碧全黴素注射劑５００公絲
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中文品名碧全黴素注射劑５００公絲的英文品名是AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第002463號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/19, 註銷理由是英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第002463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/19
註銷理由	英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商）
有效日期	1992/09/14
發證日期	1973/11/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000135
通關簽審文件編號	DHA00200246304
中文品名	碧全黴素注射劑５００公絲
英文品名	AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG
適應症	治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	友信行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段９７號１４樓
申請商統一編號	03074716
製造商名稱	BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
製造廠廠址	QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002463號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/19

註銷理由

英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商）

有效日期

1992/09/14

發證日期

1973/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000135

通關簽審文件編號

DHA00200246304

中文品名

碧全黴素注射劑５００公絲

英文品名

AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG

適應症

治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段９７號１４樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

製造廠廠址

QUALITY RD. JURONG INDUSTRIAL ESTATE SINGAPORE 2261

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
盛綺菁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
林秀文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
施濟濤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
洪志瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

盛綺菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

林秀文

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

施濟濤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

洪志瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

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友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

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“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 2010/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號，用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“西門子”聽力檢查計	英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 \| 有效日期: 20101019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“希姆” 移動式C型臂X光機	英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybrid) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “OrthoSensor”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022077號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 1992/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
後荷式腔內治療裝置	英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 \| 有效日期: 19920605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“三星麥迪遜” 超音波影像系統	英文品名: “Samsung Medison” Ultrasound Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032664號 \| 有效日期: 2024/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HS70A，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Safe Orthopaedics" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018567號 \| 有效日期: 20221204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
磁共振攝影機	英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVA... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
飛利浦　直線加速器	英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 \| 有效日期: 19990328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＬ　７５－５，ＳＬ　１５，ＳＬ　１８，ＳＬ　２０，ＳＬ　２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 2018/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTouch Ultrasound Scanner with transducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024900號 \| 有效日期: 20180522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191104 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTOUCH以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 2010/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統	英文品名: "Siemens" Stationary Medical Diagnostic X-Ray System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012580號 \| 有效日期: 20101004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Multix Ease, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 1985/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 \| 有效日期: 19851230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880330 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＴ　１００，　ＲＴ　２５０，ＲＴ　３０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“西門子”聽力檢查計

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“希姆” 移動式C型臂X光機

“奧索”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

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後荷式腔內治療裝置

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“三星麥迪遜” 超音波影像系統

"賽馥" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

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磁共振攝影機

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飛利浦　直線加速器

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“優勝”超音波系統

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"西門子" 固定式醫療診斷用X光系統

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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全部藥品許可證資料集資料集的碧全黴素注射劑５００公絲相關資料

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通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
立使克寧錠	英文品名: VISCOLYT TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
通脈得寧綏釋型膠囊	英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE RESINATE;;ISOXSUPRINE HCL;;POLYSTYRENE SULFONATE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧糖衣錠１００公絲	英文品名: DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES, INC.
克汝風膠囊１００公絲	英文品名: CLOTAN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎和相關症狀之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLFENAMIC ACID \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
耳康福錠24公絲	英文品名: BETASERC TABLETS 24MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
濟懷膜衣錠４０公絲	英文品名: GEANGIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安滅菌糖漿用粉	英文品名: AUGMENTIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
濟懷注射劑２．５公絲/公撮	英文品名: GEANGIN INJECTION 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、及快速心室　心搏之暫時性控制 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
安立靜膠囊１５公絲	英文品名: SOLATRAN CAPSULES 15MG (KETAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETAZOLAM \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克	英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
通脈得寧	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/08 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
杜化通便液	英文品名: DUPHALAC LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/20 \| 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ｐｏｒｔａｌ　ｓｙｓｔｅｍｉｃ　ｅｎｃｅｐｈａｌｐａｔｈｙ）、肝昏迷前期（ｈｅｐａｔｉｃ　ｐｒｅｃｏｍａ）、肝昏迷（ｈｅｐａｔｉｃ　ｃｏｍａ） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧	英文品名: DUSPATALIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
雅普寧錠１００公絲	英文品名: APURIN 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY
暢血注射劑	英文品名: SENIOSAN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
廣撲黴素注射劑２５０公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
福樂黴林注射劑２５０公絲	英文品名: FLOXAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
福特利明五五	英文品名: FORTOMBRINE-M-55% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂、尿道、關節等照相造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOXITALAMATE \| 製造商名稱: DAGRA N.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

立使克寧錠

通脈得寧綏釋型膠囊

肚痊寧糖衣錠１００公絲

克汝風膠囊１００公絲

耳康福錠24公絲

濟懷膜衣錠４０公絲

安滅菌糖漿用粉

濟懷注射劑２．５公絲/公撮

安立靜膠囊１５公絲

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

通脈得寧

杜化通便液

肚痊寧

雅普寧錠１００公絲

暢血注射劑

廣撲黴素注射劑２５０公絲

福樂黴林注射劑２５０公絲

福特利明五五

食品業者登錄資料集資料集的碧全黴素注射劑５００公絲相關資料

友信行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

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妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/26
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/18

妳得寶注射劑１０公絲/公撮

妳得寶錠１０公絲

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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
全黴林（針劑）２５０公絲	英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素小兒錠１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保黴素水溶性粉劑１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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洪志瑜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 友信行股份有限公司 \| 友勤藥業股份有限公司 \| 統一編號: 86015827 @ 董監事資料集
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1987/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
“映達”遙控遠距醫療系統	英文品名: “InTouch” Remote Presence System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 \| 有效日期: 2025/05/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

洪志瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827

@ 董監事資料集

喜療妥乳膏

@ 全部藥品許可證資料集

“映達”遙控遠距醫療系統

@ 醫療器材許可證資料集

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耐刻通（片劑）２公絲	英文品名: NACTON TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLDINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
碧仙黴素（糖漿粉）	英文品名: PENBRITIN SYRUP FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症、諸如呼吸道感染症、尿路感染症及腦膜炎、胃腸感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
安克胃錠２００公絲	英文品名: ACINIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安克胃注射劑	英文品名: ACINIL INJECTION 100MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安克胃錠４００公絲	英文品名: ACINIL TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
美占西林針劑１公克	英文品名: PYOPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲	英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

耐刻通（片劑）２公絲

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碧仙黴素（糖漿粉）

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安克胃錠２００公絲

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安克胃注射劑

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安克胃錠４００公絲

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美占西林針劑１公克

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碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

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友信行的黃頁資料

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友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
友信行股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	03074716	核准設立
友信行屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號	謝豐駿	47734601	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓	劉唐慶	82438677	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓	孫寶東	28945021	核准設立
友信行嘉義市西區導明里國華街９３號	葉宏毅	66493407	歇業 - 獨資

友信行股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

友信行

登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

友信行

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

友信行銷有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

友信行

登記地址: 嘉義市西區導明里國華街９３號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資

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與碧全黴素注射劑５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司