平克喘吸入劑１００ＭＣＧ﹨ＤＯＳＥ
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中文品名平克喘吸入劑１００ＭＣＧ﹨ＤＯＳＥ的英文品名是BECLAZONE 100 INHALER, 許可證字號是衛署藥輸字第021314號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2001/07/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘, 劑型是鼻用氣化噴霧劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BECLOMETHASONE DIPROPIONATE, 製造商名稱是NORTON (WATERFORD) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2001/07/22
發證日期	1996/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202131407
中文品名	平克喘吸入劑１００ＭＣＧ﹨ＤＯＳＥ
英文品名	BECLAZONE 100 INHALER
適應症	支氣管氣喘
劑型	鼻用氣化噴霧劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	海喬國際股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號	23436809
製造商名稱	NORTON (WATERFORD) LTD.
製造廠廠址	UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021314號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2001/07/22

發證日期

1996/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202131407

中文品名

平克喘吸入劑１００ＭＣＧ﹨ＤＯＳＥ

英文品名

BECLAZONE 100 INHALER

適應症

支氣管氣喘

劑型

鼻用氣化噴霧劑

包裝

罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱

海喬國際股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路三段276號9樓

申請商統一編號

23436809

製造商名稱

NORTON (WATERFORD) LTD.

製造廠廠址

UNIT 26 A, WATERFORD INDUSTRIAL ESTATE, WATERFORD IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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花錦綿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 975 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花玉珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
施教松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809

花錦綿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 975 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

施教松

職稱: 董事 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

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海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

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伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 2004/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 20040111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各類影形眼鏡之清潔、消毒、保存、沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0100 %(W/V)C... \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 1999/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA) 20.0000 %(W/W)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 20.0000 %(W/W) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 19990819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟式、硬式及透氧隱形眼鏡之清潔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.5800 %(W/V)WATER FOR INJECTION ADD TO 100.0000 %(W/V)BORIC ACID 0.5000 %(W/V)EDETA... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 1996/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 19960910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司

伊淨銀軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

三合一保養液

三合一保養液

人工皮膚

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伊淨清潔液

伊淨清潔液

玫瑰皮衛生套

玫瑰皮衛生套

更換型５５軟式隱形眼鏡

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壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
舒得寧長效凍晶注射劑30公絲	英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2011/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;MANNITOL;;LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS
落頓錠１００公絲	英文品名: LO-TEN 100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
愛克炎錠２００公絲	英文品名: ACLIN 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節　　　　　周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
除濕膠囊２５公絲	英文品名: ARTHREXIN CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
樂骨能膠囊１．０微公絲	英文品名: TEVALFA CAPSULES 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO.KG
化樂胃錠２０公絲	英文品名: FAMOX 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮＳＹＮＤＲＯＭＥ．及其他胃酸分泌過高症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
賽卜林軟膠囊100公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
帕司芬錠１０公絲	英文品名: PACIFEN 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
益華糖膜衣錠８５０公絲	英文品名: DIAFORMIN TABLETS 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: INZA 250MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
迪化糖錠５００毫克	英文品名: DIAFORMIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
癒我心２００錠	英文品名: ARATAC 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群：上室性及　　　　心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
莫復痛膠囊２５０公絲	英文品名: MEFIC 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
易助力錠1毫克	英文品名: AZILECT 1MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
賽卜林軟膠囊25公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
克焦慮錠０．５公絲	英文品名: KALMA TABLETS 0.50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
麗舒妥注射劑５００單位	英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD.

壓可穩錠300毫克

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

落頓錠１００公絲

愛克炎錠２００公絲

除濕膠囊２５公絲

樂骨能膠囊１．０微公絲

化樂胃錠２０公絲

賽卜林軟膠囊100公絲

帕司芬錠１０公絲

益華糖膜衣錠８５０公絲

耐痛寧錠２５０公絲

迪化糖錠５００毫克

癒我心２００錠

莫復痛膠囊２５０公絲

易助力錠1毫克

健達康軟膏０．１％

賽卜林軟膠囊25公絲

克焦慮錠０．５公絲

麗舒妥注射劑５００單位

食品業者登錄資料集資料集的平克喘吸入劑１００ＭＣＧ﹨ＤＯＳＥ相關資料

海喬國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23436809 | 台北市大同區伊寧街7之1號

海喬國際股份有限公司

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壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
美克血脂錠40毫克	英文品名: Medostatin 40mg Tablet \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/11
舒壓錠２００公絲	英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/08
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克	英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
舒壓錠100毫克	英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
樂心得持續性藥效錠６０公絲	英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/05
迪利壓錠	英文品名: TIADEN TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
安倍心膜衣錠８０公絲	英文品名: ANPEC 80 F.C. TABLETS \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/10
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
安慮平錠１５毫克	英文品名: ALEPAM 15 TABLET \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/14
釋鬱膜衣錠20公絲	英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/29
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/28
克焦慮錠１公絲	英文品名: KALMA TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/04
莫克寧膜衣錠625毫克	英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
莫克寧膜衣錠1公克	英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22

壓可穩錠300毫克

美克血脂錠40毫克

舒壓錠２００公絲

速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

舒壓錠100毫克

樂心得持續性藥效錠６０公絲

迪利壓錠

安倍心膜衣錠８０公絲

帕森治錠５公絲

安慮平錠１５毫克

釋鬱膜衣錠20公絲

莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

克焦慮錠１公絲

莫克寧膜衣錠625毫克

莫克寧膜衣錠1公克

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克本瘤注射液１０公絲/公撮	英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
柏森錠２公絲	英文品名: PAXAM 2 TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONAZEPAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集

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英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/02/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/08/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/11/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）	廠名: IPSEN Pharma Biotech \| 發文字號: 部授食字第1041100451號 \| 註銷日期: 104.1.23 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素	廠名: Ipsen Biopharm Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1031106356號 \| 註銷日期: 103.12.16 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑（無菌製備）	廠名: Wasserburger Arznimittelwerk GmbH \| 發文字號: 部授食字第1031104366號 \| 註銷日期: 103.9.5 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）

廠名: IPSEN Pharma Biotech | 發文字號: 部授食字第1041100451號 | 註銷日期: 104.1.23 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素

廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑（無菌製備）

廠名: Wasserburger Arznimittelwerk GmbH | 發文字號: 部授食字第1031104366號 | 註銷日期: 103.9.5 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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服立克錠100公絲	英文品名: FLECATAB 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 突發性上心室心搏過速、突發性心房纖維顫動、嚴重心室性心搏過速。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLECAINIDE ACETATE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益授寶１００公絲膠囊	英文品名: AZOL 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療經腹鏡證實的子宮內膜組織異位形成及需要治療的不孕症，　　　　　　治療持發性經痛。預防男、女性嚴重或威脅生命遺傳性、血管性　　　　　　水腫的發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益授寶２００公絲膠囊	英文品名: AZOL 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

服立克錠100公絲

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益授寶１００公絲膠囊

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益授寶２００公絲膠囊

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海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2597-0138

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 0800-221-287

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2587-3567

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海喬國際股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號	花錦綿	23436809	核准設立
海喬國際企業有限公司嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓	張立筠	24858046	核准設立
海喬國際貿易有限公司高雄市前金區五福三路61號13樓17室	冉芮寧	79822521	核准設立

海喬國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 23436809 | 核准設立

海喬國際企業有限公司

登記地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓 | 負責人: 張立筠 | 統編: 24858046 | 核准設立

海喬國際貿易有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路61號13樓17室 | 負責人: 冉芮寧 | 統編: 79822521 | 核准設立

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氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠