特定腦錠１０公絲
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中文品名特定腦錠１０公絲的英文品名是TRYPTANOL TABLETS 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014268號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/08/31, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是憂鬱病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMITRIPTYLINE, 製造商名稱是MERCK & CO.,INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014268號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/08/31
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/06/15
發證日期	1985/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003153
通關簽審文件編號	DHA00201426809
中文品名	特定腦錠１０公絲
英文品名	TRYPTANOL TABLETS 10MG
適應症	憂鬱病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMITRIPTYLINE
申請商名稱	美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號	11505604
製造商名稱	MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址	WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014268號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/08/31

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/06/15

發證日期

1985/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003153

通關簽審文件編號

DHA00201426809

中文品名

特定腦錠１０公絲

英文品名

TRYPTANOL TABLETS 10MG

適應症

憂鬱病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMITRIPTYLINE

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

MERCK & CO.,INC.

製造廠廠址

WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉國輝	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商美國新美股份有限公司 \| 統一編號: 11505604

劉國輝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商美國新美股份有限公司 | 統一編號: 11505604

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美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

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“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）

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的確當片０、５公絲	英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當皮膚用霜膏	英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
抗利平膠囊５００公絲	英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.
思痺靈注射劑	英文品名: SPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
的確當長效懸濁注射液	英文品名: DECADRON-LA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
應高漣錠１０公絲	英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
特定腦注射	英文品名: TRYPTANOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克	英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
心寧衛錠１０公絲	英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
可樂利片	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當針	英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
武都力錠	英文品名: MODURETIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
心寧美錠	英文品名: SINEMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
回壓敏注射劑	英文品名: WYAMINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
炎度息持續性藥效膠囊７５公絲	英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
炎度息５０公絲栓劑	英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

的確當片０、５公絲

的確當皮膚用霜膏

抗利平膠囊５００公絲

樂得眠錠１公絲

思痺靈注射劑

的確當長效懸濁注射液

可樂利錠

應高漣錠１０公絲

特定腦注射

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

心寧衛錠１０公絲

可樂利片

的確當針

武都力錠

心寧美錠

回壓敏注射劑

炎度息持續性藥效膠囊７５公絲

甘樂利錠２００公絲

炎度息５０公絲栓劑

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即時染色染髮劑深棕/黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/24
即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/17
男人話題髮威染髮劑(黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 即時染色染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/11/05
即時染色染髮劑黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/19
型采黑髮乳	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM \| 用途: 染髮 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/15
型采黑髮液	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/14
男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
男人話題髮威染髮劑(深棕色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
即時染色染髮劑－中度棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/05/31

即時染色染髮劑深棕/黑色

即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色

男人話題髮威染髮劑(黑色)

即時染色染髮劑黑色

型采黑髮乳

型采黑髮液

男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)

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即時染色染髮劑－中度棕色

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心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露滅菌眼藥水０．２５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
易開明眼藥水１％	英文品名: E-CARPINE 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集

心寧美２５/１００錠（澳洲）

默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑	英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 德國麻疹之免疫接種 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
百雅威注射劑	英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MUMPS VACCINE LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛道美錠２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠四公絲	英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
回度美錠	英文品名: HYDROMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

愛道美片２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗	英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
美乏脂錠	英文品名: MEVACOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
惠氏敏定偶錠	英文品名: *WYETH MINULET TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GESTODENE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.** @ 全部藥品許可證資料集
必施福	英文品名: BG. PHOS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補助劑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCEROPH... \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠液劑	英文品名: PERIACTIN LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

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