鹽酸組織氨酸注射液
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中文品名鹽酸組織氨酸注射液的英文品名是HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO", 許可證字號是衛署藥輸字第003571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HISTIDINE HCL, 製造商名稱是MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003571號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/06/19
發證日期	1975/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200357102
中文品名	鹽酸組織氨酸注射液
英文品名	HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HISTIDINE HCL
申請商名稱	扶陞貿易有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號	36541711
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003571號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/06/19

發證日期

1975/06/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200357102

中文品名

鹽酸組織氨酸注射液

英文品名

HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HISTIDINE HCL

申請商名稱

扶陞貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓

申請商統一編號

36541711

製造商名稱

MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蘇柏夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 28000000 \| 所代表法人: \| 扶陞貿易有限公司 \| 統一編號: 36541711

蘇柏夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 28000000 | 所代表法人: | 扶陞貿易有限公司 | 統一編號: 36541711

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扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

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自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 1986/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
自動血壓計	英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號 \| 有效日期: 19860823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861120 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 2001/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工陰莖	英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號 \| 有效日期: 20010502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 1997/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
內尿道植體	英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號 \| 有效日期: 19970724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
人工泌尿括約肌	英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號 \| 有效日期: 19991223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 2014/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號 \| 有效日期: 20140709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 2001/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
艾梅斯內尿道植體	英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 \| 有效日期: 20010815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 1995/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
攝護腺汽球擴張器和加壓注射器	英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號 \| 有效日期: 19951012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 1999/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
針狀切除攝護腺治療儀	英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號 \| 有效日期: 19991222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 2014/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）	英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號 \| 有效日期: 20141027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

自動血壓計

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人工陰莖

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人工陰莖

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內尿道植體

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人工泌尿括約肌

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“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

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艾梅斯內尿道植體

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攝護腺汽球擴張器和加壓注射器

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針狀切除攝護腺治療儀

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“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）

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可卡補注射劑５０公絲	英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
滅腫解糖衣錠	英文品名: VENOPLANT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
喜得樂膠囊	英文品名: SILIREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
潰靖錠４００公絲	英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
應倍舒坦散０．１％	英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/19 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
利達極旺注射劑１００公絲	英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE L- \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
愛賜血平錠１０公絲	英文品名: ASOZART TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
膿酵錠	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
賽多克朗注射液１２５公絲	英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必止痰２００顆粒	英文品名: MUCITERAN 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
速復黴素注射劑	英文品名: CEFAMID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
嘉胃寶注射液	英文品名: GASTROMET INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
德利可淨錠	英文品名: TRICHOGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
都康明糖衣錠	英文品名: HYDOCOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
捷速酵腸溶糖衣錠	英文品名: JEOASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
固樂它得注射液	英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
亞得順錠２５公絲	英文品名: ALEXAN 25 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

可卡補注射劑５０公絲

滅腫解糖衣錠

喜得樂膠囊

潰靖錠４００公絲

應倍舒坦散０．１％

膿酵錠

捷速酵腸溶糖衣錠５公絲

利達極旺注射劑１００公絲

愛賜血平錠１０公絲

膿酵錠

賽多克朗注射液１２５公絲

必止痰２００顆粒

速復黴素注射劑

嘉胃寶注射液

德利可淨錠

都康明糖衣錠

捷速酵腸溶糖衣錠

固樂它得注射液

亞得順錠２５公絲

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扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓
扶陞貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 36541711 \| 台北市士林區大南路419號8樓

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循利寧滴劑	英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
百腦康滴劑	英文品名: CERENIN DROPS \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/15
坐立安持續性藥效錠	英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET \| 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT \| 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/05/04

循利寧滴劑

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泰保寧注射液	英文品名: TEBONIN AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
博得健注射液	英文品名: BLUTOGEN GL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧２５０公絲注射液	英文品名: CITOLINE-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思刻寧１００公絲注射液	英文品名: CITOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百腦康膜衣錠	英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
纖綠素	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
循利寧	文號: 102,智易,1 \| 著名商標所有人（含國籍）: 扶陞貿易有限公司 \| 案件性質: 違反商標法 \| 法條: 商標法第95條第3款 \| 商品或服務: 藥品 \| 日期: 20140711 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

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纖綠素

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 09 4 2013 12:00AM | 刊播媒體: 扶陞貿易有限公司

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淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠

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循利寧

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優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUANOSINE;;LYTIDINE;;ADENOSINE;;SEPTOCOMBIN;;URIDINE;;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;CYANO... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/28 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1990/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EXTRACT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYTIDINE;;GUANOSINE;;ADENOSINE;;S... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
滅痛兒注射液	英文品名: METHOCARBAMOL INJ "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉之異常緊張、痙攣、強直所發生之腰痛、肩凝、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: TAIYO YAKUHEN KOGEIO. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可加樂斯注射劑５０公絲	英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泛斯樂黴素膠囊５００公絲	英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
抄利淨注射液	英文品名: SALIROITIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛（坐骨神經痛、上膊神經痛、肋間神經痛）僂麻質斯（ＲＨＥＵＭＡＴＩＳＭ）腰痛、肩上肉僵硬、老年肩疼 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CARBAMOYLPHENOXY -O- ACETATE SODIUM \| 製造商名稱: KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫鋇鋇賜顆粒	英文品名: GPPS GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及腸的二重造影法之Ｘ光線造影診斷時之二氧化碳發生劑、使胃、腸達到膨脹之目的 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰保寧２０公絲糖衣錠	英文品名: TEBONIN RETARD DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集

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扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
扶陞貿易有限公司臺北市士林區大南路419號8樓	蘇柏夫	36541711	核准設立

扶陞貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

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''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.