"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑
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中文品名"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑的英文品名是"CSL" Biostate (Human Coagulation Factor VIII, Freeze-dried), 許可證字號是衛署菌疫輸字第000822號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/04/17, 註銷理由是有效期限已屆, 有效日期是2016/03/10, 許可證種類是菌　疫, 適應症是Biostate 是用以治療和預防，因A型血友病引起之第八凝血因子缺乏相關的出血病症。, 劑型是凍晶乾燥注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FACTOR VIII;;VWF: Rco, 製造商名稱是ZLB BEHRING GMBH.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/04/17
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2016/03/10
發證日期	2006/03/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000082202
中文品名	"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑
英文品名	"CSL" Biostate (Human Coagulation Factor VIII, Freeze-dried)
適應症	Biostate 是用以治療和預防，因A型血友病引起之第八凝血因子缺乏相關的出血病症。
劑型	凍晶乾燥注射劑
包裝	瓶裝;;瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FACTOR VIII;;VWF: Rco
申請商名稱	世信生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路201之36號5樓
申請商統一編號	16447082
製造商名稱	ZLB BEHRING GMBH
製造廠廠址	EMIL-VON-BEHRING, STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	溶液劑製造廠
異動日期	2017/04/17
用法用量	詳見說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000822號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/04/17

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

2016/03/10

發證日期

2006/03/10

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000082202

中文品名

"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑

英文品名

"CSL" Biostate (Human Coagulation Factor VIII, Freeze-dried)

適應症

Biostate 是用以治療和預防，因A型血友病引起之第八凝血因子缺乏相關的出血病症。

劑型

凍晶乾燥注射劑

包裝

瓶裝;;瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FACTOR VIII;;VWF: Rco

申請商名稱

世信生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路201之36號5樓

申請商統一編號

16447082

製造商名稱

ZLB BEHRING GMBH

製造廠廠址

EMIL-VON-BEHRING, STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

溶液劑製造廠

異動日期

2017/04/17

用法用量

詳見說明書

包裝與國際條碼

(空)

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台北市松山區敦化北路201之36號5樓

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吳德朗	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
楊麗珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
龔文華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 650000 \| 所代表法人: 長庚醫療財團法人 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
陳士哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
鄭英銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
曾敏昌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082
羅明喜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 世信生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 16447082

吳德朗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

楊麗珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

龔文華

職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: 長庚醫療財團法人 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

陳士哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

鄭英銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: 長庚醫學科技股份有限公司 | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

曾敏昌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

羅明喜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世信生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16447082

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世信生物科技股份有限公司

統一編號: 16447082 | 電話號碼: 02-25458877 | 臺北市內湖區南京東路6段380號12樓

世信生物科技股份有限公司

統一編號: 16447082 | 電話號碼: 02-25458877 | 臺北市內湖區南京東路6段380號12樓

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保舒血〝喜斯悅〞	英文品名: PROTHROMBINEX-HT "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或治療一種或多種先天性或後天性第九、第二或第十凝血因子缺乏症。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR X \| 製造商名稱: CSL LTD.
"喜斯悅" 人體免疫球蛋白靜脈注射劑	英文品名: "CSL" INTRAGAM P (HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN SOLUTION FOR INTRAVENOUS INJECTION) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Intragam P 是 IgG 的替代治療用藥，適應症包括：？原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。？骨髓瘤(myeloma)與慢性淋巴癌(chronic lymp... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd
"怡伯" 高純度第九凝血因子注射劑 500 國際單位	英文品名: "HIPFIX" HIGH PURITY FACTOR IX CONCENTRATE 500IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病B型病人(先天第九凝血因子缺乏症)或後天第九凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
單凝純第九凝血因子〝喜斯悅〞	英文品名: MONOFIX-VF "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或治療Ｂ型血友病患者出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CSL LTD.
"歐百" (20%) 血清蛋白注射液	英文品名: ALBA (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA PROTEIN \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
人血清白蛋白２０％注射液〝喜斯悅〞	英文品名: ALBAPURE 20 "CSL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: CSL Behring (Australia) Pty Ltd
人體免疫球蛋白靜脈注射劑	英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒ＨＩＶ感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
高純度第八凝血因子注射劑〝蘇適〞	英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病Ａ型病人（先天第八凝血因子缺乏症）或後天第八凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DILUENT;;WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞	英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA PROTEIN \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
人體免疫球蛋白靜脈注射劑〝蘇伯〞	英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN FOR INTRAVENOUS USE,3G "SNBTS" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性免疫球蛋白缺乏症、小兒ＨＩＶ感染、原發性血小板減少性紫瘢症、川崎氏病、骨髓移植。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE
高純度第八凝血因子注射劑〝力伯〞	英文品名: HIGH PURITY FACTOR VIII CONCENTRATE (LIBERATE) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防出血性血友病Ａ型病人（先天第八凝血因子缺乏症）或後天第八凝血因子不全者。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE

保舒血〝喜斯悅〞

"喜斯悅" 人體免疫球蛋白靜脈注射劑

"怡伯" 高純度第九凝血因子注射劑 500 國際單位

單凝純第九凝血因子〝喜斯悅〞

"歐百" (20%) 血清蛋白注射液

人血清白蛋白２０％注射液〝喜斯悅〞

人體免疫球蛋白靜脈注射劑

高純度第八凝血因子注射劑〝蘇適〞

２０％　血清白蛋白注射劑〝亞伯〞

人體免疫球蛋白靜脈注射劑〝蘇伯〞

高純度第八凝血因子注射劑〝力伯〞

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世信生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116447082-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16447082 | 台北市內湖區南京東路6段380號12樓

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世信生物科技股份有限公司

統一編號: 16447082 | 核准日期: 19980511

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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藥商地址: 臺北市松山區敦化北路201之36號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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藥商地址: 臺北市松山區敦化北路201之36號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

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FORTE 全護防曬身體乳液 SPF20 UVA/UVB PA+++	英文品名: FORTE SUN PROTECTION LOTION FOR BODY SPF20 UVA/UVB PA+++ \| 用途: 肌膚防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2009/12/27 @ 特定用途化粧品許可證資料集
"台塑生醫" 醫用溫熱襪 (未滅菌)	英文品名: "Formosa Biomedical" Medical Heated Sock (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005822號 \| 有效日期: 2020/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台塑生醫" 醫用溫熱襪 (未滅菌)	英文品名: "Formosa Biomedical" Medical Heated Sock (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005822號 \| 有效日期: 20200901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
KINETIN 煥采精華液	英文品名: KINETIN BIONIC SERUM \| 用途: 美白、淡化斑點。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
FORTE 水漾柔潤粉底乳SPF 15 UVA/ UVB PA+++ (淺膚色)	英文品名: FORTE Brightening Fluid Foundation SPF15 UVA/ UVB PA+++ (Nude) \| 用途: 修飾膚色、防曬粉底。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2012/03/12 @ 特定用途化粧品許可證資料集
水楊酸T字控油緊緻凝露	英文品名: Salicylic Acid T-Zone Oil-Control Essence \| 用途: 軟化角質、面皰預防，肌膚保養。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集
台塑生醫迅知藥物濫用複合式 I 型快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Drug of Abuse multi-test Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002612號 \| 有效日期: 2013/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的大麻、甲基安非他命、嗎啡、古柯鹼。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 大麻/甲基安非他命二合一\n1.Goat anti-mouse-IgG (14%)\n2.THC-BSA (20%)\n3.MAb anti-THC CGC (23%)\n4.Methamphetam... \| 醫器規格: 每盒(袋)台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑、台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑、台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑之快檢試劑各一劑。每劑包含試劑卡、乾燥劑、滴管及使用說明各一... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台塑生醫迅知藥物濫用複合式 I 型快速檢驗試劑	英文品名: Formosa One Sure Drug of Abuse multi-test Rapid test kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002612號 \| 有效日期: 20131103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 每盒(袋)台塑生醫迅知古柯鹼快速檢驗試劑、台塑生醫迅知嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑、台塑生醫迅知甲基安非他命-大麻2合1快速檢驗試劑之快檢試劑各一劑。每劑包含試劑卡、乾燥劑、滴管及使用說明各一... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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世信生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路435號6樓 | 電話: 02-8797-8686

世信生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路201號9樓 | 電話: 02-2545-8877

名稱世信生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
世信生物科技股份有限公司臺北市內湖區南京東路6段380號12樓	吳德朗	16447082	核准設立

世信生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區南京東路6段380號12樓 | 負責人: 吳德朗 | 統編: 16447082 | 核准設立

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與"喜斯悅" 第八凝血因子凍晶注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHY... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司