愛其地散
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中文品名愛其地散的英文品名是E-Z HD, 許可證字號是衛署藥輸字第005971號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/09/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於雙對比法、胃和十二指腸Ｘ光照像顯像劑, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BARIUM SULFATE, 製造商名稱是E-Z-EM CO. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第005971號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/09/12
發證日期	1978/09/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200597102
中文品名	愛其地散
英文品名	E-Z HD
適應症	用於雙對比法、胃和十二指腸Ｘ光照像顯像劑
劑型	散劑
包裝	桶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BARIUM SULFATE
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	E-Z-EM CO. INC.
製造廠廠址	111 SWALM ST. WESTBURY N.Y. 11590
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005971號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/15

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/09/12

發證日期

1978/09/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200597102

中文品名

愛其地散

英文品名

E-Z HD

適應症

用於雙對比法、胃和十二指腸Ｘ光照像顯像劑

劑型

散劑

包裝

桶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BARIUM SULFATE

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

E-Z-EM CO. INC.

製造廠廠址

111 SWALM ST. WESTBURY N.Y. 11590

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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柯麗嬌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) \| 禾利行股份有限公司 \| 統一編號: 03126405

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

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禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

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"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 20101206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 \| 有效日期: 2010/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 \| 有效日期: 20100620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工腎臟透析器	英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　Ｆ　７０Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工腎臟透析器	英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　Ｆ　７０Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
“紐發思”匹塞斯系統	英文品名: “NuVasive” PRECICE System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034257號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術，且限用於骨骼成熟之患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 20230603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
雙管道心臟整律器分析儀	英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 \| 有效日期: 1993/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２４０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
雙管道心臟整律器分析儀	英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 \| 有效日期: 19930412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２４０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律調整器	英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律調整器	英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 \| 有效日期: 19991123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 \| 有效日期: 2010/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 \| 有效日期: 20100302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
邁可欣傷口清潔抗菌液	英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 \| 有效日期: 2020/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
邁可欣傷口清潔抗菌液	英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 \| 有效日期: 20200703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
體外用心臟整律器	英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
體外用心臟整律器	英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 \| 有效日期: 19990920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥ－２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律器	英文品名: "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003399號 \| 有效日期: 1998/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ，ＯＰＴＩＭＡ　ＭＰ，ＯＰＴＩＭＡ　ＭＰＴ，ＡＵＴＩＭＡ　Ⅱ，ＯＰＴＩＭＡ　１７４，ＰＡＳＡＲ　４１７１，ＰＡＳＡＲ　４１７２，ＭＥＴＡ　ＭＶ１２０２，ＡＵＲＯＲＡ　６２９１，ＱＵＡＤＲＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

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"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

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人工腎臟透析器

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“紐發思”匹塞斯系統

"克福樂" 開保器官保存液

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雙管道心臟整律器分析儀

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內植用心律調整器

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"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

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邁可欣傷口清潔抗菌液

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體外用心臟整律器

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內植用心律器

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利速復注射劑２５０公絲	英文品名: LISACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
克泌新錠（成人用）	英文品名: CHEMITRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
偉力促兒錠	英文品名: VERIAZOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、呼吸循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOLEDRINE (VERITOL);;PENTYLENETETRAZOL \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
特力黴素眼藥膏	英文品名: TETRAFAR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO
汎特西林懸浮用粉	英文品名: PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
賜爾嗽康糖衣錠	英文品名: SELVIGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克	英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
克羅拉明Ｔ	英文品名: CHLORAMINE-T \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMINE T \| 製造商名稱: SIEMSGLUSS & SOHN
心律正膜衣錠３００公絲	英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更;;適應症變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1996/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
保胃康錠	英文品名: POLYCROL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRI... \| 製造商名稱: NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽	英文品名: RESCINNAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
濕力特膠囊	英文品名: SALIENT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
"隆柏" 康朗舒錠10毫克	英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
蛇根/	英文品名: RESERPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
卡地阿促兒錠	英文品名: CARDIAZOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
利而寧　凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN \| 製造商名稱: MADAUS GMBH
索雪尼注射劑５００公絲	英文品名: SUCCINYL-ASTA SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
癌得星注射劑１００公絲	英文品名: ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
安神寶錠１５公絲	英文品名: TRUXAL TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

利速復注射劑２５０公絲

克泌新錠（成人用）

偉力促兒錠

特力黴素眼藥膏

汎特西林懸浮用粉

賜爾嗽康糖衣錠

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

克羅拉明Ｔ

心律正膜衣錠３００公絲

保胃康錠

甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽

濕力特膠囊

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

蛇根/

卡地阿促兒錠

利而寧　凝膠

索雪尼注射劑５００公絲

癌得星注射劑１００公絲

安神寶錠１５公絲

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禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

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欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克	英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/24
"隆柏" 康朗舒錠10毫克	英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/02
〝克能達〞舒敏注射液	英文品名: TRAMAL INJECTION \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/17
“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克	英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/19
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
"百合" 人白蛋白２０％	英文品名: ALBIOMIN 20% \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 輸注瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升	英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule \| 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pasireotide diaspartate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/23
敏特思膜衣錠10毫克	英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/03
立保Ｂ型肝炎抗體注射液	英文品名: HEPATECT CP INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克	英文品名: LEXAPRO TABLETS 5MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
倍利脂緩釋錠	英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/18
得膚寶軟膏劑	英文品名: DAIVOBET OINTMENT \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11
"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升	英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
每舒寧錠	英文品名: MESULID TABLETS 100MG \| 適應症: 急性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMESULIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/19
絲玫歐凝膠	英文品名: Xamiol Gel \| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CALCIPOTRIOL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
拓達維注射劑	英文品名: TRODELVY for Injectio \| 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: acituzumab goviteca \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/15
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

〝克能達〞舒敏注射液

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

膚即淨乳膏

"百合" 人白蛋白２０％

欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升

敏特思膜衣錠10毫克

立保Ｂ型肝炎抗體注射液

"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

膚即淨軟膏２％

倍利脂緩釋錠

得膚寶軟膏劑

"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

每舒寧錠

絲玫歐凝膠

拓達維注射劑

服即淨錠

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歐達芬除臭劑

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格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
克那邁欣注射劑	英文品名: KANAMYCIN-SIDUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
邁可抗黴粉	英文品名: MYCO-POLYCID POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集

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食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2013/06/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/08/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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口腔噴液劑〝格利群〞	英文品名: GLYTRIN SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保利寧錠	英文品名: PLURYLE "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
表使得利注射液	英文品名: BIOSTERIL M 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

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有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

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有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

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口腔噴液劑〝格利群〞

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保利寧錠

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表使得利注射液

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幫賜諾錠	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;GASTRIC EXTRACT PIG;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCRE... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
痛乃舒噴霧劑	英文品名: TONEXOL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔頰膜內注射部位之消毒與麻醉 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE \| 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集
幫賜諾片	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYLORIC EXTRACT WITH INTRINSIC FACTOR;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;STOMAC... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
長效康普敏片	英文品名: COMPLAMIN RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1984/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊循環障礙、因動脈硬化及糖尿病引起之曲張潰瘍、冠狀動脈循環障礙等、腦血管循環障礙 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: JOHANN A. WULFING & CO. @ 全部藥品許可證資料集
血脂清	英文品名: VASOLASTINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/08 \| 註銷理由: 適應症變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、脂肪代謝障礙、血脂肪過多、血膽固醇過多、心血管疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYROSINASE;;LIPASE;;MONOAMINE OXIDASE \| 製造商名稱: ENZYPHARM B.V. BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL LABORATORIUM @ 全部藥品許可證資料集
得利整腸	英文品名: TRIZYMAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃氣脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;AMYLASE;;FUNGUS ENZYME;;FEL BOVIS;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
福必多錠	英文品名: FELVITEN DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬化、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

禾利行

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"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司