痛消加強錠
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中文品名痛消加強錠的英文品名是Tonsiau Extra Tablets, 許可證字號是衛署藥製字第047567號, 有效日期是2025/10/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

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許可證字號衛署藥製字第047567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104756709
中文品名痛消加強錠
英文品名Tonsiau Extra Tablets
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號68770700
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/23
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每次1錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第047567號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/07

發證日期

2005/10/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104756709

中文品名

痛消加強錠

英文品名

Tonsiau Extra Tablets

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/04/23

用法用量

發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每次1錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。

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廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 瑞士藥廠股份有限公司 | 統一編號: 68770700

廖欽龍

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;BILE SALTS;;DIASTASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

維他可顆粒

英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

帶寧膠囊

英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"果嶺錠500毫克(抗壞血酸)

英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃消膠囊

英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;BILE SALTS;;DIASTASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.

欣欣眼藥水

英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳嗽糖漿

英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伏咳錠

英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 痛消加強錠 相關資料

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瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6

瑞士藥廠股份有限公司

公司統一編號: 68770700 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區永就里中山路182號 | 食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8

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肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

培他旺糖衣錠

英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

肝素鈉

英文品名: Heparin Sodium | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/18

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/19

易思坦膜衣錠20毫克

英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/18

"瑞士牌"喘立克注射液

英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

易寧炎錠300公絲(每索匹林)

英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

胃保樂錠

英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

士力挺膜衣錠100毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/29

"瑞士" 止咳錠

英文品名: ZECOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/06

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

佳胃暢錠

英文品名: GASTOSIL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

"瑞士"膚麗凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: FREE GEL 7.5MG/GM "SWISS"(METRONIDAZOLE) | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"瑞士" 佐胃健注射液

英文品名: CHIAOWELGEN INJECTION "SWISS" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"壓得平錠5公絲(阿米諾樂)

英文品名: EDEPIN TABLETS 5MG "SWISS"(AMILORIDE) | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

"瑞士" 佐胃健膜衣錠

英文品名: CHIAOWELGEN F.C. TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"瑞士"固胰平錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIPIN TABLET 5MG "SWISS"(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

固胰康緩釋錠60毫克

英文品名: Glycon Sustained-Release Tablets 60mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

"瑞士"拿脂膜衣錠300毫克(健菲布旨)

英文品名: NILPID F.C. TABLETS 300MG"SWISS"(GEMFIBROZIL) | 適應症: 高血脂症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/20

伊克定膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: IKODIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

比非醣錠 15 毫克

英文品名: Befree Tablets 15 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/16

培他旺糖衣錠

英文品名: PEITAON S.C. TABLETS | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、其他維生素B1缺乏引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 核准日期: 20080110

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士"敏樂康錠

英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 感咳平錠

英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)

英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"快得健乳膏

英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 安可錠(美苯噠唑)

英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚麗軟膏1%(紅絲菌素)

英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"痛寧凝膠1%(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"敏樂康錠

英文品名: PLOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 感咳平錠

英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"喉樂健舌錠500微公克(杜每芬)

英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚寧乳膏(邁可那挫)

英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士"快得健乳膏

英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 安可錠(美苯噠唑)

英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"瑞士" 達膚麗軟膏1%(紅絲菌素)

英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市新市區中山路182號 ...)

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/03

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瑞士藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

名稱 瑞士藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍68770700核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

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與痛消加強錠同分類的全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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