 24 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 24MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
列優平持續性藥效錠4毫克	英文品名: Doros CORS Tablets 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
助療醣膜衣錠100毫克	英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第047811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACARBOSE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
速糖淨持續性藥效錠30公絲	英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046658號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
敏佐心注射液	英文品名: Mifiry Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第058780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
佐得寧糖衣錠 25 毫克	英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOTEPINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
肺紓解膜衣錠20毫克	英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

硬郎錠20毫克

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

破石通緩釋錠540毫克

悠思坦400公絲膜衣錠

歐喜康乳膏

黴膚淨乳膏0.5%

立糖清膜衣錠 1/500毫克

舒康綜合感冒膠囊

鉀利安粉

艾安錠 10 毫克

寬緒糖衣錠

舒解錠50毫克

寧耳眩錠 24 公絲

列優平持續性藥效錠4毫克

助療醣膜衣錠100毫克

速糖淨持續性藥效錠30公絲

敏佐心注射液

佐得寧糖衣錠 25 毫克

肺紓解膜衣錠20毫克

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食品業者登錄資料集資料集的寧耳眩錠 16 公絲相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80207616 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80207616 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3

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未註銷藥品許可證資料集資料集的寧耳眩錠 16 公絲相關資料

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硬郎錠20毫克	英文品名: Standfil Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/03
善脂瑩膜衣錠 20 毫克	英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04
破石通緩釋錠540毫克	英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg \| 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒，任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病，不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
悠思坦400公絲膜衣錠	英文品名: SOPID-400MG FILM COATED TABLETS \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/06
歐喜康乳膏	英文品名: OXICONE CREAM \| 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/28
黴膚淨乳膏0.5%	英文品名: Avoza Cream 0.5% \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、體癬、股癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30
立糖清膜衣錠 1/500毫克	英文品名: Repass F.C. Tablets 1/500mg \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受repaglinide和metformin合併治療者；或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;REPAGLINIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
舒康綜合感冒膠囊	英文品名: Socom Capsule \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN ... \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
鉀利安粉	英文品名: Chalian Powder \| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
艾安錠 10 毫克	英文品名: Ariple Tablets 10mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23
寬緒糖衣錠	英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS \| 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/02
舒解錠50毫克	英文品名: Dampurine Tablets 50mg \| 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/22
寧耳眩錠 24 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 24MG \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/03
列優平持續性藥效錠4毫克	英文品名: Doros CORS Tablets 4mg \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/21
助療醣膜衣錠100毫克	英文品名: Taglu F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/13
速糖淨持續性藥效錠30公絲	英文品名: KLUDONE MR TABLETS 30MG \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/19
敏佐心注射液	英文品名: Mifiry Injection \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
佐得寧糖衣錠 25 毫克	英文品名: Lotepin S.C. Tablets 25 mg \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOTEPINE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/26
肺紓解膜衣錠20毫克	英文品名: Relung F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/05
思敏膠囊18毫克	英文品名: Mixre Capsules 18mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/28

硬郎錠20毫克

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

破石通緩釋錠540毫克

悠思坦400公絲膜衣錠

歐喜康乳膏

黴膚淨乳膏0.5%

立糖清膜衣錠 1/500毫克

舒康綜合感冒膠囊

鉀利安粉

艾安錠 10 毫克

寬緒糖衣錠

舒解錠50毫克

寧耳眩錠 24 公絲

列優平持續性藥效錠4毫克

助療醣膜衣錠100毫克

速糖淨持續性藥效錠30公絲

敏佐心注射液

佐得寧糖衣錠 25 毫克

肺紓解膜衣錠20毫克

思敏膠囊18毫克

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愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紓可靜膠囊5毫克	英文品名: Soandine Capsules 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡卡膠囊 5 毫克	英文品名: Body GaGa Capsules 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/10/11 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)	英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"瑩碩" 舒脈平錠5毫克	英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)	英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) \| 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑩碩" 舒脈平錠5毫克	英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑩環素膠囊 250 毫克	英文品名: Cylider Capsules 250mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050425號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安鐵瑩膜衣錠360毫克	英文品名: Anfero Film-Coated Tablets 360 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEFERASIROX \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

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"瑩碩" 舒脈平錠5毫克

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瑩環素膠囊 250 毫克

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安鐵瑩膜衣錠360毫克

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
福消疼注射劑40毫克	英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
福消疼注射劑40毫克	英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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福消疼注射劑40毫克

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福消疼注射劑40毫克

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瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2504-2121

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑩碩生技醫藥股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3	王建治	80207616	核准設立

瑩碩生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 負責人: 王建治 | 統編: 80207616 | 核准設立

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９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司